扩增体系相关论文
为明确枫香观赏种质间的遗传差异,进一步为育种工作提供有益信息,本文利用ISSR标记技术对12份观赏种质进行遗传多样性分析.通过正......
本文通过对梨S基因PCR扩增反应程序中的重要参数进行梯度试验,建立了梨S基因PCR扩增最佳反应体系:即在20μl反应体系中,10×PCR Bu......
本研究在环介导恒温扩增体系引入分子信标建立双重荧光环介导扩增方法,利用该方法检测实验猴空肠弯曲杆菌和小肠结肠炎耶尔森......
目的：开发一次试验即可明确是否有肺炎支原体感染及所感染的肺炎支原体是否耐药的检测试剂。材料与方法：本试剂盒以PAGE纯化的引物、......
以Ｋｅｒａｔｉｎ１９ｃＤＮＡ的套式引物建立了巢式ＲＴ－ＰＣＲ扩增Ｋｅｒａｔｉｎ１９ｍＲＮＡ的体系及ＰＡＧＥ－银染检测扩增产物的方法；对扩增体系进行优化后，分析了扩增特异性及检测敏感性，并对临床样品作了......
1简要案情某日,李某诉被犯罪嫌疑人黄某强奸。李某的阴棉上的精斑排除为犯罪嫌疑人黄某所留,且李某诉强奸过程中确为体外射精,似射......
本文对等位基因特异性ＰＣＲ（Ａｌｅｌｅｓｐｅｃｉｆｉｃ，ＡＳ）和多重差别（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌ，ＭＤ）ＰＣＲ技术进行了优化，并用此法联合检测了１０５例江苏地区健康人群及６８例肺癌患者ＣＹＰ１Ａ１、ＧＳＴＭ１的等位基因型。结果表......
应用Power Plex21 System扩增体系对952例山西太原地区汉族人群20个STR基因座进行基因分型检测,以期获得更为客观的基础数据,为法......
目的 建立RT PCR检测胃周淋巴结胃癌转移细胞的方法 ,评价其临床应用价值。方法 以MUC1cDNA的引物建立了RT PCR扩增体系及PAGE ......
揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率，评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值，以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基......
在发达国家，对无名尸骨进行个人识别时，通常的方法是比较骨骼与死者生前的身体特征或医疗记录[1]，但在发展中国家，由于。医疗记录往往......
报道了应用 PCR-RFLP(polymerase chain reaction, restriction fragment length polymorphism)技术进行ABO基因分型的方法。运用......
目的探讨用实时荧光PCR对沙门菌进行种间鉴别。方法根据猪霍乱沙门菌(Salmonella Choleraesuis,SC)和丙型副伤寒沙门菌(Salmonella......
目的研究菝葜的RAPD-PCR扩增体系最适宜的条件。方法采用CTAB提取方法,从菝葜的嫩叶中提取总基因组DNA,以此为模板,优化菝葜RAPD-P......
采用浓度梯度设计法研究适合白及的SRAP-PCR反应体系。对影响SRAP-PCR的DNA模板、引物、dNTP、Mg2+、Taq酶、退火温度等6个因素进......
玉米锈病是玉米生产中的重要病害,于2004年在河南省首次流行,目前已成为该省玉米生产中的主要病害(袁虹霞等,2010)。该病病原菌在......
以小麦幼苗DNA为模板 ,采用小麦春化相关特性Verc2 0 3序列设计合成的春化特异引物 ,进行PCR扩增。通过对扩增体系中引物浓度、Taq......
提取了木奈基因组 DNA,并以其为模板对影响 RAPD扩增的重要参数进行优化试验 ,以期建立木奈 RAPD反应的优化体系 .结果表明 ,PCR扩......
本文研究了Y-染色体STR基因座多态性,建立Y-STR复合扩增及毛细管电泳检测单倍型的方法.应用荧光标记引物,建立DYS19,DYS391,DY......
[目的]研究人参基因组SRAP-PCR的扩增条件,建立其优化扩增体系。[方法]采用单因子实验方法探讨模板DNA、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2......
