反应溶剂相关论文
反应溶剂在有机合成中发挥了至关重要的作用,其可通过溶剂化效应调控液—液均相有机合成的反应速率常数。过程系统工程领域的优化......
采用价廉易得的乙醇代替异丙醇作为反应溶剂,以D-缬氨酸为主要原料制备D-缬氨酸邓盐.通过单因素和正交试验考察了合成工艺条件.结......
Density functional theory study of the mechanism of the acid-catalyzed decarboxylation of pyrrole-2-
pyrrole-2-carboxylic 酸和 mesitoic 酸的催化酸的去碳酸基的机制基于密度被调查了在 B3LYP/6-311G 的功能的理论计算(d， p ) 水平......
Pre-activation based stereoselective glycosylations： Stereochemical control by additives and solvent
Stereochemical 控制是在糖类合成的一个重要问题。有参与 2-O 上的保护的组被给看了在激活前下面可靠地给 1,2-trans glycosides ......
传统肖顿-鲍曼反应需要使用环境非友好的脂肪酰氯以及低沸点有机溶剂,且会生成氯化钠副产物,该文主要对肖顿-鲍曼反应进行改进。在......
以2-(2-溴乙酰基)-2-乙基茚酮为原料经过咪唑成环,羰基还原,最后盐酸化合成盐酸阿替美唑,总收率58%。其各步中间体结构经1HNMR、MS......
磺酰脲除草剂合成新方法本发明公开了一种磺酰脲除草剂合成新方法,将化合物I和化合物II以及反应溶剂甲基环己烷或甲苯加入反应器中......
以去叔丁基硫杂杯[4]芳烃与Mn(Ⅱ)为研究对象,通过改变体系溶剂分别得到了2个四核化合物Mn4(T4A)2(1)和Mn4(T4A)2(DMF)2(2)(T4A=th......
采用浸渍法制备了负载型ZrOCl2.8H2O/USY催化剂,并用XRD、SEM等对其进行了表征。以ZrOCl2.8H2O/USY为催化剂,考察了其对月桂酸与月......
新型丙烯酸粉末涂料及制备方法CN1123302A（1996．5．29）申请号：94114195．0（1994．11．25）申请人：中国石化齐鲁石化公司一种丙烯酸粉末涂料所使用的......
Knoevenagel缩合反应被广泛应用于合成香料、化工原料及药物中间体。离子液体作为反应溶剂,能促使一系列醛、酮与活泼亚甲基化合物......
以3,4-二甲氧基苄醇为原料,通过溴代、Arbuzov重排反应、Wittig-Horner反应和脱甲基化反应得到目标产物(E)-3,3′,4,5′-四羟基二......
在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而......
目的对石蒜碱2-位羟基构型翻转的研究,为化合物asiaticumine B的半合成提供基础。方法通过氧化再还原的方法,探索石蒜碱2-位羟基构......
5-羟甲基糠醛(5-HMF)被认为是一种非常重要的平台化合物。利用离子液体介导制备5-HMF的研究已经引起了人们越来越广泛的重视,并取......
本发明提供的是一种N-(4-乙炔基苯基羰基)-L-苯甘氨酸乙酯及制备方法。常温、常压下,按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯、催化剂......
在CuBr催化以及醋酸碘苯[PhI(OAc)_2]参与下,利用炔、胺建立了一种合成炔丙胺类化合物的新方法.通过对金属催化剂的种类、反应溶剂......
本发明公开了一种正丁烯加成制备醋酸仲丁酯的方法,正丁烯、反应溶剂和醋酸通过装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的固定床反应器进......
以α-氟代丙酰乙酸甲酯为原料,用氨化和环合的“一锅法”合成了伏立康唑的关键中间体———5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶;最优的反应条......
目的:硝酮化合物是构筑许多具有生物活性的化合物及天然产物分子的重要结构单元,本研究将建立一种简洁的、绿色的、原子经济性的合......
报道了一种合成重要的核苷药物中间体2-巯基腺苷的新方法。以2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,经过缩合、氨解得到2-氯腺苷,继而以......
为了研究氧化石墨烯在萘氧化过程中的作用,构建了萘-叔丁基过氧化氢(TBHP)-氧化石墨烯的催化氧化体系。考察了氧化石墨烯种类、溶......
由日本鱼住康弘和山田洋引领的研究团队与加拿大麦吉尔大学以Audrey Moores教授为引领的团队,于2013年10月初宣布,已合作开发出用......
贵金属纳米晶的催化性质与其结构密切相关.比表面积越大、配位不饱和的边角原子密度越高,贵金属纳米晶在催化反应过程中表现出的性......
报道了一个新颖的方法来制备四取代萘化物,该方法通过NiCl_2催化下的二芳基乙炔与格氏试剂的无配体偶联反应实现.该方法避免了已有......
碳点(Carbon Dots)具有优异的发光特性、良好的生物相容性、低毒性、强亲水性和表面易功能化等特性,以碳点为荧光制剂结合其他官能......
报道了(-)-N-二苯基亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简捷高效的制备方法,由甘氨酸和薄荷醇直接酯化,再和二苯甲酮亚胺缩合,以较高的产率得......
碳氢键的功能化反应是近年来有机化学的研究热点之一,选择性碳氢活化是其研究难点.在此类反应中,一般以有机溶剂为反应介质,而利用......
以4-硝基苯酚、1-(4-羟基苯基)-1-丙酮为起始原料,经过羟基保护、还原、溴代、BischlerM觟hlau吲哚合成法等反应合成了5-苄氧基-2-......
通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了......
首次采用动态动力学方法成功制备光学纯(R)-1-氨基茚满.以十二烷基磺酸根离子改性的层状双氢氧化物(LDH)为载体负载金属钯制备了新......
本发明为一种糖基型表面活性剂的制备方法,其制备是首先称取葡萄糖溶于甲醇溶液中,然后按照长链伯胺与葡萄糖摩尔比1:(1~6)的比例,......
以苯基膦酰二氯及(1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)为主要原料,在氨气存在的条件下反应合成了双笼环状有......
以咔唑和碘为原料,经碘化、N-烷基化、开环得到目标化合物1,3-双（3,6-二碘-9H-咔唑-9-基）-2-丙醇,总收率36.5%。产物的结构经-1HNMR......
标题化合物是合成杀菌剂咯菌腈的重要原料,考察了以邻香兰醛为原料制备2,3-二羟基苯甲醛,然后与二氟二氯甲烷反应直接合成得到目标......
详细阐述了二甲基亚砜的物理性质、化学性质和溶剂特性以及在石油、化工、医药、农业、电子和国防工业中的应用。
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分类試驗是有机化合物系統鉴定法中的第二个步驟。目前应用最普遍的是按化合物对某些溶剂的溶解行为而分类的方法。 Davidson會建......
本文应用原位红外光谱技术,在接近于工业反应条件下(H_2:CO=1:1.1.0MPa.80℃),在四种溶剂(异丁醛、2—乙基已醇、甲苯和环已烷)中......
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂,合成了卤代乙酰型取代苯并冠醚A—C和茚满酮型取代苯并冠醚D—F,以合成的Ⅱ为原料,邻苯二酚为......
巴西提出一种用硫代氰酸盐测定Ｍｏ(Ⅵ)的可供选择的方法。本法在ｐＨ=2时,在水-乙醇-氯仿均匀三元溶剂系统中,用α-苯偶姻肟单相萃取法萃......
