哌嗪类相关论文
目的 探讨哌嗪取代嘧啶衍生物的合成方法及其抗菌活性。方法 以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料，在N,N-二异丙基乙胺的催化下与取代酰氯......
目的 探讨枸橼酸西地那非治疗妊娠合并肺动脉高压的临床效果.方法 回顾性分析2012年1月至2013年11月间在首都医科大学附属北京安贞......
伊马替尼的应用使很多慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）患者获得了长期生存，但是CML的BCR-ABL1融合基因激酶区突变(kin......
以对羟基苯甲酸乙酯为起始原料，合成了新化合物4-[2-羟基-3-（N-甲基4-哌嗪）丙氧基]苯甲酸及4-[2-（N-甲基-4-哌嗪）乙氧基]苯甲酸。产品结......
BZP属哌嗪类新精神活性物质，是一种合成的新型毒品，具有与MDMA相似的兴奋和致幻作用，已成为嗜毒者的替代迷幻药.2000年欧洲各国开......
钙通道拮抗剂已被广泛地应用于心律失常、心绞痛以及抗高血压的治疗.根据其化学结构分为五类:苯烷胺类,苯二氮类,二苯哌嗪类、二苯......
六甲氧苄嗪(hexametazidine)具有浓度依赖的负性变力作用(IC 50=81.8±16.9μmol/L).细胞外Ca~(2+)从1.8mmol/L提高到5.4mmol/L,可......
Prospidine和spirobromine是全苏化学药物研究院相继研究出的两种较好的N′,N″-二螺三哌嗪类抗肿瘤药物,不但抗肿瘤活性强,而且......
哌嗪类抗肿瘤药物研究：１－（３－氯－２－羟基丙基）－４，４－二烷基哌嗪溴化物的合成李润涛，陈恒昌，杨锦宗（郑州大学化学系４５００５２；大连理工大学精细化工系１１６０１２）ＭＩＩｏｐｏｘｏＢａ等［１］的研究表明，抗......
Z-肉桂酰哌嗪类化合物具有保护大脑、恢复脑损伤后机能和促进记忆、学习的活性,而E型物具有抗心绞痛活性。显然,这类化
Z-cinnam......
设计并合成了 10个未见文献报道的苯乙酰哌嗪类目标化合物 ,其化学结构经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证 .对部分目标化合......
N~1,N~4-二(β-溴丙酰基)-N~2,N~3-二螺三哌嗪(钅翁)二氯化物(Spirobromine)是较近报道的哌嗪类抗肿瘤药物。与其它类型的抗肿瘤......
利用液相组合化学方法合成了上百种新型 1,4 二 (二硫代烷基 )哌嗪类化合物并建立了A ,B ,C 3个化学库 .对每个化学库中的混合体系......
〔英〕/Zheng C J…∥J Nat Prod.-2006,69(12).-1816～1819从真菌B.byssicola F120菌株的液体发酵物菌丝体中分得3个新的桥二硫双氧......
目的用α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)色谱法研究哌嗪类化合物与α1A-AR的生物亲和作用。方法采用亲和层析色谱法从家兔心脏组织中纯......
诺华公司的新抗疟药KAF156显示,较所有耐受现有抗疟药的间日疟原虫和恶性疟原虫(包括耐青蒿素疟原虫)感染更有效。该药对疟原虫在......
马来酸桂哌齐特(C inepazideM aleate)是一种新型钙离子通道阻滞剂,具有扩张脑血管和促进神经细胞营养代谢的双重作用[1]。安阳县......
目的：以哌嗪作为母体化合物，设计合成一些具有前手性的化合物，用于手性药物的合成。方法：将溴代苯乙酮及其衍生物与1-乙氧羰基哌嗪进行......
曲美他嗪是哌嗪类衍生物,可改善缺血缺氧心肌细胞的能量代谢,目前其应用主要是对冠心病患者进行治疗[1],但是对心力衰竭疗效的观察......
目的：评价乌拉地尔预先给药对垂体后叶素诱发腹腔镜子宫肌瘤剥除术患者心血管反应的影响，并寻找其适宜剂量。
方法：择期拟行腹腔......
作者主要进行了老药的结构改造及新类型钙通道阻滞剂的设计及合成.根据二氢吡啶的构效关系及近年来的研究进展,对二氢吡啶环的4,5......
目的：研究哌嗪季铵盐新化合物的镇痛活性及构效关系，筛选出其中活性较好的化合物进行镇痛作用及其机理的研究.方法：应用化学刺激化、......