以10对SSR玉米核心荧光引物为研究对象,探讨了多重PCR组合的建立,通过对两重PCR组合的优化,找到了适于两重、三重及四重PCR优化的......
目的:对密银花的不同栽培变种进行分类研究,明确不同栽培变种密银花的遗传关系。方法:实地观察密银花的生物学特性,走访药农,确定......
[目的]建立适合南药益智的扩增片段长度多态性(AFLP)扩增体系来研究不同地理居群益智遗传多样性。[方法]利用植物基因组试剂盒法提......
以宁夏羊角椒雄性不育系为试材,应用ISSR技术,对其不育系及其相应的可育系基因组DNA进行了比较分析,从50条随机引物中筛选了35条引......
以杜鹃花为试验材料,采用正交实验方法,研究模板DNA浓度、ISSR引物浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶浓度、Mg2+浓度等5个因素对ISSR......
淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)已成为目前引起我国性传播性疾病和泌尿生殖道感染的主要病原体,由于这些病原体所致......
为确保光核桃ISSR反应条件的稳定性,以改良的CTAB法提取光核桃基因组DNA,对模板DNA浓度、MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq酶用量、引物......
为更好地将ISSR标记应用于番石榴种质研究,以“维邦2号”番石榴DNA为筛选体系试验材料,采用单因子试验对ISSR-PCR反应中Mg~(2+)浓......
以大葱嫩叶为试材,采用单因素试验和正交实验探讨了Mg~(2+)浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量、模板DNA以及Buffer用量......
目的:研究抵抗素基因-420C/G 位点多态性PCR 扩增体系优化的实验条件.方法:对实验研究中的主要影响因素设置各系列浓度和梯度,进行......
采用正交试验设计，从Mg^2＋、TaqDNA聚合酶、dNTP、微卫星引物和随机引物浓度等方面对朱鹮RMAPD扩增体系进行了优化。结果表明，朱鹮RMA......
本研究利用ISSR分子标记技术对12个优良观赏枫香种质资源进行遗传多样性研究。从12份不同枫香单株叶片样本中提取DNA，设计适应枫香......
建立了一套完整、稳定、高效的水稻相关序列扩增多态性（SRAP）反应体系，同时利用110对SRAP引物对水稻品种沈农606和丽江新团黑谷进行比......
以小麦幼苗ＤＮＡ为模板，采用小麦春化相关特性Ｖｅｒｃ２０３序列设计合成的春化特异引物，进行ＰＣＲ扩增。主增体系中引物浓度、Ｔａｑ酶浓度、Ｍｇ＾２＋、退火温度以及扩增程......
夏蜡梅Sinocalycanthus chinensis是中国二级濒危植物。为了开发基于夏蜡梅转录组序列的表达序列标签SSR（EST-SSRs）引物,从夏蜡梅转......
对影响SRAP扩增结果的各种因素包括DNA、引物、dNTP Mixture、Taq DNA聚合酶的浓度及变性、复性、延伸的时间及温度进行了摸索.获......
以桂花[Osmanthus fragrans（Thunb．）Lour．]品种‘早银桂’的总DNA为模板，对SRAP—PCR扩增体系中的模板DNA用量，Mg^2＋、dNTPs和引物浓度以......
利用ISSR标记技术对12份枫香观赏种质进行遗传多样性分析,通过正交实验优化枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20μL体系中加入PCR反应缓......
用改良CTAB法提取甜瓜基因组DNA,不同提取方法对DNA的质量和产率均有一定影响。用SPSS软件设计正交试验L9（3^3）,对甜瓜基因组DNA的RA......
针对RAPD扩增技术在小麦秆锈菌遗传多样性的分析研究中重复性较低的不足,对小麦秆锈菌RAPD扩增体系进行优化。以小麦秆锈菌不同的......
以粳稻为材料，研究了粳稻SRAP-PCR分析的影响因素，建立了适于粳稻SRAP分析的PCR反应体系及适宜的扩增程序。并应用优化的SRAP-PCR体......
以苎麻自交系品种为材料，研究了苎麻SRAP分析过程中的影响因素，包括10xPCR Buffer、模板浓度、Mg^2＋、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、......
