非父排除率相关论文
目的:对THO1,TPOX和D6S1043,D12S391基因座在北方汉族群体中的法医学应用价值进行比较。方法:用chelex100法提取445名北方汉族无关......
目的明确9个非CODIS STR(D2S1772、D6S1043、D7S3048、D8S1132、D11S2368、D12S391、D13S325、D18S1364和GATA198B05)的等位基因频......
血型鉴别能力指的是某种血型系统鉴别个人性的能力,通常用血型鉴别机率(prob ability of discrimination,DP)来表示。非父否定机......
作者用免疫固定薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)技术,调查了成都地区无关的125名健康汉族人血清Gc亚型分布。其6种亚型频率(%)......
Kidd,Duffy,Diego与Kell血型是血型血清学和法医血清学上有重要意义的血型系统,是在父权试验中经常要进行检验的一些遗传标记系统......
型特异性成分(Group specific component,Gc)是一组存在于血清中的生物活性相同,结构相似的α_2球蛋白。自1959年Hirschfeld首次......
本文应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合免疫印迹法,首次调查了辽宁地区汉族人(203例)C81型遗传多态性的分布、C81的基因频率为C_(81)......
我们采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(UTL PAGIEF)电泳技术检测了红细胞PGM_1亚型,并对郑州地区356例汉族无关健康个体进行了PG......
本文以浓缩的唾液为样本,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,调查了338名辽宁地区汉族人群的PmF、PmS和Ps型的分布。其基因频率为Ps~10.3......
本文应用琼脂糖凝胶等电聚焦结合免疫印迹的方法,调查了辽宁地区汉族人群(203例)补体C6的多型性分布.补体C6的基因频率为C6A=0.470......
红细胞酸性磷酸酶(EAP)和腺苷脱氨酶(ADA)的表型频率分布在国内已有报导。EAP 个人识别能力在0.3～0.5之间,ADA 很低。迄今文献,尚......
利用PCR技术、小型聚丙烯酰胶凝胶电泳及银染法，检测D1S80位点的VNTR扩增片段长度多态性（Amp－FLP）。在175名无关的西安地区汉族人群中......
1993年以来，时有G2m（23）因子在中国不同人群中分布的报道。本文验测张家口地K600名汉族无关健康人血清及室温保存1～16年的94份人血痕的......
应用聚丙烯酸胺凝胶等电聚焦技术，调查了吉林地区226名朝鲜族个体唾液酸性富含脯氨酸蛋白二位点上共6种等位基因频率的分布：PRH1*1为......
中国法医生物学的现状及进展吴梅筠随着免疫学、免疫血液学、遗传学、生物化学及分子生物学等边缘学科的进展以及新技术与新方法的......
新的人类遗传标记－脱氧核糖核酸酶Ⅰ柳燕（司法部司法鉴定科学技术研究所；上海２０００６３）脱氧核糖核酸酶１（ＤＮａｓｅｌ）（ＥＣ．３，ｌ，４，５）是一种对ＤＮＡ具特异性的核酸内切酶，它能将单链......
本文报道了辽宁地区汉族人群谷丙转氨酶型与乙二醛酶Ⅰ型遗传多型性的分布。谷丙转氨酶的基因频率为GPT~1 =0.5718,GPT~2=0.4282;......
pMCT118（D1S80）基因座位于人类第1号染色体P6位置，是具有高度多态性的VN－TR基因座，已广泛应用于法医学、群体遗传学及器官移植等方面’......
建立FIBRA基因座Amp-FLP分型方法，分析136个无关中国成都地区汉族人群中STRFIBRA基因座的多态性，并将其应用于法医学实践。用Amp－FLP......
研究短串联重复vWⅢ基因应扩增片段长度多态性及其法医学意义。应用STR－PCR分型法对200名中国辽宁汉族无关个体的短串联重复VWFⅢ的......
