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非键相互作用是自然界中普遍存在的分子间相互作用。物质与物质之间可以通过相互作用而产生联系。在分析科学各领域,更是利用各种......
双酰胺类杀虫剂自问世以来，就一直是市场的热门产品，其代表品种如氟苯虫酰胺和氯虫苯甲酰胺等，但抗性问题愈演愈烈。以Broflanilide为......
目的： 随着中药应用日趋广泛和国家药物不良反应监测系统日臻完善以及人们用药安全意识的提高，药物性尤其是中药诱发肝损伤的药品......
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病。有研究显示IPF患者肺组织中的自分泌运动......
目的： 以嘧啶为母核，以DDR1为作用靶点，设计合成了三个系列共45个4,6-二取代嘧啶二取代类衍生物，并对所合成的目标化合物进行了抗NS......
酪氨酸酶是黑素细胞产生黑色素的关键限速酶，负责动物毛发与人体皮肤的颜色。研究表明，酪氨酸酶活性的过度表达会引起以黑色素过度积......
背景： 高血压(Hypertension)是指患者在未使用降压药物情况下，3次不同日诊室测量的体循环收缩压SBP/舒张压DBP≥140/90mmHg，可伴有......
泰地罗新是一种兽禽专用16元大环内酯类抗生素泰乐菌素的结构改造物，具有独特的药代动力学性质和广谱抗菌活性，广泛用于治疗猪、牛呼......
以反-1,2-二苯乙烯、叔丁基二甲基氯硅烷和溴代二甘醇单甲醚为原料,经保护、醚化、去保护、取代等反应合成了一种新的手性多齿配体......
本文通过选择汽油为主要实验放火物，以93号汽油为基本液体助燃物，将汽油在一定环境下分别放置不同的时间，通过在不同时间提取放置的汽......
设计合成了10个4-二甲氨基黄酮衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对HepG2(人肝癌细......
为寻找毒性低、活性强的化合物,研究目标化合物的合成及其抗肿瘤活性。对岩白菜素分子中糖基部分进行选择性醚化和氧化,合成得到5......
以3-甲基-2-氰基吡啶为原料,经水解、酯化、硝化、甲氧基取代、溴代反应制得中间体3-溴甲基-5-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯(7),然后中间......
以取代甲苯为原料,与草酰氯单甲酯反应生成傅克酰基化产物2-羰基-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(A),A与甲氧基胺盐酸盐反应得到(Z/E)-2-(......
建立了高效液相色谱(HPLC)检测邻硝基苯胺、间苯二酚、2,4-二羟基-2’-硝基偶氮苯(Bt BM)的方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(......
[目的]通过对氟虫腈的结构改造,开发新型柞蚕饰腹寄蝇病防治药剂。[方法]以氟虫腈为先导化合物,经NaH处理、与相应的酰氯反应,合成......
α-三联噻吩(a-T)是一类具有优异性能的光活化农药.以三联噻吩为先导化合物,经a醛基化制得关键中间体2-醛基三联噻吩,然后与取代苯......
目的:开发抗肿瘤药二乙酰二水卫矛醇的合成工艺。方法:以卫矛醇为原料,溴化反应得到中间体二溴卫矛醇,二溴卫矛醇再环合得到二去水......
为了发现驱避蚜虫的新型高活性化合物,以蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EBF)为先导,引入不同取代的苯环替代EBF结构中不稳定的共......
以肉桂酸为原料,先后经酯化、Michael加成反应、环合、乙硼烷还原、钯碳催化氢化共5步反应制得目标化合物,其结构经1HNMR和MS确证......
以丙泊酚为原料,经过三氯化铁氧化、硼氢化钠还原两步反应得到了丙泊酚杂质E,收率73.5%。丙泊酚杂质J是由丙泊酚经氧化剂硝酸铈铵......
为提高马蹄金素(MTS)衍生物的肝脏药物浓度,增强其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性.通过以乙醇胺为连接臂将具有肝靶向性的半乳糖配基与MT......
利用醛(酮)肟与2-氯-4-取代-5-噻唑甲酰氯反应,合成了8个含2-氯-4-取代噻唑环核的肟酯类化合物,所有化合物的结构均经1H NMR,13C N......
报道了两条以11α-羟基坎利酮为原料制备11-位羟基构型反转的目标化合物路线。11α-羟基坎利酮经过DMSO-(Ms SO2)2O氧化,硼氢化钠......
以对甲苯磺酰氯为起始原料,经酰胺化、硝化、氨解3步反应,合成了目标化合物N-甲基硝酰胺,对各步反应进行了考察与优化,优化条件下,......
以二苯硫醚为原料,经辛酰氯傅克反应、亚硝酸乙酯酮肟化反应合成了1-(4-苯硫苯基)-辛-1,2-二酮-2-肟。考察了溶剂种类、酮肟化原料......
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛,再经氧化反应得到α-龙脑烯酸,进一步反应制得α-龙脑烯酸酰氯,然后与磺胺类......
在格氏试剂生成条件下,将3,4-二烷氧基溴苯、硼酸三异丙酯、镁粉、1,2-二溴乙烷、无水氯化锂、环戊基甲醚一锅法高效合成目标化合......
以1,6-己二醇、环氧氯丙烷(ECH)为原料,三氟化硼乙醚配合物为催化剂制备目标化合物。探讨反应条件催化剂用量、原料配比、闭环反应......
期刊
为了获取抗肿瘤活性化合物,通过拼合原理,设计合成了9个目标化合物,经IR、~1HNMR、~(13)CNMR及元素分析确认结构。采用溴化噻唑蓝......
以构效关系为线索,根据类同合成法和活性官能团拼接策略,以阿维菌素为先导分子,在其4’’-位引入硫脲或脲活性结构单元,合成了一系......
[目的]设计合成一系列丙烯腈类化合物并测试其除草活性。[方法]以取代乙腈为原料,经酰化反应制得α-羰基乙腈类中间体,分别与不同......
[目的]研究一种合成2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)-环氧乙烷过程中替代二甲基硫醚的方法。[方法]用难挥发的甲基硫醚代......
[目的]寻求新的含吡啶环的具有除草活性的先导化合物。[方法]以3-氟-4-甲基苯胺和几种吡啶甲酸衍生物进行缩合反应,得到9个未见文......
[目的]寻找较高杀虫活性的吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]设计合成一系列含有苯基吡唑结构的吡唑酰胺类化合物。[结果]合......
[方法]将新烟碱类杀虫剂活性基团2-氯-5-噻唑甲基引入邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂结构中,合成含氯代噻唑甲氧基氯虫苯甲酰胺类化合......
为了筛选具有更高杀菌活性的化合物,在啶酰菌胺结构的基础上,设计合成了2个系列共计21个新的2-氯烟酰胺类化合物(3a~3h,5a~5n),其......
根据拼合原理,以天然产物齐墩果酸和熊果酸作为先导化合物,通过丁二酸连接片段,在C-28位分别导入哌嗪、N-甲基哌嗪及吗啉片段,共设......
为了研究烟草中苯甲酸酯类残留物的测定方法及其对人体健康的影响,考察了流动相、检测波长选择等条件对苯甲酸酯类残留物分离和检......
设计了一个综合性教学实验，采用超声萃取、化学浸出等前处理方法，并应用气相色谱质谱联用仪，对学生取样的六种有代表性的食品包装材料......
以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料,经环化、硝化两步反应合成出了3–硝酸酯甲基–3–乙基氧杂环丁烷(NIMEO),硝化反应的收率为75.......
