晶体脱位相关论文
目的：描述中国一个常染色体显性遗传的马凡氏综合征家系特征;方法：对家系成员进行眼科、心血管等临床检查及5年的随访;结果：在这个四......
目的 探讨23G 经结膜无缝合玻璃体切除术系统在晶体脱位手术中的应用。方法 对本院收治的晶体脱位需行玻璃体切除的22 例病例采用2......
目的：通过对一汉族晶体脱位家系3名患病成员的原纤维蛋白-1(FBN1)基因突变分析，追踪观察眼睛、心血管及全身临床表现，认识原纤维......
会议
报告一种后房型人工晶体（ＰＣＩＯＬｓ）睫状沟植入技术。７０眼（７０例）行穿透巩膜的ＰＣＩＯＬｓ缝线固定术，术后随访６￣３６个月（平均１８个月）。术前视力ＣＦ￣０．１。术后４３眼（６１．５％）视力增进至０．４￣０．６，７眼（１０％）至０．７￣１．０，很少......
欧洲文艺复兴时期的天才小提琴演奏家帕格尼尼,人们赞叹他绝妙的演奏是前无古人、后无来者。据资料记载,他的手指奇长,故他所作之......
高胱氨酸尿症是一种先天性氨基酸代谢异常,为常染色体隐性遗传。其临床表现于1962年首先为Field所描述,同年Carson和Ger-ritsen进......
现报导同型胱氨酸尿症三例,病者为同一家系的兄妹三人。先证者,女,11岁,住院号348。母孕及分娩正常。患者因双眼晶体脱位,左、右......
Ｍａｒｆａｎ氏综合征一家系李书清王舸张玉莲李红珏（河北省人民医院眼科，石家庄０５００５１）患者侯××，女，１１岁。于１９９５年８月６日由心脏外科门诊转入我科会诊。其父述患......
眼外伤应用肾上腺皮质激素致胃穿孔１例山东医科大学附属医院（２５００１２）王志君，王谷珠患者男，１２岁，因右眼被冰棒击伤１周，于１９９１年９月２４日住院治疗。为控制眼部......
马凡氏综合征—家系杨波王卫民解放军１５４医院眼科（４６４０００）马凡氏综合征是先天性中胚叶营养障碍性发育不良所致，常染色体显性遗传。笔者遇见一家......
身材正常的Ｍａｒｆａｎ氏综合征一家系张琦陈毅华Ｍａｒｆａｎ氏综合征国内已有较多报道，但身材正常的Ｍａｒ－ｆａｎ氏综合征尚无报道。现将我院所遇一家系报道如下。Ⅲ５先......
马凡氏（Ｍａｒｆａｎ）综合征是一种少见的常染色体显性遗传性结缔组织病，主要病变累及升主动脉、主动脉瓣及二尖瓣、眼睛晶体脱位和骨骼发育异常。......
先证者(Ⅲ7) 男, 57 岁.因"右眼晶状体前脱位继发青光眼"入院.视力:右眼一尺指数,左眼0.1.眼压:右眼6.75 kPa(69 cm H2O),左眼2.74......
马凡氏综合征的临床与Ｘ线诊断莆田县医院放射科詹美云，王尔祯马凡氏综合征为常染色体显性遗传性间胚叶组织疾病。其特征为骨骼细长、......
最初描述晶体脱位的可能是Berryat(1749)。一个世纪以后,Stellwag用晶体异位这一名词描述先天性晶体脱位。但是许多年以来,人们已......
报告１５例人工晶体取出术病例，其中前房型５例，后房型１０例。人工晶体取出的原因有眼内炎４例，人工晶体脱位４例，难治性青光眼４例，大泡性角膜病和严重......
民间故事白蛇传中的白娘子和小青是一对结伴而行、美丽善良的姊妹蛇女。在眼科疾病中也有一对结伴而行的“白”与“青”的姐妹病......
