XXY相关论文
目的:分析6例染色体核型为47,XXY的Klinefelter综合征(KS)合并2型糖尿病(T2DM)患者的临床特点.方法:回顾性分析安徽医科大学第二附......
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目的探讨Klinefelter综合征(克氏征)患者(47，XXY)的临床特点。方法回顾性分析227例接受供精人工授精(artificial insemination with......
三倍体婴儿活着出生是罕见的。通常在生后几小时内死亡,仅少数患儿存活几天。曾有文献报告5例存活2～7个月。妊娠初3个月,大多数自......
1959年首次报道XXY和21三体的双非整倍体病例,后相继发现少数此类病例,但未进行病理学检查。本文报道一例羊水细胞检出为48,XXY,+......
虽然Down综台征和Klinefelter综合征并非少见,但48,XXY,+21双重三体者尚属罕见,现报告如下。患儿,男,7个月,因发育迟缓,智力低下......
由４７，ＸＸＹ核型异常引起的Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征（克氏征）是男性不育中最常见的原因之一，发生率为１／１０００，占男性不育患者的１／１０〔１〕，但克氏综合征伴ｉｎｖ（９）未见报道，本室已发现１例。......
患者女,36岁,因一女外观畸形,再次怀孕就诊.患者于9年前足月妊娠产下一女,体重2 550 g,Appgar评分9分,当时未注意到外观有无畸形.......
患者男,32岁.智力低下20年.23岁时无明显原因出现幻听、幻想、自语.1994年9月在苏州大学附属第一医院诊为"精神分裂症",予氯丙嗪等......
目的:染色体畸变(chromosomal aberration)分为染色体数目畸变和染色体结构畸变,可导致男性不育和新生儿出生缺陷以及自然流产。Y......
人类男女性之间在牙齿大小存在差异,目前认为,牙齿大小的差异是性染色体上的基因所决定的。作者检查了25个47,XXY男性芬兰人,13例......
目的 对1 例孕1 2 周颈项透明层( nuchal translucency , NT )增厚的胎儿进行产前诊断,为进一步妊娠选择提供依据.方法 通过孕妇外......
虽然Down综合征和Klinefelter综合征并非少见,但48,XXY,+21双重三体者尚属罕见,现报告如下。 病例报告 患儿男,7岁,因发育......
随着光电产业的发展及半导体产业自动化的高速定位,XXY Table被广泛应用,为达精准定位之需求,依工业4.0为目标主轴,透过各种智能型......
目的探讨Klinefelter综合征患者的临床和生化检测的特点。方法收集我院确诊的24例Klinefelter综合征患者的临床和生化资料并进行分......
期刊
男性无精子症是其不育的重要原因之一，男性外生殖器生长，发育异常，是导致无精子症的重要原因。但在男性不育症的遗传咨询门诊中，发现的......
克氏综合征（Klinefelter Syndrome）,也称为先天性曲细精管发育不全症,是一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男......
1病例孕妇,28岁,孕1产0。末次月经2012年3月15日。既往月经规则。孕早期有咳嗽等感冒症状,未服药自愈。停经40天因“先兆流产”予......
罕见４７，ＸＸＹ并完全型睾丸女性化一例陈胜湘齐范伍汉文患者社会性别女性，２０岁，中专文化，因原发性闭经前来就诊。患者系第４胎足月顺产。其母孕时年......
本所1983年1月至1986年12月4年期间对诊疗男性不育症572例中的78例（13.64%）无精子症者进行了染色体核型检查与分析,其中有28例（35.90%......
患者者 血441号、30岁,社会性别女,已婚 自幼起女性打扮,从无月经,无周期性腹痛。婚后不能性生活。体查,营养发育可,智能良好,身......
