苄基相关论文
目的：对黔产白及的化学成分进行了系统研究，以期获得具有较好抗菌活性的单体化合物。 方法：从兰科白及属白及Bletilla striate(Thu......
对达格列净的合成方法进行改进.以5-溴-2-氯-4′-乙氧基二苯甲酮为原料,在三乙基硅烷/三氟化硼乙醚条件下发生还原反应得到5-溴-2-......
为由催化铜的 Meerwein carboarylation 过程的两倍 C-C 契约形成的一条简单、直接的线路被开发了。面对 CuI (5 mol%) ， tert 丁基......
采用一种新方法合成阿伐那非重要中间体,即标题化合物。以磺酸酯代替氯作为离去基团,该工艺避免了使用大量有毒的三氯氧磷,减少了......
法国健康产品安全机构(AFSSAPS)宣布一项紧急禁令,要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑(3-Benzylidene-camphor,3-BC),原因......
以BF3.Et2O为催化剂、O-苄基异脲和醇(酚)为反应原料,在中性、温和的条件下合成苄基醚,可得产率从57.5%到91%.这为有机合成中用苄......
目的得到全苄基保护的糖氨基酸,用于各种糖肽的合成。方法以半乳糖为起始化合物通过5步反应得到全苄基保护的半乳糖硫苷(5),并将5......
以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂......
α-取代的氮杂环结构广泛分布于具有重要生理活性的生物碱中,例如α-苄基、α-芳基和α-苯乙基取代的四氢异喹啉、四氢喹啉及哌啶......
以廉价原料邻苯二胺、苯甲醛为起始原料经过多步化学反应最后在微波条件下制备2-苄基喹喔啉类化合物。该方法操作简单,收率高。
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合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5......
采用沉积-沉淀法制备出一系列Au-Ru/TiO2双金属催化剂,用于硝基苯与苯甲醛一锅法加氢反应合成N-苄基苯胺。考察了Ru负载量对Au-Ru/......
目的寻找具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的新型抗心律失常药物。方法拼合1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的sotalol结构片段,设......
针对4-氨基-8-去氮杂四氢叶酸二乙酯现有合成方法中化合物极性大、溶解度差、收率低的缺点,采用在2,4位氨基引入保护基的方法进行......
在乙腈等5种不同溶剂中,以2,3,4-O-三苄基-6-O-(2-氟苄基)-β-对甲基苯基-D-葡萄糖硫苷作为糖基供体,甲醇作为受体,并以糖基化供体......
以N-苄基苯胺为原料,经N-烷基化、酯交换、氨基取代3步反应,得到新型钙通道阻滞剂依福地平关键中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N......
以两种构型的1,2-O-异丙叉基-3-O-苄基-4-羟甲基-核糖和2-溴-5,6-二氯苯并咪唑为原料,经多步反应高效合成了4种标题化合物。4个新......
标题化合物可以作为Wittig试剂应用在Wittig反应中。以2-羟甲基苯胺、3-羟甲基苯胺或4-羟甲基苯胺为原料,经保护基反应、溴代反应......
本发明涉及到制备分子式(Ⅰ)的化合物,式中R1是与分子式(Ⅱ)反应的C1C6烷基或苄基,R1定义为带有2-喹啉烃基醛的分子式(Ⅰ)。过程适......
室温下,苄基伯醇与NaOCl在1,2-二甲氧基乙烷中反应4 h得相应醛,11例中7例收率31%~97%;苄基仲醇得相应酮,4例中3例收率92%~99%。芳......
通过选用三苯甲基选择性保护阿拉伯糖5’-位羟基、苄基保护4-位氨基和2’,3’-位羟基,于酸性条件下选择性脱除三苯甲基合成了制备......
以5-(4-羟基/氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到28个新的5-(4-羟基/氨基苄......
本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法,包括下述步骤:1取2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应制......
[目的]为在新农药创制工作中,寻找高活性化合物。[方法]以香草醛为起始原料,经烷基化、缩合、还原、磺酰胺化4步反应,设计并合成了......
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,2-(苄氨基)苯甲醇与硝基苯甲醛反应合成了1-苄基-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物。研究了催化剂......
主要介绍了一种新的Pd(Ⅱ)催化苄基C(sp~3)—H键直接功能化合成反应,制备了一系列芳酸苄基酯类产物.这类反应具有较高的官能团容忍......
仲胺或苯硫酚与烷基或苄基卤化物在 K2 CO3-Al Cl3存在下经微波照射 5～ 2 5 min,可方便地生成相应的烷基化产物。 1 0例收率43%～ 98%......
1956年富斯第一次报道了 N-苄基烷胺(БAA)可作为从硫酸溶液中萃取铀的高效萃取剂。他曾指出,N-苄基1-(3-乙基戊基)-4-乙基辛胺(......
研究了1-苄基-3,4-环四次甲基呲唑酮-5(Ⅰ)在多聚磷酸作用下的化学行为,找到一种新型的降解与聚合反应——“裂-聚”反应。 用合成......
应用溴邻苯三酚红(BPR)—阳离子表面活性剂(氯化十四烷基二甲基苄基铵,溴化十六烷基三甲基铵)光度法测钼已有几篇报导,其特点是灵......
1-苄基-3,4-环四次甲基-吡唑酮-5(Ⅰ)与多聚磷酸共热,可发生一种新型的降解与聚合反应——“裂解—聚合”:......
漂蓝6B[Colour Index,43830,(1971);Eriochrome Azurol B,简写作ECAB]的结构与铬天青S相似,但前者在胶束增溶分光光度法中的应用......
1967年四氢硼酸四乙基季铵盐的热解研究导致了合成闭多面体硼氢阴离子B_(10)H_(10)~(2-)新法的发现[1],这一反应在机理上被认为是......
前所实现的1-芳代烷基呲唑酮-5类的裂解-聚合反应,为一种特殊的缩合聚合反应。这一反应的特点是,起始于反应物C—N键的断裂,裂解......
[2,2]对环番([2,2]Paracyclophane)及其衍生物,具有特殊的分子结构和化学物理性能,在理论和实际应用方面受到很大的重视[1,2]。曾......
带有取代基的苄基化合物(Ⅰ)可以进行氧化偶联反应,生成1.2一二苯基乙烷衍生物(Ⅱ)。当R_2≠R_3时,Ⅱ具有外消旋和内消旋异构体。......
本文报告带保护基的牛胰岛素A链羧端的十二肽Ⅰ(N-苄氧羰基缬氨酰-S-苄基半胱氨酰-丝氨酰-亮氨酰-酪氨酰-谷氨酰胺酰-亮氨酰-γ-甲......
Horner-Emmons反应在各类烯烃的台成中得到广泛应用,但通过该反应制备卤代烯烃的报导却相对较少。 Bergmann、Zimmer和山口彰宏等......
用十三种拟除虫菊酸合成了4-甲氧甲基苄基拟除虫菊酯及其α-氰基衍生物共十七种.为作比较,用类似的方法合成了3-苯氧基苄基拟除虫......
