标题化合物相关论文
以5-氟胞苷为原料,在PPh3/Br2作用下,选择性地在5’羟基发生溴代反应,继而用Pd/C将溴原子还原脱除,以两步反应和52%的总收率得到标......
在非水溶剂中合成了6种标题化合物。用元素分析、IR、^1HNMR和LC—MS对其结构进行了表征，同时初步考察了6个化合物的抑菌活性。表征......
为寻找毒性低、活性强的化合物,研究目标化合物的合成及其抗肿瘤活性。对岩白菜素分子中糖基部分进行选择性醚化和氧化,合成得到5......
依福地平外消旋体采用丙酮重结晶,加热溶解澄清后,室温避光静置可顺利获得标题化合物,该纯光学异构体结构经单晶衍射表征。晶胞参......
以苯甲酸钠、溴化钠以及次氯酸钠为原料,在缓冲溶液中氧化溴代苯甲酸,高选择性、温和的合成了标题化合物;溴原子利用率93.5%,收率8......
间二甲苯的传统硝化方法有许多缺陷,为探索绿色硝化方法,对二氧化氮用量、不同类型的催化剂、催化剂用量和反应温度等因素进行了研......
采用一种新方法合成阿伐那非重要中间体,即标题化合物。以磺酸酯代替氯作为离去基团,该工艺避免了使用大量有毒的三氯氧磷,减少了......
设计合成了4种标题化合物,产物结构经IR、ESI-MS和1HNMR确认。测定了其密度、热稳定性、粘度、极性、表面张力等理化性质。结果表......
通过1-苯基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲酰氯(4)与α-羟基芳甲基膦酸酯(6)的缩合反应,合成了14种标题化合物7a～7n.所有化合物的结构均......
采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了含有咔唑和偶氮苯的乙炔衍生物:3-乙炔基-9-(4-[4-(硝基)苯基偶氮苯]氧)亚丁基咔唑3......
以色胺为原料,先与三光气反应合环得β-咔啉,收率56%,然后再与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸反应得标题化合物,收率77.3%,目标化合物经1HN......
配合物[Ni(spa)2](Hspa=N3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙)用Hspa与Ni(Ac)2.4H2O反应制备.标题化合物的单晶X射线研究表明,Ni原子是位于......
在80℃下合成了1个新的标题化合物,通过元素分析、红外和单晶X-射线进行了表征。标题化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.671 14(9)......
常温下,在乙腈/乙醇混合溶液中合成了标题化合物,并通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。结果表明配合物......
介绍了一种二苯乙炔类棒状分子前体的合成方法。以对碘苯酚为原料,先用氯甲醚保护酚羟基,再经Sonogashira反应并脱去异丙醇基制备......
报道了在微波辐射下,标题化合物于不同反应体系中选择性脱去一个甲基的方法,于LiCl/DMF体系下可选择性脱去4位甲基得到6-溴香兰素,......
以N,N-二甲基乙醇胺与月桂酸为原料,对甲苯磺酸作催化剂,合成了月桂酸乙酯基二甲基叔胺中间体,继而与氯乙酸钠反应制得标题化合物......
以3,5-二硝基苯甲酸,咪唑为配体,合成了新化合物[Cd(H2O)2(DNBA)(Im)2](DNBA)·H2O,(DNBA=3,5-二硝基苯甲酸阴离子)。该配合物属正......
X-射线单晶衍射结果表明,所合成的6-氯-N,N-二甲基嘧啶-4-胺的晶体结构属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=10.922(2),b=7.386(3......
以膦亚胺为原料,通过氮杂Wittig反应,经醇钠催化关环合成了标题化合物。目标产物的结构经过了核磁共振氢谱、质谱的表征,同时对标......
以2,4-二氟苯胺为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS表征。
The title compound was ......
以L-酒石酸为原料,通过酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新的标题化合物。手性中心与配位原子之间有亚甲基,增加了配体的柔性,并......
以苯胺-D5为前体,经重氮化后和间苯二胺偶合,然后高温转位得到标题化合物。按消耗的苯胺-D5计算,其收率为75.8%。产品结构经质谱和......
通过溶剂热反应法合成了一种镉4,4’-联吡啶化合物(CdBr4)2(CdCl4)2(CH3-4,4’-H2bipy-CH3)3·2H3O(1)(bipy即4,4’-联吡啶),并对......
以8-羟基喹哪啶为原料,经过取代、氧化得到通过醚链桥联的喹啉衍生物。该衍生物与胺发生三组分串联反应合成了标题化合物,其结构经......
采用一锅法,以丙炔酸乙酯为原料,经氢卤化、还原和Horner-Wadsworth-Emmons 3步反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS......
利用CuCl2·2H2O,1,2,4-三氮唑(TA),L-丝氨酸与Na3[α-PW12O40]·6H2O在乙醇的水溶液中合成了一种有机-无机复合Keggin结构磷钨酸......
研究了标题化合物的合成新方法。以2-氯乙基膦酸二酰氯为原料,与环氧乙烷反应制备得到产物,其气相纯度>98%,收率>98%。利用1HNMR、......
以双丙酮-D-葡萄糖为起始原料，通过氧化，还原，亲核取代，水解等19步反应合成标题化合物，总产率8．5％，其结构通过^1HNMR和MS表征。......
采用一锅法,以(S)-1-叔丁基-2-叔丁氧羰基氨基-天冬氨酸为原料,经还原反应和碘代反应合成了标题化合物,总收率55%;以(S)-2-叔丁氧......
以2,4,6-三甲基苯磺酰氯、2,4,6-三硝基氯苯和乙酰羟肟酸乙酯为原料,合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素......
为了拓展人工受体的分子识别研究,设计合成了两个以邻苯二胺为隔离基,以邻苯二甲酰甘-甘或甘-丙二肽为分子臂的标题化合物。其结构......
由吖啶酮与溴乙烷在碱性条件下烷基化合成10-乙基吖啶酮,再与氯磺酸发生磺化反应生成了标题化合物。通过IR、MS、1HNMR确证其结构......
以2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和氯乙酸乙酯为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了15个新的标题化合物,其结构均经红外、质谱、氢核磁......
以8-羟基喹啉为原料,通过Reimer-Tiemann反应得到8-羟基喹啉-7-醛,然后与邻氨基苯甲酸缩合得到标题化合物及其金属配合物。通过IR......
以甲基丙烯酸甲酯为原料,采用自由基聚合反应制备得到具有不同平均分子量的标题化合物,用甲苯-石油醚对其进行沉淀分级,得到6个窄......
设计了以3-硝基4-巯基苯甲酸为底物，经过环合、酯化、还原、氧化和加成等6步反应，合成了14个标题化合物。并且利用熔点、核磁、质谱......
以对硝基苯胺为原料,通过溴代、去氨基、硝基还原和重氮耦合反应合成了3’,5’-二溴-2,4-二羟基偶氮苯,利用FT-IR,1H NMR,13C NMR,......
采用一锅法,以2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为原料,经氯代、溴代和亲核取代3步反应合成了标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和MS表征,总......
3-乙酰基-5-溴-卓酚酮与不同取代的苯甲醛类化合物通过Claisen-Schmidt缩合反应合成一系列结构新颖的卓酚酮取代的查尔酮类衍生物......
