芳基化相关论文
过渡金属催化的C-H键官能团化反应作为化学合成中非常重要的反应之一,可通过与官能团的偶联反应来获得较为复杂的分子骨架,为有机......
以廉价、易得的N-烷基-N-芳基甲基丙烯酰胺衍生物为起始原料，叠氮化钠为叠氮源，碘苯二乙酸为氧化剂，1,2-二氯乙烷为溶剂，合成了吲哚啉......
具手性的二芳基甲醇类化合物在生物活性分子和医药领域都是非常重要的中间体,而至今通过不对称催化的方法合成二芳基甲醇类化合物......
以2-氨基萘醌和邻二溴苯为起始原料,详细探讨了钯催化"一瓶法"合成咔唑醌类化合物的方法.研究结果表明,以氯化钯为催化剂、2-二......
Catellani反应是一种强有力的合成多取代芳烃以及稠环芳烃的策略。该反应利用钯/降冰片烯的协同催化作用,来实现芳基卤化物有序的......
学位
本文报道了自氧化条件下甘氨酸衍生物C-H键芳基化反应研究,主要分为两个部分。第一部分简要综述了N-芳基甘氨酸衍生物的交叉脱氢偶......
三价铑的外层电子为d6,非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从......
在温和、简单条件下实现了5-氨基异噁唑C4位芳基化的反应,以中等到优秀的产率(最高达99％)合成了一系列4-芳基-5-氨基异噁唑类衍生物......
本论文主要综述了芳烃化合物的结构与研究进展,包括苯、萘、菲以及苯并菲结构。通过了解芳烃化合物的结构性质、制备,芳烃化合物所......
[3,3]-σ重排是有机化学中发展较为成熟的反应类型,被广泛应用于有机合成中。近年来,芳基亚砜与不同种类的亲核试剂,构建不稳定重......
直接活化芳环的C-H 键对于有机合成具有重要的意义，可以直接构建C-C 键、C-O 键及C-N 键等，为合成重要药物及其他化学品提供了较为直......
自2001年聚集诱导发光现象(aggregation-induced emission,AIE)[1]被首次报道后,受到化学、材料、生物等领域的广泛关注与研究。目......
过渡金属催化偶联反应是构建C-C 键的一种强大而有效的方法,2010 年,Heck,Nigishi,Suzuki因其在偶联方面的贡献而共获诺贝尔化学奖......
过渡金属催化偶联反应是构建C-C 键的一种强大而有效的方法,2010 年,Heck,Nigishi,Suzuki 因其在偶联方面的贡献而共获诺贝尔化学......
发展了碘化亚铜催化的芳基碘化物与萘胺的分子内Ullmann类型偶联反应,实现了萘胺分子内去芳构化芳基化反应,以良好至优异的收率合......
烷烃C-H键广泛存在于有机分子中。将烷烃C-H键直接转化成高附加值产物是有机合成化学的一个重要理念。由于烷烃C-H键极为惰性，......
会议
为由催化铜的 Meerwein carboarylation 过程的两倍 C-C 契约形成的一条简单、直接的线路被开发了。面对 CuI (5 mol%) ， tert 丁基......
An efficient approach for the synthesis of N-arylated amides was developed via copper(Ⅱ) triflate-catalyzed direct oxid......
以氯化亚铜(CuCl)为催化剂,亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)为重氮化试剂,在溶剂乙腈或丁酮中,1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基......
以未经任何修饰的磁性纳米Fe3O4为催化剂,在无溶剂和配体条件下催化卤代芳烃与苯酚间的C—O键交叉偶联反应。在130℃、48 h、Fe3O4......
格氏试剂对亚胺或腈的加成反应是制备有机胺或酮类化合物的经典方法.由于醚类溶剂对格氏试剂良好的溶解性和反应惰性,上述反应通常......
介绍了由TiO2纳米阵列管上负载Cu2O纳米线,制备新型纳米催化剂Cu2O/TiO2NTs的方法.应用该新型催化剂,研究了其对卤代芳烃的C—N,C......
芳胺作为一种合成砌块广泛存在于天然产物、医药品及分子材料中.诸如一些亲核芳香取代、亲电硝化还原、及过渡金属促进的氨基化合......
经氧化铜(10%mol)催化,N-次磷酰基吲哚(0.033 mol/L二氯乙烷溶液)与二芳基碘三氟甲磺酸盐(1.5倍摩尔量)于80℃反应12 h,得到相应的......
有机高价碘试剂是一类环境友好、制备简单且性质温和的有机合成新试剂.近年来,有机高价碘试剂因表现出新颖、独特的反应性能而受到......
本研究组过去几年中在过渡金属铑(Rh)催化的惰性化学键转换方面取得了一定的研究进展.从Rh( Ⅲ)催化的C–H键对亚胺、醛、酮及酯或......
报道了以三氯化铋为催化剂,三苯基膦为配体,在四氢呋喃中,65℃下用不活泼的溴代烃、镁与醛简单高效地进行Barbier-Grignard式的芳......
吲哚酮尤其是3,3-二取代吲哚酮化合物具有重要的生物活性作用,其合成方法的研究已成为有机化学的热点领域.近年来,以N-芳基丙烯酰......
以对氯溴苯和硼酸三异丙酯为起始原料,经格氏反应和硼酸酯及其水解反应得到对氯苯硼酸,总收率为71.9%。其结构经MS、~1H NMR、~(13......
Catellani反应是在钯和降冰片烯的共同作用下对芳环上非活化的远程碳氢键进行直接官能化的一类多米诺反应.通过对芳基卤素邻位碳氢......
甲基砜或甲磺酰胺用双(二亚苄基丙酮)钯和2-二环己基膦-2,4,6-三异丙基联苯为催化剂,2,2,6,6-四甲基哌啶·氯化锌·氯化锂为碱,和......
报道了一个新颖的方法来制备四取代萘化物,该方法通过NiCl_2催化下的二芳基乙炔与格氏试剂的无配体偶联反应实现.该方法避免了已有......
MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**理论水平上,对二甲基亚砜(DMSO)中强碱催化N-(2-卤基苯基)-N’-苯基乙脒分子内氮芳基化合成苯并咪......
以酮基双苯并咪唑和4,4’–二氟二苯甲酮为单体,通过亲核取代反应得到聚(N–芳基化聚苯并咪唑酮)。通过N–芳基化的方法把苯并咪唑......
钯催化的交叉偶联反应经历了数十年的发展,已经成为一种重要的有机合成手段.相比于芳基和烯基卤代物,烷基卤代物参与的偶联反应具......
氰胺类化合物(R1R2NCN)是一种带有氨基和氰基双官能团的重要精细化工原料,广泛应用于医药、农药、化肥、保健产品和材料等领域,受......
丙二酸二乙酯、卤代苯 (Ph X,X=Cl、Br、I)和 Na2 Pd Cl4在 N,N-二甲基乙酰胺中碱催化下反应 ,得到 α-苯基丙二酸二乙酯。方法简......
氟阴离子作为一种碱、电子给体或催化剂,近十年来在有机合成中的应用得到了迅速发展。
As an alkali, electron donor or cataly......
本文报道乙烯基膦酸酯在钯催化下的芳基化和烯基化反应.乙烯基膦酸酯与芳基溴化合物在钯催化下反应,可顺利地生成相应的E式2-芳基......
Witulski B等[Synthesis,2007,(2):243]标题化合物与芳基溴于甲苯中在乙酸钯-配体催化下,100℃封管内进行N-芳基化,前者以碳酸钯为......
