甲酰相关论文
甲酰四氢叶酸钙(leucoverin)辊一种还原叶酸盐，在临床上被用于和5-氟尿嘧啶联合用药以治疗大肠癌和胃癌，其疗效明显好于单独使用的5-......
RNA中的5-甲酰胞嘧啶修饰(f5C)最早被发现在哺乳动物线粒体tRNAMet的反密码子CAU上，对线粒体内蛋白质合成具有重要意义，随后在mRNA上......
美国杜邦公司于1968年提出一种高强度、高模量的聚芳酰胺纤维,当时称为PRD-49。它有两种主要型号:PRD-49-Ⅰ和PRD-49-Ⅲ。后一种......
芳香尼龙纸蜂窝(国外称Nomex蜂窝),是近期发展起来的轻质蜂窝芯材。其基体是芳香尼龙纸,浸渍以树脂制得。芳香尼龙纸,国内简称芳......
在过去,对于晚期,不能手术切除,而又经过放疗的宫颈癌患者,没有有效的治疗方法。用过几种抗肿瘤药物,但无明显效益。曾单一使用环......
以癸二胺、间苯二甲酸、11-氨基十一酸为单体,采用熔融缩聚一步法合成了透明间苯二甲酰癸二胺-氨基十一酸共聚酰胺(PA10I/11)。拉......
目的制备藤甲酰苷双层片,优化其处方及制备工艺并探讨其药物释放机制。方法用水溶性载体材料聚乙二醇制备固体分散体,制成藤甲酰苷......
氯甲酰氮(艹卓)别名卡巴咪嗪、镇痉宁、特格来妥(Tegratol)G32883,5—氨基甲酰5氢二苯稠葸[b、f]叮庚因(氮杂(艹卓)),为苯并二氮......
十几年前人们发现风湿病人的色氨酸破坏和排泄增多,后来经过多种动物实验和数百种吲哚衍生物的筛选,发现Indomethacin具有抗炎和......
通过1-苯基-3-三氟甲基-5-氯吡唑-4-甲酰氯(4)与α-羟基芳甲基膦酸酯(6)的缩合反应,合成了14种标题化合物7a～7n.所有化合物的结构均......
江门市广悦电化有限公司(原广东省江门市电化厂)位于珠江三角洲五邑侨乡的首府——江门市,厂区占地面积16万平方米,主体产品烧碱产......
国产BT—PABA（N-本甲酰-L-酪氨酰-对氨基苯甲酸，商品名胰功肽）的临床研究已于1981年正式报告，该文对108例正常人及269例胰腺疾病进行研......
氨甲酰胆硷(carbamylcholine)是一种兴奋平滑肌的拟胆硷药,能直接兴奋心脏、胃肠道平滑肌、汗腺、眼虹膜环状肌等效应器细胞膜上......
阿托伐他汀可通过抑制HMG-CoA还原酶与底物的结合来抑制胆固醇的合成,而(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯是阿托伐他汀合成......
合成了2-甲酰噻吩缩氨基硫脲化合物L1,L2和它们的芳基钌配合物[(rη6-p-cymene)RuⅡ(TSC)C1]Cl(1∶TSC=L1,2:TSC=L2),其结构经1H N......
合成了新的双核铜(Ⅱ)配合物:[Cu2(DMSO)2(ODPA)4]·2DMSO(其中,DMSO=二甲基亚砜,ODPA=N-邻苯二甲酰甘氨酸)。通过X-射线单晶衍射......
为了拓展人工受体的分子识别研究,设计合成了两个以邻苯二胺为隔离基,以邻苯二甲酰甘-甘或甘-丙二肽为分子臂的标题化合物。其结构......
合成了meso-四(4-二茂铁甲酰氧基苯基)卟啉及其锌配合物.采用紫外-可见吸收光谱、稳态和时间分辨荧光光谱以及开孔Z-扫描等实验方......
报道了一种基于Friedel-Crafts反应的3-吲哚取代苯硼唑的水相合成方法.以邻甲酰苯硼酸和吲哚为原料,无需外加催化剂,在室温下使用......
该项目位于山东省济宁市汶上县工业园区光明路北段,年产10吨4-甲基-5-甲酰噻唑、400吨一水肌酸、40吨VC棕榈酸酯。项目总投资3000......
