氨基酸酯相关论文
本文以商业的高丝氨酸为起始原料,通过溴代反应、酯化反应、还原缩合反应、取代反应等步骤,成功合成了4-溴-2-(二苄基氨基)丁酸甲......
氨基酸酯类化合物asperphenamate 具有与抗肿瘤药物紫杉醇相似的N-苯甲酰基苯丙氨酸酯结构，该化合物及其作为先导化合物进行结构改......
自七十年代美国的Allcock 小组[1-3]首次将生物降解性聚膦腈引入药物控释领域至今，日本、韩国、意大利也相继开展了这方面的工作，但......
通常往分子中引入氟原子或含氟基团，将会改变分子的酸碱性、偶极矩和脂溶性等性质，因此含氟化合物在医药、农药和材料等领域得到广泛......
双卟啉体系在作为光反应模型物、分子电线、光敏剂、手性探针等方面引起人们的广泛关注。本课题组目前研究设计与合成了通过酰......
聚膦腈是一类主链由磷氮原子交替组成,每个磷原子带有两个有机官能团侧基的有机-无机杂化高分子,其化学结构强大的可设计性赋予了......
在微波辐射下,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,一步酯化合成了8种空间位阻较高的L-氨基酸异丙酯和异丁酯,并用1HNMR和IR对其结构进......
以L-氨基酸和醇为原料,酸性离子液体辅以少量强酸性阳离子交换树脂作催化剂,直接酯化合成了8种游离的L-氨基酸酯,并用1HNMR对产物......
以1,2:5,6-双亚环己基-D-甘露醇为手性骨架,合成含有联苯基团的新型手性tropos配体;分别以1,2:5,6-双异丙叉-D-甘露醇和1,2:5,6-双......
染料木素具有多种生理活性,以染料木素和L-氨基酸为原料,经过染料木素烷基化、氨基酸酯化、偶联3步反应,合成了一系列新的标题化合......
探索了锡粉促进下,以1,4-二氧六环为溶剂,在室温条件下,通过醛、芳胺和2-溴甲基丙烯酸乙酯的烯丙基化反应,合成α-亚甲基-γ-氨基......
手性环状氨基酸具有独特的结构和特殊的性能,是广泛存在于手性药物和手性催化剂中的一种结构单元.过渡金属催化的不对称氢化具有高......
采用固体酸SO 2-4/Ti O2与金鸡纳碱奎尼丁[Quinidine(R)]进行负载,制备出具有较强氢键供体的SO 2-4/Ti O2/Quinidine(R)手性催化剂......
通过硅胶促进的L-氨基酸酯与取代氮丙啶的开环反应合成了一系列手性氨基酸衍生的二胺和三胺化合物,上述开环反应可被超声波加速.所......
研究了手性辅基诱导Pt/Al_2O_3催化的β-脱氢氨基酸酯的非均相不对称氢化,成功地氢化了一系列β-脱氢氨基酸酯的底物,得到了很好的......
本发明设计氨基酸类有机合成领域,公开了一种制备光学纯N-甲基氨基酸酯的方法,由氨基酸为起点原料,经过酯化反应,与醛形成亚胺中间......
丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺及其衍生物用相应不饱和酸酰化剂来进行重酰化工作是从1961年开始的,相继合成了N-丙烯酰-丙烯酰胺N-甲基-......
作者研究了18种氨基酸及一种氨基酸酯的盐酸盐对 BZ 反应的影响。反应体系中以邻-菲罗啉亚铁离子为催化剂,其结果见英文表格。这19......
利用活化了的氨基酸酯,通过烷基化反应合成α-氨基酸是近年来使用的简便方法。特别是以苯甲醛与简单的氨基酸酯反应生成的Schiff......
先后以α-胰凝乳蛋白酶和木爪酶作催化剂以逐级缩合方式合成了[色]~4亮-脑啡肽酰酶(TyGlyGlyTrpLeuNH_2),在合成中,对酶的专一性,......
在先后以α-胰凝乳蛋白酶和木瓜酶作催化剂的作用下,从C端的LeuNH_2的氨基开始,逐个与N保护的氨基酸或其衍生物缩合,合成了亮-脑啡......
