环合反应相关论文
吲哚多环骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中。由于其重要性,目前已经发展了多种方法构建吲哚多环骨架。在这些方法中,使用简......
环加成反应、环合反应、电环化反应与环化反应都是合成有机环状化合物的成环反应,它们描述的反应类型完全不同。但是,它们却经常被......
杂环化合物具有独特的生理和药理活性,广泛存在于天然产物和药物分子中。另外,这类化合物在金属的防腐蚀方面表现出良好的抑制效果......
异腈类化合物因其特殊的结构,已经成为合成含氮杂环化合物常用的合成子.这种含氮杂环骨架的构建方法广泛应用于有机化学、药物化学......
在前期茚虫威合成工艺研究过程中发现,环合反应收率偏低且工艺不太稳定,经分析主要原因是环合(YCW-5)时有分解产物5-氯-2,3-二氢-2......
N,N-二烷撑基环脲类化合物做为一种新型的多功能溶剂已得到了广泛应用。本工艺以烷基二胺、尿素为原料，经环合和 N-烷基化绿色高效......
会议
以3-甲基-2-氰基吡啶为原料,经水解、酯化、硝化、甲氧基取代、溴代反应制得中间体3-溴甲基-5-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯(7),然后中间......
以1,4-萘醌为起始原料,经Thiele-Winter反应,水解、氧化后得2-羟基-1,4-萘醌,再与3,4-二溴丁酮环合反应后,氧化得抗癌药物小分子2-......
在N,N-二甲基甲酰胺中(2-甲基-5-硝基咪唑-1-基)醋酸(1-取代苯基次乙基)酰肼与氧氯化磷环合反应生成1-[2-(2-甲基-5-硝基咪唑-1-基......
我国社会经济的高速发展,使得我国医疗行业也得到了较大的发展,通过对医药进行研究分析,研究出了更多治疗有关疾病的医药。笔者从......
以芳醛、硫脲等为起始原料,通过Biginelli反应合成二氢嘧啶类化合物,再与取代的溴代苯乙酮发生Hantzsch环合反应得到目标化合物。......
以2,6-二羟基-5-硝基嘧啶-4-羧酸(2)为起始原料,在雷尼镍催化下加氢反应得5-氨基-2,6-二羟基嘧啶-4-羧酸(3);3与氨甲酰化试剂异氰......
随着我国社会经济的发展,也相应的促进了我国医药行业的发展,通过不断的进行医药研究,进而研究出更多的医药,促进相关疾病治疗的康......
建立了一种合成四氢嘧啶衍生物的方法.仲胺与丙炔酸甲酯发生Michael加成反应,生成β-胺基丙烯酸酯;向β-胺基丙烯酸甲酯及亚胺的混......
以3,4,5-三甲氧基苯乙酸为原料,二甲苯为溶剂,经缩合环合一锅法合成3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]异喹啉......
以α-氟代丙酰乙酸甲酯为原料,用氨化和环合的“一锅法”合成了伏立康唑的关键中间体———5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶;最优的反应条......
以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯......
综述了近几年来金属铜催化条件下芳卤与脒的偶联环合反应,并对相关反应做了简要的介绍。
In this paper, the coupling reactions......
以2-氨基-3-取代的苯甲酸为起始原料,经重氮化-自偶联反应、酯化、还原、氧化、环合反应制备了4,5-二取代的菲衍生物,并以还原后的......
以奎宁为原料,经羟基氧化、开环、氨基Boc保护、双键臭氧氧化、醛基还原、羟基甲磺酰化后叠氮取代、叠氮基团的氢化还原及分子内环......
以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化......
呋喃并喹啉结构单元广泛存在于很多天然产物中.介绍一种在加热的条件下,三氟甲磺酸促进的,通过多取代呋喃衍生物分子内环合反应制......
合成的吲哚菁染料Cy5-A对高/半胱氨酸展现显著的荧光响应.高/半胱氨酸浓度的增加引发其荧光强度在660 nm处减弱,相应地在700 nm处......
以环戊酮为起始原料,经加成、醇解、缩合、环合反应制得中间体3-(2-甲基苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4,4]-壬-3-烯-4-醇,再与氯代特戊酰......
有机合成反应的影响因素多,容易产生副反应,直接影响主产物的得率。利福平合成反应过程中环合反应要求在无水条件先进行,而参加反......
标题化合物是合成杀菌剂咯菌腈的重要原料,考察了以邻香兰醛为原料制备2,3-二羟基苯甲醛,然后与二氟二氯甲烷反应直接合成得到目标......
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基......
氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进......
丙烯腈和具有活泼氢的有机或无机物进行的反应叫作氰乙基化反应: R—H+CH_2=CH—CN→R—CH_2—CH_2—CN 近二十年来对这一类型反......
在实验及工业生产中常遇到的有机化学反应除离子型、自由基型反应外,还有一种在正常情况下添加酸碱或自由基催化剂都不能显著地改......
用Spin-Free理论,对丁二烯体系电环合反应进行了研究,得到了基态和各激发态的位能面,解释了加热和加光反应机理和选择定则,对其中......
本文报道十六个标题化合物(即β-内酰胺单环衍生物)的立体专一性合成.以Dane盐1和亚胺2为原料,在氯甲酸乙酯和三乙胺存在下缩合成......
用苯乙酮做为光敏剂,从一系列2-溴-4,5-次甲二氧基-N-苯甲基取代苯胺4a～4d通过光环合反应合成了1,3,4-异丙氧基和2-甲基-8,9-次甲二......
本文报道4-氨甲酰基-5-羟基咪唑(SM-108)及其11种新的取代α-甲基肉桂酸酯衍生物的合成。环合反应以高沸点溶剂为介质时,收率高,易......
介绍新的鹅脱氧胆酸唑啉衍生物的合成 ,它是通过鹅脱氧胆酸与 1 苄氧基 3 氨基 2 丙醇之间的脱水环合反应 ,再经乙酰化而得到......
总结归纳了近年来天然产物合成中八元碳环构建的主要方法:环合反应、裂解反应以及涉及环扩张/收缩的重排反应。
In this paper, t......
全球已有500多万帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者,这一疾病已成为继脑卒中后遗症、癫痫之后危害神经系统的第3种疾病,该病......
目的:运用微波技术进行药物中间体合成.方法:对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行.结果:合成五个药物中间......
6-氨基尿嘧啶广泛用于合成含嘧啶环化合物的中间体,其中包括磺胺类药物。氰乙酰基脲于浓碱液中环化,继而在酸作用下析出,是制取6-......