目的：探讨乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法：将37例高血压急症患者随机分为乌拉地尔治疗组(n=22)和硝普钠治疗组(n=15)，分别于给药......
目的 利用SD大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,观察α1受体阻滞剂乌拉地尔对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和心肌梗死面积的影响,并初步......
目的 :制备降钙素口服肠溶微粒。 方法 :以二酮哌嗪为载体材料 ,采用单凝聚法 ( self-assembly)制备降钙素肠溶微粒 ,对微粒的性状......
目的观察大鼠丘脑束旁核(Parafascicular nucleus of thalami,Pf)神经元对心肌缺血性伤害刺激感应以及乌拉地尔5 HT受体激动剂)对......
目的 探讨临床治疗中哌嗪类改善脑循环药的应用. 结论 学哌嗪类药物具有较弱的钙通道阻滞作用,具有血管扩张作用,对脑血管有选择性......
目的 研究1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基]乙基-4-[3,5-双(1,1-二甲基)-4-羟苯基]甲基哌嗪(AM-36)对颅脑外伤后继发性脑损害的神经保护作......
目的 通过变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)动物模型,观察组胺H4受体拮抗剂JNJ 7777120对AR大鼠的影响.方法 60只Wistar大鼠以随......
目的 探讨西地那非(sildenafil)对豚鼠噪声性听觉损伤阈移的影响.方法 将豚鼠按随机数字表法分为对照组、噪声暴露组和西地那非给......
目的 评价不同剂量乌拉地尔预防垂体后叶素诱发腹腔镜子官肌瘤剥除术患者心血管反应的效果.方法 拟在全身麻醉下行腹腔镜子官肌瘤......
目的：观察阿立哌唑治疗前后首发精神分裂症患者血清白细胞介素2、白细胞介素5和转化生长因子β的水平，探讨细胞因子与精神症状之间的......
目的：制备降钙素口服肠溶微粒。方法：以二酮哌嗪为载体材料，采用单凝聚法（self-assembly)制备降钙素肠溶微粒，对微粒的性状，体外溶出，在大......
[摘要] 目的 探讨哌嗪类药物对急性脑梗死患者的治疗效果以及对脑循环动力学影响的药理分析。 方法 选取2002年10月～2011年10月在笔......
目的 研究哌嗪类新化合物1，6-二（4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基）己烷二溴化物 （97-9-G4）的镇痛作用，机理及成瘾性。方法 通过醋酸扭体模型，热......
采用紫外分光光度法对桂利嗉分散片溶出度进行了测定.结果显示,本品3批3min平均溶出量均超过标示量的80%,提示该方法用于桂利嗪分......
哌嗪类抗肿瘤药物研究：双哌嗪双季铵盐类化合物的合成李润涛，陈恒昌，杨锦宗（郑州大学化学系４５００５２；大连理工大学精细化工系１１６０１２）Ｐｉｐｏｂｒｏｍａｎ（Ⅰ）（１）和ｓｐｉｒｏｂｒｏｍｉｎｅ（Ⅱ）（２）是两种哌嗪类......
几种哌嗪类抗肿瘤化合物的拉曼光谱刘社文１梁二军１李祥杰２（１郑州大学河南省激光应用技术重点实验室，２郑州大学化学化工学院，郑州４５００５２）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｅｖｅｒａｌＡｎｔｉｔｕｍｏｒＰｉｐｅｒａｚｉｎｅｓＣｏｍｐｏｕｎｄｓＬｉｕＳｈ.........
为阐明哌嗪类化合物的质谱裂解规律,在碰撞诱导解离(CID)模式下,采用电喷雾-串联质谱法(EI-MS/MS)分析苄基哌嗪(BZP)、1,4-二苄基......
目的临床分析哌嗪类药物对改善脑循环的应用。方法临床分析桂利嗪、氟桂利嗪、桂哌齐特三种药物的药理作用与临床应用。结果桂利嗪......
目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活......
在离子液体领域,季铵盐型离子液体的合成基本以一步法为主,操作方便,产率高,纯度高,成本相对较低。本文以N-烷基哌嗪和有机酸为原......
目的制备降钙素口服肠溶微粒,了解其降血钙作用.方法以二酮哌嗪为载体材料,制备降钙素肠溶微粒,对微粒的性状、体外溶出及生物利用......
目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性颈动脉系统脑梗死患者的疗效及安全性。方法选择发病12h内急性颈动脉系统脑梗死患者89例，随机分为......
