蜘蛛脚样指相关论文
家族性马凡氏综合征４例张秀芝（长春市站前医院１３００４２）马凡氏综合征又称“细长肢”或“蜘蛛脚样指”，由Ｍａｒｎｆｓ于１９８６年首先报告。早期文献指出，本病具有家......
Ｍａｒｆａｎ氏综合征一家系李书清王舸张玉莲李红珏（河北省人民医院眼科，石家庄０５００５１）患者侯××，女，１１岁。于１９９５年８月６日由心脏外科门诊转入我科会诊。其父述患......
目的 对9例马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)患者的原纤维蛋白-1(fibrillin-1, FBN1)基因进行突变筛查,以发现新的 FBN1基因突变.......
马凡氏综合征的临床与Ｘ线诊断莆田县医院放射科詹美云，王尔祯马凡氏综合征为常染色体显性遗传性间胚叶组织疾病。其特征为骨骼细长、......
马凡氏综合征(Marfan’s yndrome)是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为骨骼畸形、眼病、心血管病三联征。因手指、足趾细长和全身......
Marfan 氏综合征的特点为手指细长和全身管状骨明显伸长,肌肉发育不全、肌张力减弱和皮下脂肪菲薄,韧带松弛及脊柱侧弯。文献报告......
指趾过长综合征(Marfan’s syndrome)最早由马凡氏(1896)报导,Archard及Grenet二氏(1902)称蜘蛛脚样指(趾),Brenten及
Marfan’s......
马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管......
患男,13岁,因心悸2年,视物模糊6年入院。患儿系第三胎第三产,足月顺产,母乳喂养。智力发育良好,否认“疝气”及关节“脱臼”史。父......
本文报告四家系10例马凡氏综合征,其中男8例,女2例。年龄8～30岁。平均年龄29.4岁。长期误诊为冠心病、心绞痛,风湿性心脏病各1例。2......
马凡氏综合征是一种常见的染色体显性遗传病,我院共收治二例,一例健在;一例因心衰而死亡。一般资料:二例均系女性,年龄为11岁、12......
马凡氏综合征是一种结缔组织异常的遗传性疾病,临床以骨骼异常,心血管病变及晶体脱位为其特点。本病罕见、易误诊、漏诊,笔者在临......
