真核表达载体相关论文
目的 建构对人类表皮生长因子样结构域7（EGFL7）基因真核表达载体以及稳定性转染EA.hy926细胞系的科学评价体系。方法 采用实时荧光定......
目的 构建TRAM基因真核表达载体，为研究TRAM的功能提供研究工具。方法 首先采用PCR方法扩增人TRAM蛋白相应的编码序列，将扩增的特定......
目的：构建N-myc下游调节基因1 （NDRG1）的shRNA干扰载体和过表达载体，转染人脑微血管内皮细胞（hCMECs）后验证干扰和过表达效果并获得稳定......
为探究斑马鱼ddx27基因对tp53基因表达的影响，根据NCBI网站在线数据库中分析得到的ddx27基因编码序列（coding sequence,CDS），利用同源......
本研究旨在克隆小鼠 （Mus musculus） 生物钟基因Bmal1的蛋白编码序列 （coding sequence， CDS），构建其真核表达载体，并分析小鼠BMAL1的生物......
为分析鸡无菌α基序域蛋白9样(SAMD9L)蛋白的生物学特性,构建SAMD9L基因真核表达载体,并探究其对J亚型禽白血病病毒(ALV-J)复制的......
[目的]对牛甲基转移酶METTL3基因进行真核表达并对其蛋白进行生物信息学分析.[方法]以MDBK细胞为模板,RT-PCR扩增牛METTL3基因片段......
为研究重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α与鸡新城疫(Newcastle disease,ND)、传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)二联......
细胞信号转导抑制因子（suppressors of cytokine signaling,SOCS）家族的蛋白结构相似,由SH2区、N区和由约40个氨基酸组成的C端SOCS盒......
背景肾积水等所致肾纤维化,尤其是肾小管间质纤维化（TIF）,几乎是所有的慢性进展性肾脏疾病的共同结局,同时肾纤维化也是判断肾功能预......
近年来,马立克氏病对家禽养殖业造成了严重的危害,其病原体不断变异,导致疫苗免疫效力降低以及免疫失败的现象越来越多。因此,提高......
为了进一步研究notch3基因在斑马鱼中的功能,构建了斑马鱼notch3真核表达载体并在真核细胞中成功表达.其中斑马鱼notch3基因编码序......
本研究旨在探索印记基因NNAT 2个转录本NNAT-α、NNAT-β在猪胎盘滋养层细胞(pTr2)中的功能.实验通过NCBI数据库公布的猪NNAT-α、......
有关RA治疗策略的探索始终是国内外尤为关注的焦点、热点和难点。由于迄今对于RA的病因认识不清,对其病机了解不深,目前尚无任何特......
肾综合征出血热（HFRS）在我国是危害最严重的急性病毒性传染病之一，目前尚无特异有效的治疗方法。而鼠源性单克隆抗体（mAb）对于人体来说......
试验旨在构建山羊昼夜运动输出周期蛋白(circadian locomotor output cycles kaput,CLOCK)基因真核表达载体,系统分析山羊CLOCK蛋......
为构建鸡RAC1基因真核表达载体并观察该载体是否在鸡卵泡颗粒细胞中表达,试验采用PAS方法合成RAC1基因,先将其克隆至pUC57-simple......
髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88)和 TNF 受体相关因子6(TNF receptor associated facto......
为了研究Fas在牛卵泡发育过程中的生物学功能，本试验将克隆的牛Fas基因定向插入真核表达载体pAcGFP-N1中，构建融合蛋白哺乳动物细胞......
本研究将PRRSVR的ORF3和ORF5基因的cDNA插入哺乳动物表达载体,构建了2个表达载体及1个双表达载体,并在COS细胞上进行了瞬间表达检......
[目的]本研究旨在构建猪β2肾上腺素能受体(β2AR)基因及其突变体的真核表达载体,并鉴定其在HEK293T细胞中的表达.[方法]本研究从......
[目的]本实验在构建鸡黑素皮质素受体3(cMC3R)基因及其突变体真核表达载体的基础上,初步研究了野生型及突变型cMC3R 的药理学特性......
根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成一对带有BamH Ⅰ和HindⅢ点的引物，用PCR方法从分离贵州LD毒株中扩增出含P32基因的DNA......
