下运动神经元相关论文
目的：远端型颈型肌萎缩症患者常同时存在颈脊髓锥体束压迫性损伤及脊髓前角细胞功能异常，而后者往往难以通过影像学上的结构性异常予......
目的：研究大鼠完全性脊髓损伤后损伤平面以下下运动神经元轴突所组成的周围神经即下运动神经元的变化规律,为临床治疗、康复和预后......
运动神经元病（MND）是一类累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索......
一、本病例在诊断上应考虑到下列几种疾病: (一)低血钾周期性麻痹本例表现为四肢下运动神经元性瘫痪,并有近端重、远端轻的特点;......
急性感染性多发性神经根炎(以下简称AIP)可甘娜发,‘祖较少见‘,毛。,等及p以地响的令报告复发型占7%,Wieder五olt等
Acute infe......
患者女,34岁,服敌百虫120克,昏迷2小时经医院抢救2天后清醒,3天出院.能参加一般农田劳动.20天后出现四肢皮肤刺痒和蚁走感,23天后......
随意运动功能的减退或丧失称为瘫痪.瘫痪按其损害分布范围可分为:偏瘫、单瘫、截瘫、交叉瘫等;按肌张力状态可分为迟缓性瘫痪(软瘫......
多灶性运动神经病(MMN)是自身免疫性周围神经病,表现为下运动神经元综合征.自2006年欧洲神经病学联盟(EFNS)和国际周围神经病学会(......
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)属神经系统变性疾病,病因至今不明.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪......
多发性神经病是指主要表现为四肢对称性未梢型感觉障碍,下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍的临床综合征,亦称多发性神经炎、周围......
多发性神经炎指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪和(或)自主神经功能障碍的临床综合征,亦称周围神经炎或末梢神......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥......
急性炎症性脱髓鞘性多发神经炎是一组原因未明的周围神经系统脱髓鞘病变,临床表现为进行性四肢对称性下运动神经元瘫痪,部分患者伴......
肯尼迪病（Kennedy’s disease，KD）又称脊髓延髓肌肉萎缩症（ SBMA），1968年由Kennedy等首先报道，是一种少见的Χ连锁隐性遗传的下运动神经元......
感染性多发性神经根炎是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病[1],主要......
由于脊柱拉伤,病人的排尿功能丧失,平时不得不在体内保留导尿管排尿.但这种方法经常引起尿路感染和膀胱结石.如果累及肾脏,甚至危......
呼吸肌麻痹通常指下运动神经元疾患或肌原性损害所致的呼吸肌自主运动障碍,常见于以下疾病: 1.脊髓疾病:急性脊髓灰质炎,急性横贯......
一、诊断和鉴别诊断从病史和临床所见,本患者有如下几个特点:(1)病前两周有感冒发烧史。(2)对称性的上下肢趾灼痛、发麻,其感觉障......
本组患者年龄21～48岁,其发病诱因为负重过劳1例,有上感受凉史7例;多呈急性或亚急性发病,病后1～6天病变肢体即出现下运动神经元性不......
原发性直立性低血压是中枢神经系统变性疾病,临床上除有直立性低血压症状外,尚可有其他植物神经功能障碍以及躯体神经症状包括锥......
50年代以前,普遍认为躯体运动传导路包括锥体系(中央前回发出,管理随意运动)和锥体外系(皮质各处发出,经许多“转接”才达下运动......
运动神经元病是一组病因尚未完全明确、以上下运动神经元共同或单独受累的进行性变性疾病。其肌电图的改变国内外曾有不少报道。......
F 波有助于诊断下运动神经元的某些疾病和病损,尤其是腋窝——腕的这段运动神经传导速度(MNCV)正常时。许多学者采用不同方法来测......
在我院收治运动神经元病256例中,32例中、晚期患者受累肢体远端并发凹陷性水肿,并以同龄健康人30名为对照组,同时观察甲襞微循环,......
与细菌感染有关的格林-巴利綜合征(GBS)少见,而与伤寒有关的GBS则更罕见[卢瑾璞等。中华内科杂志1986;(12):756],现报告1例伤寒并......
急性感染性多发性神经根炎又称格林-巴利综合征,比较常见。临床特点为发展较快的四肢软瘫,并常侵犯呼吸肌及咽喉肌,但引起尿潴留......
直流电水浴碘离子导入治疗多发性神经炎唐芸，付国华，杨忠文（第一附属医院理疗科）关于直流电水浴在临床应用的文献报告较少。从１９８８年１月～１９９２年１２月......
椎动脉病变可引起下运动神经元功能障碍,但其病因还不清楚,报道一例因右侧椎动脉夹层分离而引起的双上肢远端肌萎缩。男,39岁,在......
患者系一位65岁马来妇女,在一家地区医院就诊。在此之前7天,有一小虫钻进她的右耳,并感右耳疼痛逐渐加重伴右侧面部无力。患者既......
肌萎缩性侧索硬化一家系１２例朱祥路伍国锋田淑芬肌萎缩性侧索硬化（ＡＬＳ）家族性发病较为少见，现将我们于１９９２年４月收治的一家系２２人罹患本病的１２例调查......
我院于1985～1996年共收治急性有机磷农药中毒患者712例,其中发生迟发性周围神经病变15例,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本......
患儿女性，３岁，足月顺产，出生后智力及运动生长发育过程正常。８个月会坐、爬，１０个月开始学说话，１３个月会行走，并能说简单句子。可与人嬉戏和玩玩......
目的：为了探讨神经丝蛋白在成年型脊肌萎缩症患者活检取材的腓肠神经中的免疫组化特性是否能够提供可信赖和有用的病理诊断信息，以期......
肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateral Sclerosis,ALS),又称为Charcot病(Maladic de Charcot,法国)、Lou Gehrig病(美国)或运动神经......
周围神经病与脊髓灰质炎的康复王瑞华中国康复研究中心（１０００７７）周围神经病（包括格林－巴利综合征、多发性周围神经病及外伤性神经病等）与脊髓灰......
目的 :探讨家族性肌萎缩侧索硬化症患者及家系成员铜锌超氧化物歧化酶 (Cu/ Zn SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量变化及家族性肌萎缩侧......