有些眼病与遗传有关,称为遗传性眼病。遗传性眼病的种类很多,现在已经明确了的就有300余种。其中,属常染色体显性遗传的有视网膜......
眼外伤大致可分为钝伤、穿孔伤、烧伤与交感性眼炎。当眼球受到撞击没有破裂时,不管受伤程度如何,一般均称为眼钝伤。当
Eye trau......
编辑同志:我是个白内障患者,刚刚动了手术。请问白内障手术一般需要多长时间可以恢复正常?术后又应该注意哪些事项呢?福州市:利志......
前房出血是较常见的眼外伤之一,如治疗不当,常可继发青光眼或导致角膜血染等并发症而失明。我科1970～1982年住院诊治外伤性前房出......
例1:患者,女,75岁,左眼失明数月入院.眼科检查:视力2分,光定位佳,角膜水肿等,瞳孔4mm,欠圆,光反应差,晶体皮质混浊,核下沉,眼后段......
先天性无虹膜是一种临床罕见的眼部发育性疾病,而PAX6基因被证明是先天性无虹膜疾病的致病基因。本文综述了先天性无虹膜疾病及PAX......
患者女,41岁,因近半月左眼视力下降镜片难以矫正,于2004年12月9日来诊。患者述自幼视力好,35岁时因高烧后视力下降,经验光近视散光......
目的探讨后房型人工晶体脱位至玻璃体腔的原因和处理方法。方法对8例人工晶体全脱位的原因进行分类、分析;行前部玻璃体切割后直接......
作者报告1例36岁妇女有 Marfan 氏综合征,包括晶体脱位、虹膜震颤、白内障、旋转性眼震、蜘蛛脚样指、长头、尖形腭,心脏有收缩期......
本文收集1996年5月至1997年5月进行的59例眼球钝挫伤的法医学鉴定案例，对鉴定结果进行初步探讨与分析，找出眼球钝挫伤的临床表现与损......
晶体脱位和半脱位,玻璃体内晶体碎片残留,人工晶体并发症等的治疗,在有了玻璃体切除术器械和方法后,手术的成功率可以大大提高。
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晶体的异常,可以引起闭角型或开角型青光眼。前者总是瞳孔闭锁的结果,而后者可能由于晶体蛋白或晶体皮质的漏出,或由于细胞反应。......
当眼球受到创伤以后,引起眼压升高,称为外伤性青光眼(Traumatic glaucoma)。它包括眼部钝挫伤、穿通伤或发生在眼部手术以后。眼......
人工晶体植入后，在术中前房注入乙酸胆硷，能使瞳孔立刻缩小，预防人工晶体脱位。白内障摘除后，立刻缩履对保持瞳孔园形和减少瞳孔偏移亦......
Marfan氏综合症由Marfan氏于1896年首先报告,病者主要表现为四肢瘦长,肌肉发育不良,关节攣缩及起步迟缓。国外学者多人曾陆续报导......
同型胱氨酸尿症(homocystinuria)伴有晶体前脱位所导致的继发性青光眼在国内尚未见过报导,我院在1978年8月曾收治一例,以供参考。 ......
同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)并晶体脱位继发青光眼国内仅报告三例,我院最近遇见一例报导如下:患者潘××男 8岁广东清远县人,......
例1:袁×,男,9岁。突然视力障碍20小时,于1985年12月11日入院。查:智力发育差,反应迟钝,表情痴呆,心肺(一),肝脾(一),双膝关节外......
同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是一种罕见的先天遗传性蛋氨酸代谢障碍性疾病。Carson等及Gerritsen等于1962年分别领先报导了本......
Marfan氏综合征亦称为长指、晶状体综合征,先天性中胚层营养不良,细长体型,细长指,蜘蛛指(趾);软骨过度增殖等。笔者调查一家系35......
同型胱氨酸尿症为一种先天性蛋氨酸代谢病,呈常染色体隐性遗传.其特征为血和尿中出现大量同型胱氨酸,伴眼部、神经、骨髂、循环系......
