直肠肛门畸形相关论文
病史摘要患者，女，31岁，因行孕前HPV检查发现双阴道畸形，查盆腔超声提示"盆腔囊肿，子宫形态异常，子宫肌瘤，卵巢囊肿"，查腰骶椎MRI提示"骶......
目的：探讨先天性肛门直肠畸形(CARM)围手术期并发严重排便困难、全结肠粪石继发巨直结肠的原因及最佳治疗方法。方法：回顾性分析9例......
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先天性直肠肛门畸形是婴幼儿常见的消化道畸形。我院从l991年1月-1996年11月收治4例。现报告如下。1临床资料例1：患儿，女，6岁，因大便从......
９９８年４月８日至１２日在湖北省宜昌市召开了第四届全国小儿肛肠外科学术会议，会议总结了１９９５年９月第三届小儿肛肠外科学术会议以来的成就，与会代表１２０位......
精神性排便异常是儿童排便异常中一个容易被忽视的课题。近年来随着小儿肛肠外科的发展，特别是在检测手段上对直肠测压及其他电生理......
目的 :了解我国IPKD—Ⅰ型的流行病学特点及基本状况 ,为进一步研究及治疗此类畸形提供一些参考资料。方法 :1987～ 1992年中国出生......
为了解中高位直肠肛门畸形(ARA)行后矢状路直肠肛管成形(PSARP)和瘘管保留(FPT)术后肛门内括约肌(IAS)的结构形态,对14例此类患儿......
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease ,HD）国际通用的病名为“赫什朋病”或无神经节细胞症。国内常称为先天性巨结肠症。常见病因：......
[例1]男,2岁.因会阴部肿胀、疼痛2天伴呕吐急诊入院.查体:痛苦面容,腹部如鼓,肠鸣音亢进.肛门闭锁,会阴部可见一绿豆大小孔道,周围......
先天性肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道畸形,发病率约为1/1 500～1/5000;是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,直肠盲端和瘘管的......
Hirschsprung’s病(简称H病)是一种肠壁神经发育障碍的先天性畸形,其发生率甚高,仅次于直肠肛门畸形,占消化道先天畸形第二位。国......
我们通过经骶部横切口和矢状切口施行肛门直肠成形术的随访资料，对手术方式、手术技术和疗效进行对比性评估和探讨。资料与方法随访......
为了解中高位直肠肛门畸形（ＡＲＡ）行后矢状路直肠肛管成形（ＰＳＡＲＰ）和瘘管保留（ＦＰＴ）术后肛门内括约肌（ＩＡＳ）的结构形态，对１４例此类患儿运用磁共振影像（ＭＲＩ）进行了研究。......
为探讨各类先天性直肠瘘外科治疗的术式和手术时机，采用回顾性研究方法分析患儿的临床资料。结果显示：随防３个月～５年，该组９７例，治愈９２例（９４．９％），死亡１例......
普外、新生儿外科：技术力量雄厚，其技术水平已进入国内先进行列，处于吉林省领先地位。对先天性畸形，如：连体儿、食道闭锁、胆道闭锁、肠......
先天性十二指肠梗阻是新生儿期常见的消化道畸形，约2～4万活产婴中出现1例，可分两类。1．内因性梗阻：因十二指肠肠管本身发有障碍形成十二......
前庭瘘和异位肛门是女婴最常见的直肠肛门畸形。自1970～1994年应用前矢状入路直肠肛门成形术(ASARP)治疗直肠前庭瘘、会阴瘘、异位......
目的探讨X线检查诊断新生儿食管闭锁的意义。方法报道经X线检查确诊的新生儿先天性食管闭锁6例。结果在X线透视下,经鼻插胃管至食......
目的 :探讨直肠末端旋转术治疗无肛舟状窝瘘的疗效。方法 :采用直肠末端旋转术治疗无肛舟状窝瘘患儿88例 ,术后定期随访 ,评价大便......
目的 提高对小儿巨结肠类缘病的认识。方法 对小儿巨结肠类缘病合并畸形的 4例病例临床与病理特征加以总结。结果 4例术后病理......
一、Currarino综合征的概念Currarino综合征是指骶骨发育不良、直肠肛门畸形、骶前肿物 (通常为前侧脊膜膨出或畸胎瘤 )三者的总称......
患儿:女,2岁.于生后8个月时因腹胀、便秘、便条细就诊于我院,诊断为先天性肛门狭窄,嘱其于家中每日给予扩肛1次持续6个月,此后患儿......
干细胞是一类具有无限或者永生自我更新能力的细胞,能够产生至少一种类型的高度分化的子代细胞。根据干细胞的来源可分为胚胎干细......
先天性肛门直肠畸形(congenital anorectalmalformations,ARM)居新生儿消化道畸形第一位,发病率为1/5 000～1/1 500。新生儿期能......
分析了先天性直肠肛门畸形术后肛门失禁的原因，常见原因手术造成的括约肌损伤、术后扩肛不规范、术中直肠游离不够、术后肠动力......
患者 女 ,2 3岁。已婚未育。出生后发现肛门闭锁 ,粪便由阴道口排出 ,小便正常。既往有便秘引起腹胀 ,但通便后即恢复正常。近 1......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的探讨先天性肛门直肠畸形围手术期处理方法，降低手术死亡率，减少术后并发症。方法回顾分析1993年以来诊治的45例先天性肛门闭锁的......
目的 研究男性儿童尿道下裂合并先天性直肠肛门畸形的发病情况和两者的关联性。方法 调查302例尿道下裂患儿中直肠肛门畸形的发病......
先天性肛门直肠畸形在婴儿消化道畸形中居首位,在新生儿中的发病率约为1/5000。一、资料与方法本组患儿共18例,男15,女3。全部病例......
患儿女性,1岁10个月,青海籍,住院号8809807,因大便后肛门内有肉样块脱出一年半、临床诊断为“直肠息肉”而住院,最初为蚕豆大小,色......
直肠肛门畸形是新生儿常见的先天性畸形，据文献报道其发病率不一，3000—5000个新生儿中即有1例患婴。现将我院手术治疗的1例报告如下......
目的探讨螺旋CT在先天性肛门直肠畸形（CARM）术前诊断及指导临床治疗的价值。方法30例CARM患儿于术前接受X线倒立侧位腹部平片和盆腔......
总结了本院儿童直肠肛门畸形疾病护理门诊设立的经验,包括明确护理门诊的组织架构、加强管理、规范工作内容及流程。认为儿童直肠......
湖南省儿童医院胎儿与新生儿外科为无陪护病房，开放床位40张，年收治病人1600余例，年手术近1200台次，是国内规模最大及省内唯一的胎儿与......
一、Currarino综合征的概念 Currarino综合征是指骶骨发育不良、直肠肛门畸形、骶前肿物(通常为前侧脊膜膨出或畸胎瘤)三者的总......
婴幼儿肛门会阴手术护理配合靳杏芝廖黎娜直肠肛门畸形是新生儿最常见的消化道畸形。手术和成人不同，尤其肛门会阴手术，术野狭小，暴露......
目的探讨新生儿乙状结肠造口术的手术方式.方法总结53例新生儿直肠肛门严重畸形行乙状结肠造口术的临床资料、分析各种造口术的优......
目的探讨应用前矢状入路直肠肛门重建术治疗肛门闭锁直肠前庭瘘的临床价值。方法总结我院2003年7月～2006年5月收治的21例肛门闭锁直......
