拆分剂相关论文
研究了1-四氢萘胺的循环拆分方法。以(S)-N-Bz-谷氨酸为拆分剂拆分1-四氢萘胺得到了(S)-1-四氢萘胺,并对母液中的非目标对映异构体......
通过添加对映体拆分剂,合成了4种含膦手性的丙炔胺磷酸酯单体[HC帒CC H2NH(PO)R1R2].单体1,R1=OPh,R2=NC4H7COOCH3;单体2,R1=OPh......
以六氢苯酐为原料,采用顺反异构化反应合成反式-1,2-环己烷二甲酸;然后,选用较为廉价的R-(+)-α-甲基苄胺(R-PEA)作为拆分剂,通过......
以奎宁为拆分剂,在甲醇溶液中,将O-乙基-O-苯基硫代磷酸(Ⅰ)拆分成一对对映异构体。 旋光活性的酸在醇钠存在下与卤代烷反应,得到O......
本文详细介绍了2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯的光学异构体的全合成方法.通过比较选择出......
光活性的1-(1-萘基)乙胺是外消旋酸的拆分剂。在文献中报道的有关1-(1-萘基)乙胺的各种合成方法中,以下路线最为简便:
Photoacti......
本文用光学活性2-氨基丁醇-1(3)作拆分剂,对(±)-磷酸一氢-1,1＇-联-2,2＇-萘酯(2)进行拆分。用(+)-3或(-)-3中的任一种化合物作为拆分......
光学活性α-苯乙胺广泛地用作为手性拆分剂,拆分有机酸类;同时又是一种较好的手性助剂,诱导不对称合成反应。过去,该类化合物主要......
药物的固体形态有很多种,包括多晶型,溶剂化物,盐,共晶和无定型等。药物分子的不同手性状态会产生构型多晶型,不同的晶体形态会影......
提出采用萃取法回收苯乙胺的工艺方案，考察了多种萃取剂的萃取性能，确定了氯仿作萃取剂的操作条件。根据实验和计算表明本方案苯乙胺......
(+)-和(-)-TAPA化学名为(+)-和(-)-α-(2,4,5,7-四硝基-9-芴叉氨氧基)丙酸,结构式: 本品是一种较理想的拆分剂,可用以拆分不具有......
抗结核药乙胺丁醇的许多合成路线,绝大多数须通过其关键中间体2-氨基丁醇(Ⅰ)。后者的各种制备途径,除氨基丁酸等少数方法外。所......
作者用生产氯霉素的中间体—左旋氨基醇拆分d1-2-(6-甲氧基-2-萘基丙酸,首次成功地得到(+)-s-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸即萘普生(Na......
磷霉素是一种新颖广谱抗菌素,国内市场已有钠盐钙盐销售。其拆分剂α——苯乙胺的制备,系根据《有机合成》(勃拉特编,南京大学译)......
目前国内的混旋2-氨基丁醇[(±)1]是在甲醇中用L-(+)酒石酸[(+)2]进行拆分,得L-(+)氨基丁醇[(+)1]~[1],供生产抗结核药乙胺丁醇之......
一、概述高效、低毒拟除虫菊酯杀虫剂——氯氰菊酯(cypermethrin)在农业生产上得到了广泛的应用。氯氰菊酯由二氯菊酸和氰醇二个......
非甾体抗炎药萘普生(Naproxen、简称NPX)系一手性分子,化学名S-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸,可由不对称合成或消旋体(±)-NPX经......
右旋麻黄碱作拆分剂的初步研究吴桂荣，彭桂，热扎克（药学系药物化学教研室）右旋麻黄碱又称伪麻黄碱（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｅｄｒｉｎｅ），是麻黄碱的差向异构体。二者除基础药......
将L—酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰—L—酒石酸，产品符合Dibe项下有关的各项指标。
L-tartaric acid was reacted with ben......
碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的......
