Huntington相关论文
Soluble N-terminal fragment of mutant Huntingtin protein impairs mitochondrial axonal transport in c
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Astrocytes,which are at least as abundant as neurons in the central nervous system,are crucial for sustaining nearly all......
Progressively loss of neural and glial cells is the key event that leads to nervous system dysfunctions and diseases. Se......
Micro RNA-124 contributes to neurogenesis through regulating its targets,but its expression both in the brain of Hunting......
作者对因超声波检查和羊膜穿刺发现的妊娠中期异常而流产的胎儿进行了前瞻性研究。本文就研究结果总结如下。 1982～1987年的5年多......
妊娠舞蹈病大概是Sydenham舞蹈病伴有妊娠的一种形式.妊娠舞蹈病发病率随着风湿热的减少而明显减少,以致妊娠期出现的舞蹈病多数......
Huntinnton病(HD)是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病。通常在30～50岁时发病。基因完全外显。主要临床特征是不自主的舞蹈样动......
慢性进行性舞蹈病(chronic progressive cho rea,又称Huntington’s disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病。临床上......
Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病一家系５例分析报告河南省登封市计划生育指导站（４５２４７０）孙昌道，杜淑彩，张俊强，付研，韩志红，贾根枝，柴志刚Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神......
作者新近发现在舞蹈病患者和系统性红斑狼疮及其有关疾病的患者的抗磷脂抗体发生率增加。在原发性抗磷脂综合征的病人似乎也经常......
AIM: To compare between 2 and 4 d colon cleansing protocols. METHODS: Children who were scheduled for colonoscopy proced......
慢性进行性舞蹈病又名Huntington病，是一种较罕见的常染色体显性遗传性疾病。现将我院近年收治的2个家系报告分析如下。1临床资料例......
Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病（ＨＤ）是一种晚发的、常染色体显性的神经退化性疾病，它与４号染色体上一个基因第一外显子的ＣＡＧ重复序列长度有关。此重复序列长度是多态......
Objective: To develop exclusion testing protocols for Huntington’ s disease (HD) linkage markers suitable for use in a ......
研究发现两种药物可以帮助肥胖者明显减轻体重,一种是用于癫痫治疗的药物唑尼沙胺,另一种是CNTF(睫状神经营养因子)。发表于JAMA......
Deutetrabenazine由以色列梯瓦制药公司(Teva Pharmaceuticals)研发,于2017年4月3日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗亨......
Buddhist gathering focuses on exchanges and mutual learning The late U.S.political scientist Samuel P.Huntington famousl......
患儿女，１０岁，主因间断性无热抽搐１６个月、双手震颤１年入院。查体：一般状况良好，心、肺、腹未见异常，神志清，定向力可，言语迟缓，表情呆板，不能进行......
语言作为社会文化的一面镜子,反映着社会文化的变迁的同时也随着社会文化的变化而变化。本文以“小姐”一词为例分析了其古今意义......
不是只有女性会为派对着装烦恼,如今越来越多的男性也开始为派对衣装头疼不已男士们出席社交活动时穿什么合适, Huntington Beach......
生活在美国南加州的黄咪,是个常戴着墨镜的旅行家。这家伙擅长室外攀岩、喜欢逛墨西哥大院子、在南加州的沙滩上踩过冰雪、就连动......
最近“学术批评网”上登载署名“林豩”的文章《学术论文的伪注问题——从发表的一篇重头文章说起》。文中指出:《中国社会科学》......
一、什么是DNA指纹每个人体细胞内含有23对染色体,它们大小各异。遗传信息贮存于染色体内的DNA分子中。DNA中脱氧核苷酸排列方式叫......
在20世纪初那场塔克拉玛干沙漠古物争夺战中,以地理学家亨廷顿(E.Huntington)为代表的美国探险队曾扮演重要角色。亨廷顿收集品流......
Pedotransfer Functions for Estimating Soil Bulk Density:A Case Study in the Three-River Headwater Re
Bulk density(BD) is an important soil physical property and has significant effect on soil water conservation function. ......
舌—面—颊肌运动异常是一种不正常的、不自主的、持续的运动,这种运动先前被认为是Huntington氏舞蹈病及其他舞蹈状态的一个组成......
儿童期局限于纹状体的变性是罕见的,它构成了一个诊断问题。少年期Huntington舞蹈病的患儿证实有纹状体变性,然而损害通常并不局......
Huntington’s病(HD)是以进行性的舞蹈和痴呆为特征的一种常染色体显性遗传性神经病,其神经元变性主要累及基底节和大脑皮层,下丘......
对韩廷顿氏舞蹈症(Huntington’s Disease.缩写为H.D.),迄今尚未有一种令人满意的药物治疗.目前,在欧州盛行用Lioresal治疗H.D.作......
作者观察Huntington氏舞蹈病用大、小剂量溴麦角隐亭(Bromocriptine)治疗后脑脊液的高香草酸(HVA)浓度。方法男6、女4例,年龄40～78......
Huntington舞蹈病其尾状核和壳核的小神经原明显减少,伴有星形细胞增生和大脑皮层的神经原的显著减少.死去的许多神经元可能是属......
生物化学分析表明,Huntington 氏病(遗传性舞蹈病)患者的尾状核、纹状核、苍白球和黑质内γ-氨基丁酸(GABA)含量显著减少,合成 GA......
舞蹈型棘细胞增多症(Choreoacantho-cytosis.CA)是一种家族性疾病,其特点是进行性舞蹈症,红细胞中棘细胞增多,无血β脂蛋白缺陷。......
Huntington舞蹈病是一种常染色体显性遗传病。其病变主要在大脑皮层和新纹状体的小神经节细胞发生选择性和进行性变性。临床特点:......
Huntington舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传性疾病。临床上是以舞蹈样的运动和进行性痴呆为特征,病理上以纹状体和大脑皮层萎缩......
遗传性舞蹈病国内报导的不多,本病为常染色体显性遗传,好发于中年(30～50岁),此病的主要病变区为大脑皮质、基底核,因病程较长,又呈......
r-氨酪酸(GABA)是基底神经节中的一种神经递质,对运动机能的调节起着重要的作用。此外,GABA 在运动障碍如迟发性运动障碍(TD),Hun......
Huntington舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传病。临床上以40岁以后始现的不自主舞蹈样运动、早发痴呆为特征。病理学检查表明患......
Huntington舞蹈病又称遗传性舞蹈病,是一种以慢性进行性舞蹈样的动作伴精神异常及智们在力减退为主要表现的遗传性疾病。我1984年......
Huntington’s病是以进行性痴呆和舞蹈为特征的常染色体显性遗传性疾病。发病年龄差别很大,通常好发于21～50岁(平均41岁),平均死亡......
