不对称还原相关论文
报道了三[（S）-α,α-二（4-甲基苯基）-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应。研究发现，该方法对碳链长为5～11的......
醇是制药和精细化学工业非常重要的物质,尽管许多应用中需要外消旋醇,但与之相比光学活性醇可作为医药和先进材料制造的中间体,因......
本文以L-脯氨酸为起始原料,合成了α-二取代吡咯烷-2-甲醇盐酸盐,并研究了其作为手性助剂在硼氢化钠还原烯效唑的不对称反应中的应......
本研究小组从13株微生物出发，筛选出2株对2-辛酮具有较高的转化活力和对映体选择性的面包酵母，介绍了其中一株面包酵母催化2-辛酮的......
本文通过建立起一个以苯乙酮蒸气为唯一碳源的新颖筛选模型,从土壤中分离得到一株对(-溴代苯乙酮和苯乙酮具有高立体选择性还原活......
手性胺是合成药物活性分子、农用化学品、精细化学品、材料、染料等产品的一类重要化合物。亚胺还原酶和胺脱氢酶是用于催化亚胺不......
报道了布瓦西坦的关键中间体(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(1)的新合成工艺.以戊醛和乙醛酸为起始原料,在吗啉的催化下反应得到中间体5......
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是合成血管紧张素转换酶抑制剂类降压药的关键手性中间体.筛选了 1株具有不对称还原2-氧代-4-苯基丁酸......
在pH9.00的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氢酸修饰石墨电极,研究樟脑在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立合成龙......
考察了来源不同的面包酵母固定化后在有机介质中催化4-氯乙酰乙酸乙酯的还原反应,筛选出了立体选择性较高的梅山酵母菌株,并考察了......
瑞来巴坦(Relebactam)是美国制药巨头默克公司研发的新型二氮杂双环辛酮化合物,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂。其中关键手性哌啶......
【目的】通过优化获得最佳酶活配比,设计近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)CCTCC M203011的(S)-羰基还原酶Ⅱ与枯草芽孢杆菌(B......
以组培兰花根状茎作为生物催化剂,以对硝基苯乙酮作为底物,生成了具有光学活性的手性芳香醇(S)-1-(4-硝基苯基)乙醇,反应收率61%,e......
阿托伐他汀可通过抑制HMG-CoA还原酶与底物的结合来抑制胆固醇的合成,而(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯是阿托伐他汀合成......
本论文报道了含微水有机溶剂体系中固定化Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化乙酰乙酸乙酯不对称还原为(R)-3-羟基丁酸乙酯。研......
考察了利用安大略假丝酵母(Candida ontarioensis)静息细胞不对称催化2-氯-1-(3-氯苯基)乙酮合成(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇的转化......
新型手性配体的设计合成是不对称催化研究的重要内容,其中手性胺膦配体因同时含有“软”的磷原子和“硬”的氮原子而具有丰富的配......
采取研磨、离心分离、多层过滤和丙酮沉析等步骤,从红豆中提取具有不对称还原芳香酮能力的羰基还原酶(CR),经快速分离纯化获得了纯......
以戊二醛交联尼龙6膜载体固定化面包酵母DX213,采用固定化酵母细胞催化2-辛酮不对称还原得到(R)-2-辛醇。系统考察了有机溶剂、反......
Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,11632~11636手性α-酰氧基芳基乙醇类化合物是广泛存在于天然产物、活性分子和一些药物中的有用骨架,......
"受阻"路易斯酸碱对(FLPs)催化氢化反应是当前催化加氢领域的研究热点之一.该类反应具有环境友好、无重金属残留等特点,具有潜在的......
期刊
以1,1-二苯基-1-[(2S,4R)-4-(4-乙烯基-苄氧基)-2-吡咯烷基]-甲醇(Ⅱ)为功能性单体,经苯乙烯共聚、二乙烯苯交联后与甲基硼酸进行......
以Ⅱ型酿酒酵母为催化剂、2-辛酮为底物、水/正十二烷两相体系为反应体系,考察了有机介质处理对酿酒酵母ADH 1~3同工酶基因表达水......
【目的】通过表达多种重组立体选择性氧化还原酶,分析其催化不对称还原N,N-二甲基-3-酮-3-(2-噻吩)-1-丙胺(DKTP)的性质,从而构建......
本工作从L-谷氨酸和苯乙烯出发合成了单体配位体(S)-2-(对乙烯基苯胺甲基)吡咯烷、以及线性均聚物、线性共聚物和交联共聚物配位......
光学活性的1-β-羟基-2-烷基-2-(3′-羰基丁基)-3-环戊酮(2)(R=CH_3,C_2H_5)以及2的合环化合物7是全合成甾族的一个重要中间体。2......
本文报道一个新的可以广泛应用于甾体全合成的光学活性合成原6的合成.从2-乙基-1,3-环戊二酮 8与 γ-羰基亚砜 12b反应所得之对称......
生物活性的天然化合物几乎都是光学活性体。用不对称还原非光学活性化合物中的对映面,而得到光学活性化合物的反应,从合成方法来......
对称三酮2a,2b经啤酒酵母菌(2.346)不对称还原获得了光学活性化合物6a,6b,6a或6b的苯溶液在中性氧化铝中发生分子内的氧化还原反应......
前言早在上世纪初就已发现某些天然有机物具有旋光性,即不对称性或手征性(chirality)。其重要
Preface As early as the beginni......
在天然产物的全合成中,常用经典的消旋拆分法以获得一个所需的对映异构体。但这种方法还同时得到一个相等最不需要的对映异构体,......
手征性有机硼试剂在不对称合成中的应用主要有两类反应。1.硼氢化反应:前手征性烯通过不对称硼氢化反应形成烃基硼烷。这是一类非......
近十多年来,不对称反应方面的研究工作十分活泼,由于手性试剂和催化剂的发展,使许多不对称反应的旋光收率可高达90％以上。以手性膦......
J.Balecll等曾用N-十二烷基-N-甲基麻黄素溴化物作为相转移催化剂，用硼氢钠还
J. Balecll et al. Used N-dodecyl-N-methyl ephedr......
光学活性甾体CD环合成原1a和2a可分别从3a和3b制得.我们已从γ-羰基亚砜5合成了光学活性合成原4.本文报道从一个新的成环试剂7b与......
在(+)和(-)-N-十六烷基—N,N-二甲基-α-苯乙铵溴化物(1a和1b)及N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(2)等表面活性剂形成的手性胶......
根据对866个有代表性的旋光物质的研究,H.J.Roth和A.Kleemann指出,半数以上的旋光物质是手性的,至少具有一个或一个以上手性中心......
七十年代以前,旋光性高分子的研究主要着眼于聚合反应本身,即企图借助旋光性单体获得立体规整聚合物,或使用手性引发剂,Ziegler-N......
最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用......
对于光学活性物质的制备,目前主要有如下五条途径: 1.从动植物体内提取; 2.利用微生物发酵制备;
For the preparation of optica......
确定了拆分三唑醇A、B两非对称异构体所形成的非对映中间体的结构,并得到100％光学纯的三唑醇右旋A体。经X-射线法等确定其绝对构型......