本文从实验选题、实验教学、重点实验室条件的利用等方面 ,论述了在时间相对充裕和集中的小学期 ,如何充分利用有机化学的实验教学......
聚膦腈是由氮、磷原子通过交替的单、双键连接成无机聚合物主链，同时主链骨架上每个磷原子分别携带有两个相同或不同的有机功能......
手性高分子材料制备方法的研究一直是高分子合成领域的重要课题。其中手性聚酯由于具有优良生物降解性、生物相容性以及机械性......
聚膦腈是由氮、磷原子通过交替的单、双键连接成无机聚合物主链，同时主链骨架上每个磷原子分别携带有两个相同或不同的有机功能......
农药对农业的发展意义重大。为了发现绿色、高效、低毒的新农药,本论文在总结了大量相关文献基础上,利用中间体衍生化法,以氟吡菌......
基于亚胺活化模式的手性醛催化已逐渐成为实现伯胺化合物的不对称α-官能团化直接高效的合成策略。目前,已经实现了包括氨基酸化合......
癌症—作为人类的一大杀手,正在以可怕的速度侵蚀着人类的健康。据调查2012年《世界癌症报告》确定中国新诊断癌症病例数为307万,......
本文研究了白氨酸－谷氨酸甲酯－谷氨酸共聚物的合成方法，先对谷氨酸进行苄酯和甲酯保护，再与光气溶液反应制备氨基酸酯的羧酸酐，共聚合，随......
顺-二氯二氨合铂(Ⅱ)(简称顺铂)已广泛用于肿瘤化学治疗。但该药尚存在水溶性低、对肾脏具毒副作用等缺点。鉴此,作者设计合成了1......
从α-L-氨基酸酯在摩尔级高产率制备了光学纯N-(O,S-二甲基硫代磷酰基)α-L-氨基酸酯. 利用IR,1H-NMR,摩尔旋光鉴定了结构特征,利......
紫杉醇有极好的抗癌活性,但水溶性很差,影响药剂的制备和药效的发挥。本文提出一些易溶的紫杉醇氨基酸酯的合成方法并探讨了紫杉醇......
长达十年的临床应用证明阿昔洛韦（ACV）以其适用范围广、安全性高、疗效卓著而成为首位堪称一流的抗病毒药物，然而，阿昔洛韦口服吸收差，......
酰肼裂解制备酸、酯、酰胺等ＫｏｃｅｖａｒＭ等［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９５；６０：１４６６］简单酰肼、α－氨基酸酰肼、４－取代氨基脲、杂环肼用硝酸铊（Ⅲ）三水合物氧化，其肼基发生裂解，继而分别与共存......
应用紫外分光光度法于２７４ｎｍ波长处测定舒筋灵胶囊的含量，其平均回收率为９９．５％（ＲＳＤ＝０．２５％，ｎ＝５）。本方法操作简便，结果满意，适合中间体和成品的快速分析。
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小菜蛾是甘蓝、花椰菜、白菜等十字花科蔬菜的大敌,一年发生20世代左右。由于年年打药,代代打药,又往往只用一两种“好”药,使小......
目的:探索14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。方法:将二酸酐与冬凌草甲素14位羟基缩合,再与氨基酸酯进行酰胺化反应......
为了设计合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4’-L-氨基酸衍生物,以灯盏乙素苷元为先导化合物,根......
用硝酸铈铵脱叔丁氧羰基保护基团ＨｗｕＪＲ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９６；３７：２０３５］Ｃｅ（ＮＨ４）２（ＮＯ３）６的乙腈溶液在回流温度下催化脱去胺类，醇类、硫醇类的叔丁氧羧基保护基团，也能使羧酸叔丁酯水解，６例......
The amino acid tailed porphyrin and their zinc complexes were firstly synthesized. They were characterized by FAB-MS, IR......
近年来，自由基稳定性的取代基效应，尤其是推拉效应，引起了人们的重视[1－6]．推拉效应是指在同一碳原子上同时连有吸电子基团和推电子基团......