应用聚合酶链反应0寡核苷酸探针（PCR－SSO）斑点杂交技术，对222名辽宁地区汉族人群无关个体进行HLA－A基因检测，研究中国辽宁地区汉族群体的......
提供北京汉族群体9个STR基因座的频率分布资料，了解其在法医学中的应用价值。应用PCR技术对9个STR基因座分3组进行复合扩增，经PAG电......
应用PCR－SSP（PCRamplificationwithsequencespecificprimer）方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行......
目的：将D1S80位点的DNA多态性分析应用于亲子鉴定。方法；PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及溴已锭染色。结果：获得D1S80位点的DNA多态性分布......
ＤＹＳ390是位于Ｙｐｔｅｒ Ｙｑｔｅｒ上以 4个核苷酸为重复单位的短串联重复 (ＳＴＲ)位点 ,不同的人群已发现有 3～ 8等位基因[1] 。而在法医实际工作中要求使用与......
采用Dot-ELISA法,对西安地区186例个体的Glm(3)因子频率进行了调查,现报告如下。1 材料和方法1.1 样本186例血样随机采自西安地......
在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点，一次性获得的信息量大，累计非父排除率达 ......
目的 探讨单亲鉴定及其有关的法律及社会问题。 方法 对 1998年 1月至 2 0 0 2年 12月2 75例单亲鉴定进行回顾分析 ,对案例的数......
血清转蛋白(transferrin,Tf),是人血清中一种高度多态性的遗传标记。人群Tf亚型基因频率的调查在法医学、人类学、群体遗传学及临......
用淀粉凝胶电泳法可检出20种血清转铁蛋白(Tf)等位基因。近年来,采用具有高分辨力的等电聚焦技术,可在TfC型中进一步区分亚型。作......
采用等电聚焦电泳方法对南京地区健康人群进行Tf亚型测定,其基因频率分别为TfCl=0.7586,TfC2=0.2299,TfD=0.0115,非父排除率为0.14......
用超薄聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦方法(UTLPAGIEF),对辽宁地区385名汉族无关个体的血清样本进行Pi亚型分型,除见到M亚型和PiEtokyo变......
用固相ｐＨ梯度等电聚焦技术及免疫固定技术对２０１名北京地区无关汉族群体的人血清Ｇｃ蛋白亚型进行了分型鉴定及基因频率的调查．Ｇｃ￣（ｌＦ）为０．３６９８．Ｇｃ￣（ｌｓ）为０．２８１２．Ｇｃ￣２为０．３４９０．观察值与......
应用ＰＣＲ技术和聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳技术对Ｄ１２Ｓ３７５ 位点分型，在贵阳地区１０６ 位汉族个体中共检出６ 个等位基因、１８ 种基因型，基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ － Ｗｅｉｎｂｅｒｇ ......
本文以浙江省汉族人群为研究对象，进行D1S80位点的扩增片段长度多态性检测（Amp－Flp），以获得本省该位点的基因频率。材料与方法一、样本1......
应用PCR－SSP方法对辽宁地区159名无关个体进行HLA－DRB1位点基因分型，检出8组等位基因（扩增片段大小为100bp），基因频率范围在0．02201～0．23899......
我们根据谭明等介绍的超薄层聚丙烯酸胺等电聚焦电泳技术检测TFC亚型的方法，略加改进，对郑州地区214例无亲缘关系的健康人转铁蛋白（TF......
目的 研究小卫星变异重复序列 (minisatellite variant repeat,MVR)位点 D1S8的结构多态性 ,为 DNA指纹数据库的构建及法医学应用......
P33．6（D；S；；l位点）是Jeffreys等人1988年首先报道的一个VNTR位点，国内陈松等人（1993）“’对IO0名中国汉人进行了此位点扩增，得到了分辨率高、......
目的 :研究人类短串联重复序列D8S1179在河南汉族人群中的遗传多态性 ,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性。方法 :......
