反应收率相关论文
对标题化合物的合成工艺进行改进,以异喹啉为起始原料,经其5位溴代、8位硝化、加氢脱5-溴以及异喹啉环还原4步反应得到,并考察了反......
亚砜和亚硫酸氢钠(1.1倍摩尔量)在氯仿中,碘(0.1倍摩尔量)催化下,室温反应0.5~6 h,可生成相应的硫醚,16例收率85%~96%。当温度升高......
以2-(4,5-二氢异噁唑-3-基)-3-甲基苯胺为原料,铜为催化剂在无水的条件下经亚硝酸叔丁酯重氮化合成3-(2-甲基-6-甲基硫代苯基)-4,5......
芳香胺与环氧化合物为原料,水作为溶剂,咪唑阴离子型碱性离子液体([Bmim] Ira)催化下合成β-氨基醇,收率为84％以上.本文考察了催化......
将改性高岭土负载Fe（Ⅲ）后，催化芳香醛、β-二羰基化合物及脲三组分反应，合成3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。反应收率高、后处理简单、时......
综述了Hemetsberger吲哚合成方法相关的反应及机理，影响反应收率的因素及改进方法。对其在探索生物活性物质合成领域的应用进行了总......
目的合成1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪并对工艺进行研究;方法以苯甲酰氯和氯苯为起始原料,经傅-克酰基化、还原、氯化、哌嗪缩合反应......
通过实验首次发现了2,6-二羟基-3-氰基-4-三氟甲基吡啶氯代反应中两个羟基的单氯代产物,在理论上分析了两个羟基的反应活性不同,确......
1月10日,青岛经信委与青岛科技工程咨询院联合组织了由海利尔药业集团股份有限公司承担完成的国家星火重点计划项目“新烟碱类杀虫......
研究了以苯甲醛、水合肼为原料,经缩合、成环和水解三步反应合成1–氨基四唑的方法,采用红外光谱、核磁共振、元素分析等对中间体......
以VB1催化剂,PEG-400做相转移催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得到安息香,再用对甲基苯磺酸做催化剂,无溶剂条件下催化安......
以3-溴吡啶和二乙基甲氧基硼烷为原料合成了二乙基(3-吡啶基)硼烷。探索了反应时间、反应温度、反应配比等反应条件对于反应收率的......
发展了简便、高效地烯丙基苯异构化制备β-甲基苯乙烯的合成方法.通过对不同的酸、溶剂和催化剂的考察,确定了最优反应条件:三氟乙......
在离子液体中,硫酸促进卤代炔烃水解生成α-卤代甲基酮,反应收率高达85%~94%.离子液体-硫酸反应体系可多次(5次以上)循环使用而不......
胺与2 eq的伯醇在1 mol/L氢氧化钠溶液中通入氧气,经负载有金(1.69%)的羟基磷灰石催化,40℃搅拌24 h可制得相应的酰胺类化合物。34......
发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑......
报道了一种可见光促进的双键直接三氟甲基化的方法.研究中利用Ru(bpy)3Cl2为催化剂,Togni’s试剂为三氟甲基来源,在可见光促进下实......
本发明涉及一种乙二胺四乙酸的生产工艺,采用亚氨基二乙腈或其衍生物、二卤代乙烷作为原料制备乙二胺四乙酸(EDTA),经过取代加成、......
以4-硝基苯酚、1-(4-羟基苯基)-1-丙酮为起始原料,经过羟基保护、还原、溴代、BischlerM觟hlau吲哚合成法等反应合成了5-苄氧基-2-......
2-(4-哌啶基)乙醇是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以苄基哌啶酮为起始原料,经Wittig反应,四氢铝锂低温还原、兰......
[目的]探索了一种合成除草剂tiafenacil的新方法,并对其除草活性进行测试。[方法]以2-氟-4氯苯胺和氯甲酸乙酯为起始原料经5步反应......
期刊
美国宾夕法尼亚州立大学化学教授AyusmanSen及其同事们,利用过渡金属化合物首次在均相溶液中对甲烷进行直接催化转化,取得了成功......
性、高效、广谱、低毒的杀菌剂,兼有治疗和保护效果。其中有些药物已在我国申请登记注册。
Sexual, efficient, broad-spectrum,......
