缚酸剂相关论文
为降低苯磺酰苯胺生产工艺的操作难度,节约生产成本,提高产品收率,提出了一种有机溶剂法合成苯磺酰苯胺的新工艺.以甲苯为溶剂,苯......
嘧啶化合物的特殊结构决定其特有性质,因而具有抗真菌和促进植物调节的作用,作为合成抗癌药、抗艾滋病与抗肿瘤药物等多种药物,杀......
以乙二醇单正丙醚为原料,与对甲基苯磺酰氯经酯化得中间体对甲基苯磺酸-2-丙氧基乙酯(Ⅰ)、再与2,6-二乙基苯胺缩合“一锅法”制得......
以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚......
考察了缚酸剂种类、反应温度、投料比等因素对磺酰胺缩合反应收率的影响。研究发现,磺酰胺缩合反应的最佳工艺条件为：n（2-氨基-5,8-......
以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和丙烯酰氯为原料合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二丙烯酸酯,探讨了原料配比、缚酸剂种......
以苯胺和1,4-丁二醇二甲磺酸酯为原料,在缚酸剂存在下微波反应生成N-苯基吡咯烷。采用单因素实验及正交实验法考察了溶剂、缚酸剂......
以p-全氟壬烯氧基苯甲酰氯(Ⅰ)和芝麻酚(Ⅱ)为原料,经酯化反应,制备p-全氟壬烯氧基苯甲酸-3,4-亚甲二氧基苯基酯(Ⅲ),用FTIR、1HNM......
以苯并三氮唑和2–氯–3–硝基–吡啶为原料,合成出1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑。采用元素分析、核磁共振光谱等手段鉴定......
以对羟基苯甲酸乙酯为起始原料，合成了新化合物4-[2-羟基-3-（N-甲基4-哌嗪）丙氧基]苯甲酸及4-[2-（N-甲基-4-哌嗪）乙氧基]苯甲酸。产品结......
由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体，其叶114个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间，提高了收率，与现有......
以芳香二磺酰氯和芳香二胺为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,用一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香磺酰胺四......
以苄基三正丁基氯化铵为相转移催化剂,苯为溶剂,50%NaOH溶液为缚酸剂,咔唑与卤代烃(RX)在n(咔唑)∶n(RX)=1∶1.2,回流状态下反应3～4......
本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法,包括下述步骤:1取2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应制......
3-氰甲基吲哚酮是一类重要的药物合成中间体,利用其氰基官能团的转化可以合成Horsfiline、Esermethole和Physostigmine等天然产物.......
以乳酸和1,4-丁二醇为原料,氯化亚锡和对甲苯磺酸为催化剂,采用溶液与熔融相结合制备了端羟基聚乳酸,然后加入扩链剂己二酰氯(HDC)......
建立了利托那韦的制备新方法。化合物(1)与化合物(2)在2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯催化下经缩合反应合......
【目的】建立一种简单、高效的合成水杨酸苯酯类化合物。【方法】以便宜的水杨酸类化合物为起始原料,在二氯亚砜条件下发生酰化反......
以碳酸二甲酯为甲基化试剂,同时探索了在此合成工艺下的最佳反应温度、溶剂和缚酸剂,实现了盐酸达泊西汀的绿色合成,收率达到85.34......
以对苯二酚和氯苄为起始原料,选用无水碳酸钾作缚酸剂、碘化钾作催化剂、乙腈作溶剂,合成对苄氧基苯酚,然后在三乙胺为缚酸剂、无......
通过S-丙基硫赶磷酰二氯酯与相应的酚类进行磷酰化反应合成了六种S-丙基-O、O-二芳基磷酸酯,并对它们的合成、IR和MS进行了初步的......
Witulski B等[Synthesis,2007,(2):243]标题化合物与芳基溴于甲苯中在乙酸钯-配体催化下,100℃封管内进行N-芳基化,前者以碳酸钯为......
报道了一种清洁合成4,6-二氯嘧啶(DCP)工艺。首先,由甲酰胺、丙二酸二甲酯和甲醇钠制备4,6-二羟基嘧啶(DHP)。当n(丙二酸二甲酯)∶......
拉贝洛尔是一种治疗妊娠高血压的药物,在临床治疗方面有较广泛的应用。5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺是拉贝洛尔合成的重要中间......
本文报道了抗蚜威中间体２－二甲氨基－５，６－二甲基－４－羟基嘧啶的合成，探讨了各种因素对反应收率的影响，产物的收率和纯度分别为９３４３％和９２６９％。
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原文介绍了脱去仲丁威缩合反应中残留的甲基异氰酸酯的新工艺。采用甲醇作为缚酸剂、三乙胺为催化剂，用于仲丁威脱酯，并对缚酸剂的选......
Ten of the title compounds were synthesized and their plant growth regulating activities were tes ted. All compound......
相转移催化法合成毒鼠磷叶定岳，董志军，苏强，王淑英（辽宁省化工研究院，大连１１６０２３）一、前言笔者在十多年前报道过有机磷杀鼠剂毒鼠磷和溴代毒鼠......
研究了O,O-二烷基O-芳基硫代磷酸酯与三氧氧磷的异构化氯化反应。由此生成的S-烷基O-芳基硫代磷酰再与亲核试剂(醇,酚,硫醇,硫酚,......
２′，４′－二氟－α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）苯乙酮（１）是合成氟康唑的关键中间体。文献报道的合成方法是先将１Ｈ－１，２，４－三唑（３）与ＮａＨＣＯ３在甲苯中回流，然后滴加α－氯－２′，４′－二氟苯乙酮（２），于１１０°......
1—取代氮杂环庚烷-2-酮类有比较重要的生理活性,如1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮为目前受重视的新型高效、无毒的透皮吸收促进剂。......
环状季铵盐类化合物具有广泛的药理活性[1-3],同时还可以用作电容电解质的添加剂[4-6]。有关该类化合物的合成均是以氢氧化钠为碱......
以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴代－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分......
锗甲基丙酰氯与α－氨基酸酯反应继而水解得到４个新的锗甲基丙酰－α－氨基酸乙酯倍半氧化物。研究了其ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ与氨基酸取代基结构效应的关系......
在ＮＲ３：Ｐｈ３ＳｎＣｌ：ＨＳＣＨ２ＣＯＯＨ＝２：２：１的摩尔比下，试图用有机碱作缚酸剂，通过脱ＮＲ３·ＨＣｌ的方法得到ＨＳＣＨ２ＣＯＯＨ的两个质子被Ｐｈ３Ｓｎ取代的产物Ｐｈ３ＳｎＳＣＨ２ＣＯＯＳｎＰｈ３，但意外地得到了一个结构新颖的离子型有机锡化合物，?......
合成了六个未见文献报道的有机锗新化合物，并分离了它们的中间体新化合物。讨论了Ⅲａ′，Ⅲｂ，Ⅲｃ，Ⅲｄ，Ⅲｅ中的ＧｅＯＨ的红外吸收特征。通过水解条件的......
报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦......
以水作反应介质，２－烯丙基苯酚和三聚氯氰为原料，１０％氢氧化钠水溶液为缚酸剂，合成了较高收率的２，４，６－三（２－烯丙基苯氧基）－１，３，５－三嗪（ＴＡＰＴ）．考察了不同乳化剂（Ｃｅｔｒｉｍｉｄｅ）用量的乳......
以5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和二甲氨基甲酰氯为原料,在缚酸剂的作用下反应得到抗蚜威原药。考察了二甲氨基甲酰氯的水解......
以3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(1)为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与3-吡啶胺反应......
