中国汉族人相关论文
目的：探索中国汉族人ATM基因的单核甘酸多态。方法：首先用PCR技术扩增ATM基因第39，61和63外显子的靶片段，然后用SSCP技术进行筛选，选择......
ABO血型系统是输血医学中最为重要的,到目前为止在各个人种中已报导了56个不同的O等位基因.ABO基因的第6和第7外显子编码多数序列(......
为了评估与成人多囊肾病PKD1基因紧密连锁的微卫星DNA SM6在基因诊断中的有效性，采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAEG）和银染法分析了95......
自从1972年Russell及White等报导了HLA—B17与银屑病明显相关后,Krain(1973)、Svejgaard(1974)、woodrow(1975)、Gunn(1979)等相......
类风湿关节炎与人体免疫球蛋白Ｇｍ因子上海市长宁区光华医院（上海２０００５２）陈丽华类风湿关节炎（ＲＡ）的病因还不十分清楚，免疫遗传是其中的一个重要影响......
采用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）技术，对９０例中国汉族人进行分析，发现载脂蛋白ＡⅠ（ＡｐｏＡⅠ）Ｍ１等位基因频率在体重指数（ＢＭＩ）≥２４的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）与正常对......
ＨＬＡ－ＤＱ基因多态性与ＩＤＤＭ的相关性研究史秀琴袁志刚韩同君吴东红柳杰徐滨华为进一步分析中国汉族人ＨＬＡ－ＤＱ基因与ＩＤＤＭ的相关性，以探索ＩＤＤＭ发生的分子免疫遗传学......
血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病肾病的关系韩学尧毛腾淑王乐伟王虹糖尿病肾病（ＤＮ）有明显的遗传易感性［１］。血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因......
人类白细胞抗原（HLA）复合体是迄今发现的与胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）遗传易感性关联最强的基因位点。已明确世界多数民族IDDM易感性与H......
目的探讨ＨＬＡＤＱβ链第５７位非门冬氨酸（ＮＡ）或门冬氨酸（Ａ）与华南地区１型糖尿病易感性或抵抗性的关系。方法采用一步法序列特异性ＰＣＲ技术（ｓＰＣＲ）对６９例１型糖尿病病......
中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室邱长春教授等,在国家自然科学基金资助课题研究中进一步证明,Ⅰ型糖......
为探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与２型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，ＮＩＤＤＭ）肾病之间的关系，应用ＰＣＲ方法检测１００例正常人和１５６例ＮＩＤＤＭ患者ＡＣＥ基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态......
旨在探讨维生素D受体 (VDR)基因多态性与骨质疏松的关系 ,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对 162例健康汉族中老年妇女......
目的 探讨人类肿瘤坏死因子α（TNFα）基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮（SLE）易感性及临床表现的关系。方法 采用聚合酶链反应-......
近年研究表明瘦素基因〔ｌｅｐｔｉｎｇｅｎｅ，旧称为肥胖基因（ｏｂｇｅｎｅ）〕的编码产物—瘦素（ｌｅｐｔｉｎ）在体重调节中起着重要作用。本研究采用ＲＮＡ斑点印迹杂交技术，检测了中国汉族......
目的研究肾素-血管紧张素系统三个关键基因与糖尿病机网膜病变的相关情况。方法对211例中国汉族人（2型糖尿病150例，其中49例有视网膜......
目的 探讨可卡因-安非他明调节转录肽（CART peptides）基因在国人中的多态性及与2型糖尿病及其临床特征的关系。方法 用聚合酶链反......
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与2型糖尿病视网......
目的研究IRS2基因G1057D突变与中国汉族人2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)的相关性。方法选取辽宁汉族人T2DM组218例,健康......
背景:许多学者对不同人群、不同地区进行了多项遗传基因,如维生素D基因、雌激素受体基因、I型胶原基因与骨量的研究,但是结论差异......
目的研究中国汉族人细胞色素P450 2J2(CYP2J2)基因启动子区CYP2J2*7(G-50T)多态性分布频率及其与高血压和脑卒中的相关性。方法采......
目的 研究中国汉族人群中细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM1)基因K469E多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病......
目的 Meta分析中国汉族人醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压关系.方法 查阅1980年1月至2006年7月发表的有关醛固酮合成......
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与2型糖尿病患者合并冠心病的关系。方法:运用多聚酶链反......
目的:探讨凝血因子Ⅶ基因5’F7多态性与中国汉族人冠心病的关系。方法:利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定43例健康人......
原发性高血压(essential hypertension,EH)是由遗传、环境和个体差异等多因素协同作用所致的结果,其中30%～50%的血压变异与遗传因素......
目的探讨河南地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T多态性及血清同型半......
目的研究BRAF基因突变与中国汉族人皮肤恶性黑素瘤临床表型和病理的关系。方法37例中国汉族人皮肤肢端恶性黑素瘤患者、42例中国汉......
探讨中国汉族人种ＣｙＰ２Ｄ６Ｇ－Ａ突变频率及与肺癌易感性的关系，结果显示中国汉人ＣｙＰ２Ｄ６Ｇ－Ａ突变频率不同于欧洲、北美人的突变频率。未发现ＣｙＰ２Ｄ６Ｇ－Ａ突变与肺癌易感性......
目的探讨ｈＭＬＨ１基因Ｖａｌ３８４Ａｓｐ错义突变在中国人、日本人和德国人中的存在频率及其在大肠癌发病中的可能作用。方法应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＤＮＡ序列分析技术检测２６例中国汉......
目的检测分析遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)一家系患者的临床特点及致病基因。方法通过诊断HGF先证者,收集一个中国汉族非综合征性HGF家......
目的探讨茶源性氟对菌斑和唾液的影响。方法采用氟离子复合电极测定茶浸液中氟溶出量和饮茶者及非饮茶者菌斑和唾液中的氟浓度。结......
遗传因素或环境因素导致血浆纤溶酶原激活物抑制剂 1(ＰＡＩ 1)水平升高 ,可能是心脑血管血栓性疾病发病的重要危险因子 ,而且还可能是心......
本文以中国东北地区汉族人454付耻骨为资料,采用多元逐步回归数学模型,应用电子计算机技术,建立了男女各自推断年龄方程,使耻骨推......
本文对900名中国汉族人的掌纹调查,其主要特征是:A 主线:Ⅰ型7.89%,Ⅲ型91%,Ⅴ型1.11%;B 主线:Ⅴ型80.72%,Ⅶ型16.78%,Ⅸ型0.67%,......
本文研究了8个独立来源的中国汉族人Leber氏病家系的患者,其中在4个家系的患者中找到了这种突变。这种转换突变使NADH脱氢酶第4个......
为建立二核苷酸简单串联重复顺序（STR）多态位点个体鉴别技术系统，应用6个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸STR多态位点进行中国......
目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与中国汉族人脑梗死危险因素关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) ,测定 16 5例脑梗......
目的:探讨4种多巴胺递质相关基因COMT,DBH,DAT1和MAOB的多态性与上海地区居民帕金森氏病的易感性的关系。方法:用聚合酶链式反应和......
目的了解FG20210A基因变异与中国人脑动脉血栓形成的关系,该基因变异是否脑动脉血栓形成的危险因素及其在中国汉族人种的分布频率......
