马凡氏综合症相关论文
目的：本文探讨联合外科手术和腔内治疗的杂交手术方式治疗MFS所致的胸腹主动脉夹层动脉瘤的疗效,并结合文献比较评估杂交手术治疗在......
本文通过对马凡氏综合症而行Bentall手术并长期抗凝不当而脑出血的三名患者病例进行分析，得出：心脏机械瓣膜置换术后，抗凝治疗教育非......
目的：探讨胸主动脉瘤外科治疗的手术时机、并发症及手术效果。方法：回顾性分析我院2002年5月至2007年5月胸主动脉瘤的外科治疗情况,......
欧洲文艺复兴时期的天才小提琴演奏家帕格尼尼,人们赞叹他绝妙的演奏是前无古人、后无来者。据资料记载,他的手指奇长,故他所作之......
中国人的传统观念:没有孩子的家庭是不完整的家庭。自古以来,人们把不能生育的责任归咎于女人,于是,送子观音庙的香火格外旺盛,女......
陈××,男,40岁。持续剧烈胸痛1~+h于1991年12月10日入院。病者于入院前1~+h无任何诱因突然胸骨后疼痛,呈撕裂样剧痛,向颈背部放......
60岁男性入院 3h ,自诉肩胛间部剧烈疼痛 ,骤发 ,右手冰冷 ,高血压多年 ,吸烟多年。体检 :心率 80次 /min ,血压左上肢 2 2 0 / 14......
42岁男性,胸痛3d,位于前胸部及胸骨后,吸气、活动时加重。病人无最近病毒感染史,无高血压、冠心病、糖尿病、高血脂,无家族心血管......
目的分析主动脉夹层误诊的常见原因及有效避免误诊,从而降低病死率。方法应用CTA、核磁及心动超声等检查对主动脉夹层进行临床诊断......
“孩子，伤病是足球的一部分啊。”这句话意味着足球是一项危害性相当大的职业。球员的呼吸、心脏、肌肉和神经系统在漫长的职业生涯......
目的探讨小儿胸壁畸形矫治的手术方式。方法在３６例小儿胸壁畸形中，用胸骨悬吊法矫治漏斗胸４例；用胸骨翻转法矫治漏斗胸３例；采用胸、肋截骨......
姑娘:医生,我有一个十分重要的问题想向您请教。医生:好,我尽量回答。姑娘:我……我正在恋爱。男朋友的条件很好,就是他有一个亲......
运动中、后猝死已引起国内外体育及医学界的注意。不仅进行竞技运动比赛的运动员可发生运动中、后猝死,而且参加群众性体育运动比......
进入新世纪以来,我省各民主党派、工商联牢牢把握团结和民主两大主题,围绕中心,服务大局,认真履行政治协商、民主监督、参政议政的......
对双亲正常但有常染色体显性遗传病的患儿做遗传咨询是困难的。如此病为完全外显,它的出现通常归因于基因新突变,复发风险很低。......
科学技术现代化，关键是人才，医院要迎接医学科学迅速发展的挑战，必须要尽快地造就一支有高尚医德、有精湛学术的医学人才队伍，造就一大......
医疗费用逐年上涨 ,费用过高 ,是医疗改革发展中遇到的新问题。本文通过分析医疗费用增高的原因 ,研究解决的办法和途径 ,达到维护......
随着医学科学的发展,疾病的诊治需要以器官、脏器为单位的内外科相结合的合作。延边大学医学院附属医院顺应时代发展的要求,改变以......
重庆市心肺血管疾病医疗研究中心是在1981年四川省卫生厅批准成立的重庆市心肺血管疾病研究室基础上，于1995年10月经重庆市政府批准......
孙衍庆：胸心血管处科一＂神刀＂漠烟这个山东汉子平时总把自己收拾得很体面，乌黑的头发一丝不乱，一身考究的西服衬托着风采，举手抬足间流露......
马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性......
马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管......
患男,13岁,因心悸2年,视物模糊6年入院。患儿系第三胎第三产,足月顺产,母乳喂养。智力发育良好,否认“疝气”及关节“脱臼”史。父......
女,13岁。系社会福利院收容儿。家族史、个人史不详。患儿语言幼稚、简单,穿衣动作笨拙、缓慢,不会玩球,走路摇摆。饮食、大小便......
采用冷凝法治疗视网膜脱离的优点已为许多眼科医生所采用。1984年以来,我们使用南京大学物理系研制的NJQ—Y 型眼用浸冷式冷刀,用......
马凡氏综合征并发心、肾病变１例镇江医学院附属医院眼科杨云良马凡氏综合症是一种以蜘蛛指（趾）、球形晶体为特征的疾病，我科最近收治一......
关于婚检，几年前由强制改为自愿时就是热议话题，数年后再度成为关注焦点：婚检率暴跌至6％，免费婚检能挽救吗?新生儿出生缺陷率达到4％，应不......
今年是林肯诞辰200周年,美国人对这位总统的兴趣几乎无所不及,连他的DNA都不例外。首都华盛顿的“健康、医学博物馆”里,藏有一个......
马凡(Marfan)氏综合症，是一种少见全身结缔组织疾病，多见于婴儿或儿时期与遗传疾病有关的疾病。本文介绍了一例B超诊断马凡氏综合症......
本文结合死亡经过和目击者证人证言等综合分析,认定许某系因升主动脉夹层动脉瘤破裂致急性心包填塞而猝死.得出了右下颌的挫裂......
马凡氏综合征是以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病，其突出临床表现主要在骨骼系统、眼及心血管系统。马凡氏综合征由于结缔组织的缺......
丽兹患有一种先天性罕见疾病--马凡氏综合症及脂肪代谢障碍，体内不能储存脂肪，这种病全世界仅有三例。虽然每隔15分钟就要吃一次东西......
主动脉夹层动脉瘤是血液渗入主动脉壁并分开其中层而形成的夹层血肿。起病急、变化快、病死率及误诊漏诊率较高。本文报告我院近......
马凡氏综合症(Marfan’s Syndrome)又称做蜘蛛状指(趾)综合症(Aorachno—dactyly)是常染色体显性遗传病,现将我院收治的1例有明显......
通过列举近年来国内外著名运动员的猝死事件，分析导致运动猝死的主要病因、诱致因素和预防工作上的疏漏，从而论述对运动员加强医务监......
