晶状体异位相关论文
对2019年11月中南大学湘雅医学院附属海口医院诊断的1例Traboulsi综合征患儿临床资料进行回顾性分析。患儿，女，9岁，因"视力下降3年"......
研究背景:晶状体异位是指由于悬韧带发育不良导致的晶状体脱位或半脱位。FBN1基因编码的原纤维蛋白是微纤维结构的重要组成部分,也......
目的 探讨胎儿MRI诊断晶状体异位的价值.方法 患者 女,22岁,第一胎,宫内孕34周,产前胎儿超声示双侧侧脑室后角稍增宽.胎儿MR平扫：两......
目的 探讨晶体超声乳化术与晶体切除及前部玻璃体切除联合一期人工晶体悬吊术分别治疗马凡氏综合征患者晶体半脱位的疗效并进行分......
目的 回顾性分析晶状体异位继发急性闭角型青光眼手术方式的选择及观察其疗效.方法 取36例(41只眼)晶状体异位继发急性闭角型青光......
Marfan 氏综合征(Marfan’s Syndrome)又称蜘蛛指(趾)畸型,为眼一骨胳一心血管三联征,系先天性结缔组织病之一,属常染色体显性遗传......
本文报告二家系四例马奇山尼(Marchesani)综合征患者,讨论了本病特点、病因、遗传类别。认为杜绝近亲联姻可减少本病的发生。对本......
Marfan综合征是一种严重的结缔组织病。为常染色体显性遗传,这种病表现为晶状体异位、主动脉扩张、动脉瘤、主动脉回
Marfan syn......
目的研究中国人Marfan综合征基因突变情况。方法收集Marfan综合证家系16个，分别来自上海、北京、江西、吉林、浙江等地。16个家系中......
眼底周边部的压陷检查法是近年来裂隙灯显微镜检查法的新发展。利用压陷接触镜可以检查限底周边部,包括锯齿缘附近的视网膜、睫状......
马凡氏综合征(Marfan Syndrome)是一种少见的染色体显性遗传性的全身结缔组织性疾病.临床主要特征为眼睛晶状体异位或近视,骨骼系......
患者女,12岁.3个月前因右眼晶状体异位做晶状体置换术.身高176 cm,体型、四肢瘦长,蜘蛛指明显,无明显心悸、心累症状,心前区未闻及......
马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性......
马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管......
在山东省遗传病普查过程中,我们发现Marfan氏综合征患者的一个家系,现报告如下。先证者男,13岁。因疑有先天性心脏病而就诊。患儿......
Marfan综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病，表现为骨骼、眼及心血管异常。该病是因原纤蛋白-1（FBN1）缺陷所致。新生儿Marfan......
马凡氏综合征是一种双侧性晶状体异位合并骨骼肌肉及心血管异常的先天性疾病,与遗传有关。此病已非罕见,国内自1951年至今,在眼科......
高胱氨酸尿症(Homocystinuria)为常染色体隐性遗传。是先天性蛋氨酸代谢障碍。因胱硫醚(Cystathionine)合成酶的缺失,导致高胱氨......
患者男,31岁,江苏籍。自幼两眼视力不好,畏光,活动迟缓。8岁时就诊,检查:视力左0.1,右0.1,两眼球呈水平间旋转性震颤,角膜透明,前......
马方氏综合征(Marfan’s Syndrome)是一种先天性结缔组织病,特征为指、趾极为细长,两侧晶状体异位,心血管异常及其他身体缺陷,系......
晶状体异位型白内障较少见，我院１９９７年收治２例４眼晶状体异位型先天性白内障，并成功实施超声乳化并１期后房型人工晶状体植入术。例１：男，１４岁。自幼......
目的探讨外伤性白内障人工晶状体植入术后瞳孔膜形成的机制及处理方法。方法对35例术后瞳孔膜形成的患者进行观察。Ⅰ级膜形成9眼，......
Ｍａｒｆａｎ合征家系报告较少，笔者近遇１家系，现报告如下。１临床资料先证者，男，２９ａ，因从小视力差要求配镜而就诊。身高１８５ｃｍ，肢体细长，高腭，明显蜘蛛指、趾，视力右......
先证者(Ⅳ1),女,28岁.自幼双眼视力低下,畏光,于2001年4月就诊.既往史:无其他疾患.个人史:父母非近亲结婚,第1胎足月顺产.家族史:......
晶状体异位是指晶状体偏离其在视轴中央的正常位置,包括全异位和半异位两类.该体征可单独出现,如外伤性晶状体异位、先天性晶状体......
Purpose:To examine the fibrillin-1(FBN1) gene for mutations in members of a Chinese family with isolated ectopia lentis.......
Objective: To evaluate status of conjunctival fibrillin-1 in patients with Marfan syndrome with ectopia lentis. Methods:......
老年白内障，祖国医学称之为圆翳内障或如银内障，是一种比较常见的慢性进行性眼病。在老年眼病中，致盲率最高。该症通常为双眼发病，但两......
晶状体为富有弹性的透明体，形似双凸透镜，是屈光间质的重要组成部分。晶状体先天异常主要包括晶状体位置异常和透明度异常，位置异常主......
1使用自体耳软骨加固改良Boston II型人工角膜植入术解放军总医院医院眼科黄一飞、王丽强教授团队[1]采用自体耳软骨对Boston II型......
目的分析一个晶状体异位家系的临床特征及致病基因,并探讨基因突变与其临床表型间的关系。方法2018年8月收集晶状体异位家系的临床......
目的：评估伴有晶状体异位的马方综合征患者的结膜原纤维蛋白-1的水平。方法：对6例伴有晶状体异位的马方综合征患者与15例与其年龄相......
患者男,7岁.其家长发现患儿双眼视物不清而来本院就诊.眼部检查:由于患儿智力低下,未能查清视力.双眼睑开闭运动良好,眼裂大小正常......
晶状体异位(ectopia lentis)是由于先天性、外伤或病变等原因,使得晶状体悬韧带缺损或破裂引起悬挂力减弱所致.晶状体异位大致可以......
目的探讨两种晶状体摘除联合一期人工晶状体(IOL)悬吊术治疗不同年龄Marfan综合征晶状体半脱位的效果。设计回顾性病例系列。研究......
