消旋化相关论文
如何高效、高选择性地获取手性光学纯胺一直是研究的热点和难点。其中,动态动力学拆分（DKR）是制备手性胺的常用方法之一,把化学消旋......
目的优化罗哌卡因的合成工艺。方法以外消旋体2-哌啶甲酸为起始原料,经手性拆分、酰氯化、酰胺化和N-丙基化得到目标产物罗哌卡因......
期刊
报道了两条以11α-羟基坎利酮为原料制备11-位羟基构型反转的目标化合物路线。11α-羟基坎利酮经过DMSO-(Ms SO2)2O氧化,硼氢化钠......
缩醛是许多药物和天然产物分子中常见的结构单元,研究发现手性缩醛的生物活性通常优于其消旋体.由于手性缩醛存在消旋化倾向,其催......
制备了两种非手性PNNP型钌配合物Ru(BF4)2P2N2(3a,P2N2=N,N’-双-[邻-(二苯基膦)苯亚甲基]乙二胺)和Ru(BF4)2P2N2H4(3b,P2N2H4=N,N......
在天然产物的全合成中,常用经典的消旋拆分法以获得一个所需的对映异构体。但这种方法还同时得到一个相等最不需要的对映异构体,......
为提高分析专业科研人员的素质,特邀请国外知名学者联邦德国化学家协会副主席图平根大学有机研究所所长E.拜尔教授和美国泊金—埃......
外消旋长蠕孢酸(1)的合成已有报道,生物试验显示有类似赤霉素[如GA_4(2)]的生理活性。为了确定有效的对映体,我们研究了光学活性......
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本文研究了(+)-(R)-(R)-O-乙基苯基硫代膦酸O-乙基O-苯基硫代磷酸混合酐1的(1)碱性甲醇解反应;(2)酸性甲醇解反应;(3)碱性水解反应......
许多钛、锆有机化合物可作为亲核金属有机试剂。它们有较高的化学选择性和立体化学选择性,在有机合成中的应用日益广泛。一、亚烷......
目的研究化疗止吐药盐酸帕洛诺司琼的合成工艺。方法以1,2,3,4-四氢萘甲酸消旋体和S-3-氨基奎宁环胺为起始物料料,经缩合、还原、......
患有Barrett食管(BE)、溃疡性结肠炎(UC)和克隆病(CD)患者在内窥镜检查发现有早期癌前病变时是需要处理的。处理的方法主要取决于......
具生物活性的Ｄ─型蛋白质化学全合成的成功，是生物化学史上的又一个里程碑。本文介绍了Ｋｅｎｔ等人在合成方面所做的工作及其意义。介绍了Ｄ─......
Lg-threo-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇是氯霉素生产中旋光体的分拆一步所得的异构体,将它转变为混旋体,用以制取合霉素或氯霉......
抗结核药乙胺丁醇的中间体d-2-氨基丁醇,可自其混旋体用d-酒石酸拆分而得。我们按麦氏(Marckward)规则,以1-酒石酸为拆分剂,首先......
本文综述了非甾消炎药-萘普生以β-萘酚为原料的各种合成路线,有(—)、6-甲氧基-2-乙酰萘法;(二)、6-甲氧基-2-溴萘法;(三)、6-甲......
探索了富β体杀灭菊酯原油的分离技术,并从对分离影响较大的分离配比和温度两个因素中找到较佳的分离方法,以达到理想的分离效果。......
在合成反应中,如何防止功能基的破坏?如何克服立体障碍以提高产物收率?如何减少副反应?如何以普通的反应条件替代复杂的反应条件?......
本文介绍以光学活性苏-1-(对硝基苯基)-1,3-二羟基丙胺-2为拆分剂,与消旋棉酚缩合,用常压柱色谱或溶剂结晶法分离得到两个光学纯的......
Ｒ－（－）－２－（６－甲氧基－２－萘基）─丙酸的两种消旋方法牟振国（浙江省台州市椒江中医院，椒江３１７７００）在非甾体抗炎药萘普生（化学名：Ｓ（＋）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－丙酸）的合成中，多数合成方......
叔胶型石蒜科生物碱（－）－加兰他敏［（－）－1］为一选择性的乙酸胆碱酯酶抑制剂，临床上用于治疗阿耳海默氏病。其生源前体（－）－narwedine［（－）－2］也有呼吸、心脏......
综述了典型的固相合成法,及其在多肽、低聚核苷酸和寡糖合成中的应用。比较了固相合成法与传统的液相合成法之优缺点。介绍了固相......
在相转移催化条件下,以己二酸为原料合成了(一) 2 甲酰乙氧基 2 壬烷基环戊酮。
In the phase transfer catalysis conditions, a......
在手性相转移催化条件下,以己二酸为原料合成了(—)-2-乙(?)羰基-2-(?)烷基环戊酮。
The (-) - 2-ethyl (?) Carbonyl-2- (?) Alk......
(一)Trypargine(1)是1882年从非洲树蛙Kassina Senegalensis 中分离到的皮肤毒素,LD_(50)为16.9 mg/kg(大鼠静脉给药)。据报道,它......
2-芳基丙酸类化合物(2-APAs)是目前常用的一类非甾体抗炎药,通常以外消旋体上市。体外实验表明药物的S构型有效,R构型几乎无效,但......
目前,在胺类催化的不对称亲核加成反应中,采用的手性催化剂主要是生物碱。但由于生物碱分子中一般含有多个不对称中心,结构特殊,......
手性配体高分子络合物不仅是色谱法拆分DL-氨基酸的有效固定相,而且对拆分机制的研究,提供了许多便利之处。到目前为止,文献报道......
利用(一)-1,1′-联-2-萘酚[(—)-1]与(+)-1-苯基-2-丙胺[(+)-2]·Cu(Ⅱ)络合物及(+)-1,1′-联-2-萘酚[(+)-1)与(一)-1-苯基-2-丙胺......
自然界吲哚生物碱种类繁多,结构复杂,生物活性明确而又重要。吲哚生物碱的消炎、止泻、平喘、止咳、降压、兴奋中枢神经,乃至抗肿......
本文对一类新的C_2轴对称手性物进行了合成并在化学拆分消旋体上进行了应用,进一步对(±)1,(?)-联-2-萘酚的拆分机理进行了研究。
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目的:研究一类高活性消旋化的雌激素受体调节剂与其受体间的相互作用机制.方法:分子力学优化的方法获得这类刚性的raloxifene类似......
目的:建立手性色谱柱拆分血浆和尿液中那格列奈对映体（D-那格列奈和L-那格列奈）的简便方法。方法:采用Chiralcel OD-R （10μm,0.46cm......
Ｌ－半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应，当摩尔比为１：１．５：２时，得到的（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯，产率８０％；摩尔比为１：１．５１３．５时，得到Ｒ，Ｓ－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲......
应用手性毛细管气相色谱法（酸性异丙醇、三氟乙酸酐为衍生试剂）、高效液相色谱法（邻苯二甲醛－Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸为手性衍生试剂）同时测定人类......
介绍了近２０年来利用各类手性质子源，通过对应选择质子化进行去消旋化反应的研究进展．
The research progresses on the use of variou......
分子烙印法是制备具有预定选择性分离介质的可靠的技术途径，本文简要介绍了该技术的原理、现状及在手性分离方面的作用。共引用了７０篇......
本文综述了不对称转换在α－氨基酸拆分中的应用，参考文献１９篇。
This article reviews the application of asymmetric transformatio......