本文经过PCR、酶切和测序鉴定之后，确定4个干扰质粒和2个靶质粒都已经构建好。转染后，在显微镜下观察到转染干扰载体的细胞表达了绿......
不同物种间密码子偏爱性存在一定差异，将影响到外源基因在宿主中的表达效率，可通过密码子优化提高外源基因的表达水平。fat-1基因和......
为了探索鸡IL-18在传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗中的免疫佐剂作用，将鸡IL-18克隆至真核表达栽体pcDNA3.1中，构建真核重组表达质......
本研究克隆了一株鸡源AIV H5N1亚型PQ分离株的HA基因,并对其进行了序列分析.结果表明HA开放阅读框内含有1707个碱基,编码568个氨基......
本研究克隆了-株鸡源AIV H5N1亚型PQ分离株的NA基因,并对其进行了序列分析.结果表明NA基因开放阅读框架内含有1350个核苷酸,编码44......
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增了PRRSV GP5,GP6基因并进行了克隆与鉴定。构建了含GP5基因的真核表达载体pcDNA-GP5,pcDNA......
为检测抗粘病毒基因(Myxovirus-resistant,Mx)的抗口蹄疫病毒功能,本研究构建了pEGFP-N1-Mx1真核表达载体,与对照质粒pEGFP-N1转染......
α-乳清蛋白是一种小分子质量(14.2ku)的酸性钙结合蛋白，几乎存在于所有的哺乳动物乳汁中。它不但是哺育后代所必需的蛋白质，同时作......
Myostatin(MSTN)基因是胚胎期肌肉形成和出生后骨骼肌生长的主要调控因子之一，通过抑制肌细胞的扩增而调控肌肉的生长和发育。基因......
目的:用CpG序列与猪圆环病毒PCVwhn株编码CAP蛋白的基因(ORF2)共同构建核酸疫苗,为下一步在猪群上进行临床实验奠定基础.方法:用PC......
本文利用绵羊KAP6-1启动子构建毛囊特异性表达Cre酶的真核表达载体,为利用Cre/LoXP系统删除目的基因提供条件.研究表明：表达载体pIR......
本试验使用的pIRES-2-EGFP载体是携带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因的表达载体，克隆了人的a-乳清蛋白序列和牛asl-酪蛋白基因......
ORF6是猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)编码膜蛋白(M蛋白)的基因，其编码的膜蛋白免疫原性强且高度保守。为了构建PRRSV ORF6基因......
多不饱和脂肪酸(PUFAs)对人类有着重要的医疗价值与营养价值。本研究通过克隆线虫编码的ш-3.△-12脂肪酸去饱和酶的关键基因fat-1......
本试验首先用PCR方法扩增出传染性法氏囊(IBDV)株VP2基因，将其克隆到T载体上，并进行了序列的分析。然后将其亚克隆到真核表达载体pcD......
牛FSTN基因及pMD18-T-FSTN的PCR扩增结果表明获得了预期大小片段，测序结果说明扩增的目的片段准确无误。经酶切及PCR鉴定表明成功构......
利用SOE技术将PRRSV M基因与小鼠泛素(Ubiquitin,Ub)基因融合,并将融合后的基因克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达质粒pVAX1......
本研究根据Genbank中鸡IL-16序列设计引物对,采用RT-PCR法从四川山地乌骨鸡脾淋巴细胞RNA中扩增得到CHIL-16基因,将其克隆到PMD18-......
将编码O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白主要抗原位点第141位～160位及200位～213位氨基酸的三串联基因片段(141～160-200～213-141～160)与含有AT......
将长白猪外周血淋巴细胞在刀豆素A (ConA)的刺激下培养24h后,提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)cDNA,克隆到pMD19-T......
本研究拟以水牛rRNA基因的间隔序列为靶位点，构建含外源基因Fat1和标记基因EGFP的水牛多位点基因打靶载体，为建立适用于动物体内基因......
目的：人工关节置换术已成为治疗各种关节疾病终末期病变最普遍而有效的方法,在磨损颗粒诱导的无菌性松动中,TNF-α被视为引起骨吸收......
