Β珠蛋白相关论文
Krüppel样因子(KLF)1属于锌指蛋白家族，是红细胞系特异性转录因子。KLF1在红细胞生成中发挥多种作用，如可通过调节染色质构象，活化β......
期刊
随着生命科学领域不断取得的关键性突破和计算机领域的不断进步,出现了一个全新的、跨专业的学科——生物信息学,它将高性能计算机......
10年来,测定人胎儿遗传病的方法进展很快。现遇常在妊娠4～6月时采用分析羊水中胎儿脱落细胞来检查诸如Down氏综合征等染色体异常的......
β-地中海贫血(简写为β地贫)是一种严重影响人民健康和人口质量的遗传性疾病,在我国广大地域(特别在南方)具有较高的发病率。在......
我们通过ＤＮＡ扩增和等位特异寡核苷酸探针杂交，检测了成都地区可疑β地中海贫血（简称地贫）患者３３个家系，９５人。共检出５８例、７３条染色体的β珠蛋白基......
β-珠蛋白生成障碍性贫血是一组起因于β珠蛋白基因表达缺陷,β珠蛋白生成减少而导致α/β珠蛋白链比率失衡的遗传性溶血性疾病。......
目的:构建含β地中海贫血(简称β地贫)-28(A>G)与IVS-2-654(C>T)突变基因的质粒标准品。方法:以含β珠蛋白野生型基因的质粒DNA为......
绝大多数口地中海贫血是由于β珠蛋白基因点突变和框架位移所引起的。已发现中国人的点突变类型有15种。应用单链构象多态性分析结......
血红蛋白E(hemoglobin E,HbE)复合β珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血)是HbE与β珠蛋白生成障碍性贫血复合形成的双重杂合子,患......
目的 研究β蛋白1(BP1)基因在成人急性白血病中的表达并分析与急性白血病的关系.方法用RT-PCR方法分别检测70例急性白血病患者、10......
应用竞争性逆转录聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定了１０例急性粒细胞白血病Ｍ＿２型（ＡＭＬ）患者外周血网织红细胞中α／β珠蛋白ｍＲＮＡ的相对含量，其中８例表现不同程度增高......
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遗传病的遗传方式的判断、遗传病概率的计算一直都是高中生物学习过程中的难点。以下通过一个典型例题去重点分析此类难点的解题方......
β地中海贫血是由于基因突变导致β珠蛋白肽链合成减少或缺失的遗传性疾病。目前尚无有效和理想的治疗方法,鉴于该病的分子病理学......
人类β类珠蛋白基因的排列为5’-ψβ_2-(?)-Gγ-Aγ-ψβ_1-δ-β-3’(ψβ_1和ψβ_2为假基因),全长约65kb。β类珠蛋白基因具......
为了深入研究我国β地中海贫血(简称β地贫)基因突变的分子机制,我们以一名β地贫纯合子患儿(伍××,女,3岁,汉族,广西全州人)的......
美国纽约消息:已证明将人基因插入小鼠,人基因只在红细胞中起作用。据此,取代缺陷基因可望治疗人类疾病。此项研究首次证明,将一......
一、β地贫的发病机理β地中海贫血(简称β地贫)是一组以血红蛋白的β肽链合成量减少或缺失为特征的遗传性血液病。地中海沿岸国......
β珠蛋白基因多态性限制酶位点所组成的基因型和单体型的分析,是进行β地中海贫血产前诊断的基础。本文用Southern印迹杂交法,借助......
许多真核细胞的基因有内含子。哺乳动物的β珠蛋白基因包括两个内含子。小内含子 IVS1有130个核苷酸,大内含子 IVS2有850个核苷酸......
β地中海贫血(简称β地贫)是由于β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白多肽链缺如(β°)或合成不足β~+而引起的遗传性溶血性疾病。我国......
β地中海贫血(以下简称β地贫)是中国地中海贫血的主要类型,分布范围广泛,尤以广东、广西、福建、云南、贵州、四川等省最多。有......
借助PCR(聚合酶链反应)技术可直接测定人基因组DNA中特定基因片段的序列.用双脱氧末端终止法测定单链DNA(ss-DNA)序列比测定双链D......
人类α和β珠蛋白基因簇的表达分别受位于其上游5～40 kb的红系特异DNase Ⅰ高敏位点的HS-40和β位点调控区(β-LCR)的调节。这两种......
应用双链ＤＮＡ循环测序法，对中国人群中２０例血液学正常个体，７７例β－珠蛋白合成异常患者（４３例）及其部分亲属（３４例）的β珠蛋白基因上游－５３０基序进行了序列分析......
科学家最近发现了一种正常红细胞发育密切相关的蛋白质 .他们怀疑这种被称为血色素稳定蛋白 (ＡＨ ＳＰ)的物质在严重的血液系统疾病中起着......
1996年1月,由中国医学科学院基础医学研究所刘德培、梁植权、黄粤、冯东晓、纪新军等15人,在国家杰出青年科学基金及国家自然科学......
随着人类功能基因组研究的广泛开展,理解基因组中的遗传信息如何协调、有序地调控细胞分化与个体发育的时空过程成为研究的基本问......
(董宏彬,等.中国应用生理学杂志,2005,21(2):196~199)平原人移居高原后,为补偿低氧环境所导致的组织缺氧,红细胞和血红蛋白(hemogl......
γ珠蛋白属于β类珠蛋白,主要在出生前后表达,与α珠蛋白相结合形成HbF。人类在出生前后经历一个胎儿到成人的珠蛋白开关转换机制,......
用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及特异性寡核苷酸探针斑点杂交方法，检测广西地区９５例临床诊断为β地中海贫血患儿的１９０条染色体ＤＮＡ。结果表明，有１０种β地中......
我们收治儿童过敏性紫癜 (ＡＰ)累及关节、胃肠、肾、心、肝、肺、脑中 2个或2个以上器官受损的多器官损害 44例 ,男 2 3例 ,女 2 1例 ......
镰状细胞贫血 (ｓｉｃｋｌｅｃｅｌｌａｎｅｍｉａ ,ＳＣＡ)是一种家族性遗传性慢性溶血性贫血。本文收集了 2 0 0 0～ 2 0 0 1年笔者参加中国援外医疗队 ,在尼日尔马腊迪省......
通过比较白血病中LL与ML的脊柱骨髓MRI表现、T加权像（TWI）上骨髓与脊髓的信号强度比（SIR）及SIR与实验室检查指标的相关性;通过观察拟行......
进行血红蛋白病筛查时检出１例慢速β链异常血红蛋白，经化学结构分析证明该变异物为β链第２２位谷氨酸被丙氨酸取代，与血红蛋白ＧＴａｉｐｅ［α２β２２（Ｂ４）Ｇｌｕ→Ｇｌｙ］为相......
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