无水碳酸钾相关论文
以1,8-萘二酸酐为起始原料,经过汞代脱羧、碘代、甲酯化、还原和氧化等5步反应合成标题化合物。原料易得,操作简单,反应条件温和,......
设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物,在溶剂乙腈、缚酸剂无水碳酸钾的条件下,通过“一锅法”与苯酚及取代苯酚2......
目的:以Perkin反应为机理制备肉桂酸,提高其产率。方法用苯甲醛和乙醋酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂其摩尔比为n(苯甲醛):n(乙醋......
采用绿色乙基化试剂成功探索了乙基-β-环糊精合成的新方法。该方法选用碳酸二乙酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与......
研究了2,2,6,6-四甲基-4-氨烷基氨基-1-氧哌啶自由基的合成方法。以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮为原料,通过N-氧化和羰基加成还原反应......
以对苯二酚和氯苄为起始原料,选用无水碳酸钾作缚酸剂、碘化钾作催化剂、乙腈作溶剂,合成对苄氧基苯酚,然后在三乙胺为缚酸剂、无......
将3,4-二溴代-4-甲基戍酮-2(15克)的丙酮(25毫升)溶液,滴加至正在搅拌和回流着的邻苯二酚(6克)、无水碳酸钾(7.6克)和丙酮(50毫升......
本文报道主链含5-氟脲嘧啶聚酯的合成及抗动物肿瘤初步试验。将5-氟脲嘧啶在二甲基甲酰胺中与无水碳酸钾作用,所生成的5-氟脲嘧啶......
自然界中存在的许多具有生物活性的化合物,大多具有苯并-1,3-二嘌茂基团,而此基团又为已保护的1,2-二羟基芳香族化合物。所以关于......
通过1,3-二甲氧基丙酮的格氏反应,合成了五个2-烃基-1,3-二氧甲基甘油(2)。烃基分别为甲基、苯基、正丁基、环戊基和环己基。对-硝......
本文报道主链含5-氟脲嘧啶聚酰胺的合成。将5-氟脲嘧啶在二甲基甲酰胺中与无水碳酸钾作用,所生成的5-氟脲嘧啶钾盐随即与N,N′—多......
自1926年Traves提出硅氟酸钾容量法测定硅以后,多年来国内外广大分析工作者,对该法进行了大量的研究工作,使其日趋完善,尽管如此,......
N-酰基己内酰胺为白色固体或无色液体。已知这类化合物可用作皮肤渗透剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等。据早期文......
在特定的条件下以桂皮醛、二苯基壬四烯酮和氢溴酸为原料合成出了一种环状β-卤代缩醛类化合物—— 2 -( 2 -溴 -2 -苯乙基 ) -1 ,......
柯达彩色相纸74RC和78RC的原冲洗配方为P-125。由于其中几种药物难于配齐,故这里介绍两种简单而有效的代用配方。该配方既能冲洗7......
上海读者沈亚宁问:冲洗彩色底片时是否可用乙醇快速干燥法,会不会对彩底有不良影响?答:国内外现在生产的彩底部使用油溶性成色剂,......
从砂贝母F.karelinii(Fisch)BaKer中分离出两种植物碱,含量为0.006％。其中主要的植物碱经鉴定为西贝素,另一微量成分(0.0003％)因量太......
本文改变了α,ω-双(对氨基苯氧基)烷类及α-(对氨基苯氧基)-ω-(苯氧基)-烷类等两类对血吸虫病有效的衍生物的化学结构,合成了乙......
本文报导利用糖精(甲苯磺酰化法)的副产物对甲苯磺酰氯为原料,先制成对甲苯磺酰胺;然后在碱存在下与二氯乙烷进行缩合生成N,N′-双......
对甲氧苯基环氧丙酸甲酯(Ⅰ)是合成吗啡结构类似物——6,7-苯并吗啡烷系止痛剂及扩张冠血管药——硫氮(艹卓)酮的重要试剂。Ⅰ通......
本文合成了10个4-氨基苯丙酮及4-二甲氨基苯酚[Ⅱ]衍生物,并经过氰化钠(15r/g,sc)中毒鼠筛选。发现化合物Ⅲ_c,Ⅳ_a,V_a和V_b对抗......