本文研究了以（－）－ｔｒａｎｓ－２，２－二甲基－３－异丁烯基环丙烷甲醇为拆分剂对（±）－ｃｉｓ－２，２－二甲基－３－异丁烯基环丙烷羧酸（顺式（±）菊酸）的动力学拆分。研究表明此菊酸酯在２米，１０％ＤＣ－ＱＦ－１不锈......
用国产天然Ｄ（＋）樟脑作为手性拆分剂和α，β二羟基的保护剂，与甘油反应得到缩酮类化合物，再与苄溴反应得到樟脑苯甲基甘油缩酮，产物经高压液......
研究了二(二苯基氧化膦)乙炔同取代环戊二烯的Diels-Alder反应,合成了四个新型有机膦脂环化合物,并用~1H NMR,MS和元素分析确定了......
目的制备R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。方法以四氢呋喃-2-甲酸为原料,经拆分、氯代、取代3步反应得到R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。......
研究并优化了标题化合物的手性拆分工艺,获得其单一的S型异构体。以(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐为手性拆分剂,与标题化合物生成非对......
目的对安立生坦合成工艺的改进进行研究。方法以二苯甲酮为起始原料,经过缩合、醇解、水解、拆分和取代反应合成安立生坦。醇解采......
对外消旋1,1′-联-2-萘酚〔(±)-BINOL〕的拆分方法进行了研究。以廉价的手性脱氢枞胺为拆分剂,用正交实验法考察了反应时间、拆分......
本文以N-乙酰-L-亮氨酸为拆分剂，经三步重结晶得到纯度为99.8%的R-构型，最终收率约为39%左右。本文探讨出最佳的工艺条件，在此条......
在对消旋cis-(CoBr(NH3)(en)2]Br2进行化学拆分和利用随机发生的绝对不对称合成制备手性cis-[CoBr(NH3)(en)2]Br2的基础上，参考Asak......
以光学活性苯乙胺(PEA)为拆分剂，考察了对氯扁桃酸(pClMA)的拆分过程。主要讨论不同溶剂对拆分过程的影响，并以ψ=0.95的乙醇为拆分......
目的:1、用d-伪麻黄碱(Pseoduphedine)做拆分剂拆分扁桃酸,建立适合于工业化生产的拆分工艺。2、回收伪麻黄碱,解决拆分剂昂贵问题......
该文主要研究了手性拆分剂脱氢枞胺的制备及其拆分应用.该文主要分为三个部分:第一部分是手性拆分剂脱氢枞胺的纯化制备.第二部分......
1,1′-联-2-萘酚(BINOL)是一种典型的C2-轴手性分子,被广泛用作手性配体,参与不对称催化合成反应。对映体纯的(R)-BINOL和(S)-BINO......
手性α-氨基酰胺具有高亲水性，是有机合成中重要的中间体，在塑料、润滑剂、洗涤剂等的制备过程中也起着很大的作用，同时还是不对称合......
右旋麻黄碱作拆分剂的初步研究吴桂荣，彭桂，热扎克（药学系药物化学教研室）右旋麻黄碱又称伪麻黄碱（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｅｄｒｉｎｅ），是麻黄碱的差向异构体。二者除基础药......
采用高效液相色谱法测定了对硝基苯酰胺-L-酒石酸的含量.用SHIMPACKCLC ODS色谱柱,甲醇:0.1%磷酸水溶液=1:1为流动相,UV检测器,检......
用一个旋光拆开代理人被调查的 n-octyl-d-glucamine 的外消旋的 ketoprofen 的分辨率的过程。这进程与 n-octyl-d-glucamine 由 k......
泛酸钙作为维生素饲料添加剂，在畜禽养殖中具有重要的作用。目前国内例料用泛酸钙生产量为1600吨。生产泛酸钙关键中间体泛解酸内酯......
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体.采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,......
雷美替胺的合成优化是从小分子化合物1，2，6，7-四氢-8H-茚并【5，4-b】呋喃-8-酮中的酮羰基转变为乙氰基，然后乙氰基和与其相连的双键还原......
研究了以石英晶体微天平（QCM）手性识别结果预测手性选择剂对外消旋物的手性识别能力的新方法。经过两步组装方式将手性选择剂L-苯丙......
