蜘蛛指相关论文
欧洲文艺复兴时期的天才小提琴演奏家帕格尼尼,人们赞叹他绝妙的演奏是前无古人、后无来者。据资料记载,他的手指奇长,故他所作之......
马凡(Marfan)氏综合征是一种先天性普遍性结缔组织异常性疾病。临床上有三大特征:骨骼畸形(体格细长、手指和脚趾特别细长呈蜘蛛......
早在1896年Marfan就叙述了体型狭长身高超过正常人的Marfan综合征。本文是第一例身材矮小的报告。患者女性19岁,视力进行性下降,......
Marfan 氏综合征(Marfan’s Syndrome)又称蜘蛛指(趾)畸型,为眼一骨胳一心血管三联征,系先天性结缔组织病之一,属常染色体显性遗传......
报道一家系有7例马凡氏综合征患者:先证者女,17岁,诉活动后心悸3年,近1个月心慌加重,伴胸闷。从小视力差,消瘦,常有头晕,无昏厥史......
例1:男,16岁,1992年12月23日因用力时出现左胸部持续性撕裂样疼痛,伴胸闷1天入院。体检:鸡胸,左肺叩诊蚊音,呼吸音消失。胸片示左......
马凡综合征误诊１例报告中国人民解放军９５医院黄海蓉黄昭穗患者，男，５２岁。以反复胸痛、胸闷、气急９天为主诉于１９９６年１２月１０日入院。无畏冷发热、咽痛......
马凡氏综合征是结缔组织的一种常染色体显性遗传性疾患。以骨骼、心血管及眼组织病变为主要表现,国内外报告并不少见,但同时合并肺......
马凡综合征为一组少见的常染色体显性遗传性疾病.笔者调查了一高发家族,四代人中连续三代有6例发病,报告如下.......
马凡氏综合征(Marfan’s Synarome)系一种家族性疾病。我院于1995年发现1家系马凡氏综合征12例,现总结报告如下。1 临床资料本文......
先证者(Ⅲ7) 男,36岁.因胸骨后剧烈疼痛,呼吸困难入院.入院时伴咳嗽,咳粉红色泡沫痰,大汗淋漓,大小便正常.入院查体:血压155/90 mm......
患儿,男,16天。因气促、颜面紫绀15天,拟“新生儿肺炎、先天性心脏病并心力衰竭”于1996年3月29日人院。体查：消瘦,皮下脂肪少,丑陋......
患者,女,24 岁,一年前无明显诱因出现心悸、胸闷、气短,常于劳累后发作,未予特殊治疗,症状自行缓解.一周前症状加重,心前区呈针刺......
患者女,12岁.3个月前因右眼晶状体异位做晶状体置换术.身高176 cm,体型、四肢瘦长,蜘蛛指明显,无明显心悸、心累症状,心前区未闻及......
马凡氏综合征(Marfans Syndrome)又称细长肢综合征;蜘蛛指(趾)综合征;先天性中胚层营养不良。此病罕见,本科收住1例,报道如下。患......
马凡氏综合征(Marfan’s syndrome)引起猝死的法医尸检例,国内文献尚未见报导,现报告一例.李某,男,10岁,学生.某日吃完晚饭后突然......
马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性......
北京第二医学院附属宣武医院神经内科谢淑平蜘蛛指(趾)或称 Marfan 氏综合征。为一种罕见的遗传性发育异常。我们见到2例,兹报告......
病史摘要丁××,男,9岁。患儿系第三胎第三产,足月顺产,出生体重3.1kg,身长60cm。人工喂养,智力发育正常,学习成绩优良。父母非近......
例1:男,38岁。活动后心累气紧1年,加重3月,1985年4月12日拟诊“扩张性心肌病”入院。体验:四肢细长,手指、足趾纤细呈蜘蛛指.身高......
Marfan氏综合征又称蜘蛛指症、肢体细长症、中胚层营养不良症,由Marfan氏于1896年首先报告,是一种至今不明原因的,以结缔组织为基......
Marfan氏综合征亦称为长指、晶状体综合征,先天性中胚层营养不良,细长体型,细长指,蜘蛛指(趾);软骨过度增殖等。笔者调查一家系35......
马凡综合征多见有个案报告。笔者发现一家族3 代32人中有患者14例,现报告如下。一、家族人员及患病成员分布家族男18人,女14人;患......
Marfan氏综合征(Marfan’s sydrome,MS)即晶体异位蜘蛛指(趾)综合症。Marfan氏在1896年首先报告本病时侧重于骨骼异常,其后文献及......
例1 马××女8岁自幼视力不佳,智力低下。81年1月初,突然视力模糊,胀痛,头痛、恶心呕吐。服中药后,头痛眼痛缓解,但视力消失。83......
马凡综合征 (MFS)是一种常染色体显性结缔组织疾病 ,临床上有许多种症状严重类型的 MFS,其中最为严重的就是新生儿马凡综合征。这......
马凡综合征是以蜘蛛状指(趾)、身体瘦长、晶体脱位三者为主要特点的遗传性综合病征。常伴有先天性心脏病等多种畸形。遗传方式主......
目的 探讨Marfan’s综合征合并小儿脊柱畸形的发病机制及治疗原则。方法 30例Marfan’s综合征合并脊柱畸形的患儿在我院得到矫......
患儿,女,8岁,足月顺产第一胎,出生体重3.15kg,生后无窒息。母孕期患妊娠中毒症。出生3个月时发现患儿双腿长度不等。5个月时因左侧......
患儿女,9岁,因经常感冒伴双下肢走路不稳,动作笨拙6年余再次来我院就诊.患儿生后5个月内生长发育正常,6个月坐不稳,1岁开始会走,2......
Ｍａｒｆａｎ合征家系报告较少，笔者近遇１家系，现报告如下。１临床资料先证者，男，２９ａ，因从小视力差要求配镜而就诊。身高１８５ｃｍ，肢体细长，高腭，明显蜘蛛指、趾，视力右......
马凡综合征并发枕叶梗塞１例报告韩璞，张世兰马凡综合征并发枕叶梗塞者尚未见报道，我院１９９１年曾经治１例并经两年随访，现报告如下。患者，男，２１岁，农......
马凡氏综合征１例成都军区昆明总医院妇产科（６５００３２）张福兰患者，男，３岁，汉族。因气短心跳快一个月来我院要求查染色体。患儿胚胎期２－４月时其母用过黄......
马方综合征(M arfan’s syndrom e),又叫细长指,蜘蛛指等,是一种遗传性泛发性原发性结缔组织异常,为常染色体显性遗传[1]。本病主......
马凡氏综合征（marfan syndrome，MS）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，患者多个系统受累。主要累及中胚叶的......
患者男性，27岁，因“胸憋、气短、腹胀、纳差、尿少10天”入院。入院A体示：心率88次／分，呼吸20次／分，m斥95／50mmHg（1mmHg=O．133kh）。、F卧位，口......
Marfan’s syndrome属于中胚层营养不良常染色体显性遗传性疾病,以结缔组织缺陷为基本病理改变。包括:骨髂畸形(尤其是蜘蛛指、趾)......
患者男,58岁。因心悸、胸闷、气喘伴发热1个月于1989年10月25日急诊入院。入院前曾多次在外院就诊治疗,血培养两次见肠球菌生长,给......
主动脉夹层动脉瘤(DAA)是严重的心血管急症,临床上以剧烈性胸、腹疼痛为主要表现,而无痛者极少见。本文收集了福建省心血管病研究......