丙二酸环异亚丙酯与正溴丙烷在无水碳酸钾和相转移催化剂 TBAB 存在下进行烷基化反应,得到2,2-二丙基丙二酸环异亚丙酯。后者用浓......
采用平均分子量为600的聚乙二醇作相转移催化剂,无水碳酸钾作碱,经由氰基乙酸乙酯与1,4—二溴丁烷的环化反应合成了1—氰基环戊烷......
４，６－二氯－２－嘧啶基苯硫甲基磺酰脲与甲醇钠反应，合成了１５个未见文献报道的标题化合物。它们的结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ，元素分析证实。其中一类化合物具有较强的......
经6步反应合成了抗焦虑药丁螺环酮,各步收率稳定,操作简便,原料易得,总收率为22%(以环戊酮计)。
The antipsychotic drug buspiro......
１，３－二苄基咪唑－２－酮－顺－４，５－二羟酸的合成陈芬儿，万江陵，杨建设，张海云（武汉化工学院制药研究室，湖北４３００７４）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１，３－ＤＩＢＥＮＺＹＬ－２－ＩＭＩＤＡＺＯＬＩＤＯＮＥ－ｃｉｓ－４，５－ＤＩＣＡＲＢＯＸＹＬＩＣＡＣ...
Synthesis of 1,3-Dibenzylimidazol-2-one......
环氧酸酯缩合作用通常在无水条件下进行,不能在应用氢氧化钠水溶液的相转移催化条件下进行。因为卤代酸酯在此情况下发生水解。M.......
用无水醋酸盐催化苯甲醛与乙酐的Perkin反应,一般反应时间较长,产率最高为55—60％.用三乙胺、吡啶和无水碳酸钾等作催化剂,产率也......
以苄氯为原料，在固－液相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯烷基化反应，经水解、脱羧得ＤＬ－苯丙氨酸。该法具有原料易得，反应条件温和......
ＤＢＵ合成方法的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＢＵ吴谊群＊李胜民左霞段武彪刘尔生ａ杨素苓ａ陈耐生ａ（黑龙江大学化学系，哈尔滨１５００８０；ａ福州大学化学系，福建３５０００２）ＷＵＹｉ－Ｑｕｎ＊，ＬＩＳｈｅｎｇ－Ｍｉｎ，ＺＵＯＸｉａ，ＤＵ...
Improvement of DBU sy......
4-氟苯甲醛(或4-氟笨乙酮)与取代苯酚溶于 N,N-二甲基乙酰胺中,加入无水碳酸钾,回流反应5.5～10h,得相应的4-芳氧基取代的苯甲醛(或......
对以维生素A醋酸酯为原料相转移催化制备维生索A和由维生素A氧化制备视黄醛的制备路线进行了探索和研究,通过红外、紫外、元素分析......
采用金属钠还原Ｎ苄基３甲基４苯亚胺基哌啶，大大提高了反式产物的比例；将其制成草酸盐后，采用分步结晶的方法对（±）顺，反１苄......
9-氯代芴在相转移催化剂存在下,分别采用无水碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺体系和50％氢氧化钠溶液与苯的混合体系,与芳香醛发生达村斯缩......
2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯前与溴代烃或溴代多甘醇单烷基醚,在无水碳酸钾存在下,在乙腈中缩合制得N-取代-2,3......
碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的......
目的合成5-羟基黄酮及其衍生物。方法以2,6-二羟基苯乙酮和苯甲酰氯及其衍生物为原料,在无水碳酸钾的催化下发生反后得到了目标化......
ε-己内酰胺经 N-烷基化反应可合成一类性质优良的渗透促进剂。本文介绍了ε-己内酰胺 N-烷基化反应的几种不同的合成方法,以及ε-......
将二氮杂１８－冠－６的乙腈溶液分别与２－氯乙基烷基硫醚、２－氯乙基烯丙基硫醚、［２、（２－氯乙基）硫乙基］烷基硫醚在无水碳酸钾存在下反应制得５种新型侧链上......
以氯化苄、镁、丙酮为原料，乙醚作溶剂，一步合成了α，α－二甲基苯乙醇。
Using benzyl chloride, magnesium and acetone as raw mate......
