基因座位相关论文
生物工程是研究生命本质已经程序化的综合技术,包括基因工程、细胞工程,酶学工程和发酵工程。最近十几年来,把生物工程技术应用于......
山东近海褐牙鲆自然群体活样本共 79尾 ,分别于 1 996年 5月、1 997年 1月和 1 998年 4月采自青岛近海 ;养殖群体活样本 5 2尾于 1......
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了AAT、EST、SOD、MDH、LDH和ME等位酶在牙鲆[Paralichthys olivaceus(T.et S.)]心脏、肌肉、鳃......
采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术,分析了花鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达,并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进......
目的:探讨新生儿溶血病换血治疗时血型基因配对检查的可行性,指导新生儿溶血病的诊断和换血治疗。方法:选择白云区第一人民医院具......
在我们过去的研究中,发现全身性红斑狼疮(SLE)病人补体第一途径成分C4基因的不表达情况(QO)频率特高,而补体第二途径B因子(Bf)的......
依照我室仿第四届国际补体专题讨论会推荐的方法建立的技术程序,并辅以先进的薄层扫描,对44例份Graves氏病人及89例份正常人的EDTA......
据报道,卵巢癌中染色体22q上的LOH发生率在25％～71％之间。作者以前的研究认为卵巢癌中的肿瘤抑制基因位于D22S283末端,即对应于22q12-......
剖析了蛋鸡4个基因座位共10个遗传标记与产蛋相关性状间基因多效/连锁效应,讨论了检测生化位点(主基因)与经济性状相关效应的常用......
Background -Genetic mutations are the most common cause of hypertrophic cardiomyopathy(HCM) and an increasingly recogniz......
目的分析评估恒河猴遗传多样性水平,为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料。方法利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进......
表观遗传学通常指基因表达通过有丝分裂或减数分裂发生了可遗传的改变,而DNA序列不发生改变。表观遗传学的机制主要包括DNA甲基化......
林木遗传图谱构建研究是进入 90年代以来林木遗传研究领域中进展最快且影响较大的领域之一。构建林木遗传图谱是对林木在分子水平......
为探讨中国广东汉族群体ＨＬＡⅡ类基因多态性，采用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，随机选择１０２名广东籍汉族人进行了ＨＬＡⅡ类基因的ＤＮＡ分型。测定了包括ＨＬＡ－ＤＲＢ１，ＤＲＢ３，ＤＲＢ５，ＤＱＡ１，ＤＱＢ１和ＤＰＢ１等６个基因座位的等位基......
基于前期蒙古沙冬青转录组和基因组测序基础,通过小RNA 测序鉴定了分属于34 个家族的166 个保守miRNA、53 个保守性较差或不保......
主要组织相容性复合体（MHC）是染色体上一群紧密连锁的基因群，人类MHC又称为人类白细胞分化抗原（human leukocyte antigen，HLA）。 HLA-DQ......
应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,配合限制片段长短多态现象(restriction fragment length polymorphisms,R......
最近,第二个遗传性乳腺癌基因BRCA2得到分离,该基因由27个外显子组成,总基因组DNA长约70kb。在大多数乳腺癌和少数卵巢癌中,该基......
目的:研究长波紫外照射对血细胞中DNA的损害及对DNA检测造成的影响。方法:制备3种不同浓度的血样本,使用长波紫外光源照射不同时间......
人类白细胞抗原(human leukocyte antigens,HLA)位于6号染色体短臂上,包括多个基因座位,每个基因座位上有多个等位基因。HLA复合体......
目的:在定位于9号染色体DFNA55基因座位内的常染色体显性遗传性耳聋大家系686家系中进行AQP3基因突变检测,分析基因与该家系表型的......
1964年Spencer, Hopkinson及Harris在用淀粉凝胶电泳对人类红细胞内酶类的研究中首次检测出由PGM_11位点上的两个常见等位基因(PG......
T细胞免疫球蛋白结构域黏蛋白结构域蛋白(Tcell immunoglobulin domain and mucin domain protein,TIM)基因家族是2001年发现的新......
本文用一对针对X－Y同源的Amelogenin基因第一内含子的引物，于同一试管中分别扩增出针对于x和Y染色体的特异性DNA片段：106bp及112bp的P......
期刊
建立FIBRA基因座Amp-FLP分型方法，分析136个无关中国成都地区汉族人群中STRFIBRA基因座的多态性，并将其应用于法医学实践。用Amp－FLP......
揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率，评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值，以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基......
目的肢带型肌营养不良症（ＬＧＭＤ）是常见的常染色体遗传肌肉病，特点为髋肩带肌无力、萎缩，进行性发展至远端肌肉，男女均可受累，有明显的遗传异质......
重症肌无力与HLAⅡ类基因关联性在不同人种和民族中具有不同遗传易感性。为探讨中国人重症肌无力（MG）与HLA－DQ分子关联性，采用聚合酶链......
抑制性T细胞因子(TsF)如同免疫球蛋白一样,也具有结合抗原的部分,包括可变区和恒定区。在恒定区,存在表达抗原特异性的同种型决定......
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以~(32)P-dATP 标记的克隆的人 c-Ha-ras 基因为探针,通过 Southern吸印杂交,鉴定了 c-Ha-ras 基因座位在胃癌患者瘤组织及其远端......
自从1956年Snell等发现小鼠的主要组织相容性基因,1958年Dausset发现人类第一个白细胞抗原以来的30余年间,生物医学工作者对于主......
补体成份4(C4)、B因子(Bf)、补体成份2(C2)均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三种补体蛋白的......
自1973年以来,每隔几年就定期举行一次人类基因定位会议(HGM),依据提呈会议的报告和资料,命名基因及定位其在特定染色体的座位。......
绝大部分载脂蛋白(Apo)一级结构已阐明,目前进入基因水平的研究。Apo 结构多态性和功能之间关系值得注意。Apo 是脂蛋白必要的结构......
一个个体由于21号染色体21q22关键的基因座位上存在3个拷贝导致Down综合征,常常是由于双亲减数分裂不分离(或后期迟延)引起21三体......
用神经氨酸酶及羧肽酶B处理血浆,依次经C4高压琼脂糖电泳、免疫固定、薄层激光扫描等步骤,并结合血浆免疫火箭电泳定量法对我国武......
人MHC-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类抗原的诸基因座位是紧密连锁的,一起构成MHC-扩展单倍型。我们对我国湖北地区23个家系,共88条染色体的这种单倍......
苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏是一种常染色体隐性遗传病,临床分类包括从典型的苯丙酮尿症(PKU)到高苯丙氨酸血症。目前,已能作分子水......
对１７例中国人Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ表型中含有Ｑ０的个体的基因组ＤＮＡ进行了ＨｉｎｄⅢＲＦＬＰ的检测。从五型Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ（３，０／１，１；３；０／２．１；３．３／１．０：３．２／１．０；３．０／１．０）中共检出５种ＲＦＬＰ片段组合Ａ：３２－２５－１５ｋｂ；Ｂ：３２－１５ｋｂ；Ｃ：２５－１５ｋｂ；Ｄ：３２－１５－８．５ｋｂ；Ｅ：２５－１５－８．５ｋｂ）。根据代表Ｃ４Ａ基因缺失的８．５ｋｂ片段的有无，测出大约５０％的Ｃ４ＡＱ０是由基......