为了寻找新型抗肿瘤先导物,采用缩合剂N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯的方法,以O,O’-二烷基-1-羟基-(取代苯基)甲基膦酸酯、......
以DL-丝氨酸为原料,先采用氨基酸关环法化学合成酶的作用底物———DL-5-羟甲基海因,收率93.5%。然后,该底物在酶的作用下,起始pH=......
在硫酸催化作用下,采用前体二醛1,7-二(2’-甲酰苯基)-4-氮-1,7-二氧-4-(4’-对甲苯磺酸基)庚烷(1)和1,7-二(2’-甲酰苯基)-1,4,7......
以1-萘胺为原料,与2-吡啶甲酸通过脱水缩合生成2-吡啶甲酰-1-萘胺反应底物。随后,在导向基团2-吡啶甲酰胺的螯合作用下,钯催化活化......
选取L-二-2-噻吩甲酰酒石酸为配体与DyCl_3·6H_2O在室温下反应,合成了一个配位聚合物{[Dy_2L_3(CH_3OH)_4(H_2O)_2]·1.5H_2O}_(2......
该项目位于江西省宜春市上高工业园黄金堆功能区,由江西奉兴化工有限公司投资建设,建设年产300吨N-(4-对氨基苯甲酰)-L-谷氨酸、15......
文章简介多氧霉素由可可链霉菌阿苏变种和金产色链霉菌产生,该抗生素结构中含有两个非天然的氨基酸结构单元——氨甲酰多氧草氨酸......
以邻苯二甲酰甘氨酸和硝酸钙为原料,合成了邻苯二甲酰甘氨酸钙。利用TG、IR对产品进行了表征。在此基础上进一步研究了邻苯二甲酰......
目的：制备盐酸多西环素中国药典2015年版（Ch P 2015）标准检测的紧邻主峰后杂质,并鉴定其结构。方法：以盐酸多西环素成盐用母液为对象,......
一、项目概况N-甲基吗啉(MML,简称甲吗)和吗啉(又称为吗啡啉,Morpholine)是重要的精细化工原料和中间体。两种产品广泛应用于医药......
美国FDA于2011年4月6日批准Horizant缓释片剂(其有效成分为gabapentin enacarbil,即1-[[[[1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)乙氧基]甲酰]氨......
以拌种灵结构为先导,设计并合成了17个5-氨基-4-甲基噻唑-2-甲酰芳胺拌种灵类似物,其结构均经1H NMR,13C NMR,HRMS及IR确证.初步离......
本文叙述了N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(DHDECMP)从硝酸介质中萃取钆的各种影响因素;推出了萃合物的组成[Gd(NO_3))_3·3 DHDECM......
二氯二茂钛可与醇、酚、酸等反应生成相应的烃氧基或酰氧基二茂钛。当钛一氧键中氧的未共用电子与π键发生共轭,或与氧相连的取代......
用自行制备的对氯苯甲酰氨基硫脲和邻氯苯甲酰氨基硫脲合成了两种 4,4′—联噻唑衍生物 :2 ,2′-二 (对氯苯甲酰肼基 ) - 4,4—联......
本工作用双配位基有机磷萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(DHDECMP)一二乙基苯从含有3mol/l HNO_3的模拟动力堆燃料后处理强放......
研究了N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(DHDECMP)从硝酸介质中萃取钆的各种影响因素(如硝酸、钆、萃取剂、盐析剂的浓度及温度等)。......
本文报告用2-噻吩甲酰丙酮作沉淀剂测定铍的重量法。在酸度为pH5·1—6·1的溶液中,铍可以定量地沉淀为2-噻吩甲酰丙酮铍,Be(C_8H_......
α-氯代乙酰基乙酰替苯胺(以下简称为α-氯化物)及2,3-二氢-5-甲酰替苯胺基-6-甲基-1,4氧硫杂?(以下简称萎锈灵),是研制2,3-二氢-......
将1.3g MoCl_3·3H_2O溶于20ml无水甲酸中,加热迴流约半小时,稍冷后加入20ml用HCl饱和了的无水乙醇和0.5g(Et_4N)I,三天后即析出......
本文报道过氧化环丙基甲酰(1)在不同类型溶剂中的化学行为。首先,我们建立了五个热解主要产物:环丙基甲酸环丙酯(4)、环丙基甲酸(5......