2-萘酚在甲醇或乙腈中加硝酸铈铵室温反应 10～ 15 h,可高收率地氧化偶联生成相应的联萘酚。 4例收率 89%～94%。但 2 -萘酚和 3-羟基 ......
制备了以二氧化硅为载体的聚乙烯吡咯烷酮-钯络合物,可在常温常压下催化芳香族硝基化合物的加氢还原反应。其催化活性高于文献值。......
文本报导了在稀释剂存在下。在5±1℃的条件,以三氯氧磷与乙醇作用制备标题化合物的试验结果,平均收率为97.63%。
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氟氯嘧啶型活性染料生产中存在的立要问题之一是与某些胺类反应收率低，活 化不完全。本文米用反相离子对色谱研究了氟氯嘧啶与胺类......
最近,在富电子烯烃环丙烷化方面应用超声波取得了一定的效果。但对贫电子烯烃的环丙烷化尚未见报道。我们用超声波研究了原位产生......
这一反应与同期由Ruhrchemie公司O.Roelen发现的氢甲酰化反应一起,被誉为有机金属络合催化的开端,并被称作Reppe反应.1949年后,与......
醛加盐酸羟胺以 Na HSO4· Si O2 为催化剂 ,经微波照射可一步转化为腈。该反应收率高 ,时间短 ,操作简便 ,不污染环境。1 1例收率......
甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应 ,首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯 ,继而和 1 ,5 -苯并硫氮杂在三乙胺的存在下作用 ,得到 6个 1 ......
在80 kt/a环己酮装置环己基过氧化氢(CHHP)分解工序工艺现状和CHHP分解反应机理的分析基础上,对分解工序工艺流程进行了优化,改3釜......
O-甙键普遍存在于自然界中,含 O-甙键的生物分子的重要性日趋明显,故研究 O-甙键合成方法很有意义。本文报告一种温和、简易的合......
关于三尖杉酯碱(Harringtonine)的半合成,我们已于前文作了简要的叙述,迄今为止尚未见到有关此化合物半合成成功的报道.本合成品......
本文报道了抗蚜威中间体２－二甲氨基－５，６－二甲基－４－羟基嘧啶的合成，探讨了各种因素对反应收率的影响，产物的收率和纯度分别为９３４３％和９２６９％。
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报道了抗高血压新药YM-12617的合成新法,讨论了一些重要的反应条件,报道了各步反应收率。
Reported a new synthetic method of a......
烯丙基芳醚的合成新方法ＸｕＣＤ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９３；２３：２５２７］酚（ＡｒＯＨ）与烯丙基二烷基碲盐［Ｒ１Ｒ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｔｅ＋（Ｂｕｌ·ｉ）２Ｂｒ－］在氢氧化钠存在下、于四氢呋喃中室温反应５ｈ，生成烯丙基芳醚（ＡｒＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＲ１...
Synthesis of ally......
报导以邻甲苯胺为原料经氧化－还原反应合成鹿蹄草素方法的改进。采用Ｆｅ／ＨＣＩ还原方法后，使还原反应收率达到了９６．１％，二步总收率提商到了４８．１％。该工艺具......
微波照射下硅胶催化无溶剂的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ反应ＣｒｕｚＰ［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９６：３７：１１１３］等当量的醛或酮（Ｒ１Ｒ２Ｃ＝Ｏ）和丙二腈［ＣＨ２（ＣＮ）２］以硅胶催化，不用溶剂置于１５０～７８０Ｗ的微波炉中照射几分钟可发生Ｋ...
Silica Gel Cata......
采用无毒溶剂，在无催化剂条件下，用氰乙酸乙酯与多聚甲醛反应，成功地合成了α－氰基丙烯酸乙酯。并用正交试验优化了无催化条件下的合成......
吡唑在 TBAB、粉状 KOH 或 K_2CO_3存在下和卤烃于超声波槽中0℃或室温反应6～48h,得到 N-烃基吡唑。不......
为了满足农业生产的需要,1982年我厂扩建了一个年产3000吨25％杀虫双农药车间。新车间投产后,磺化工序反应收率月平均为68.4％,离中试......
