手性配体相关论文
本文开发了一系列新的多齿手性配体,将其与不同的钌络合物混合后直接作为手性催化剂,并用于酮类化合物的不对称氢化的研究.......
不对称催化反应是高效合成单一对映手性化合物的重要途径，其中，如何设计手性配体产生良好的不对称诱导是不对称催化中一直以来的热点......
不对称催化追求的目标是高效高选择性的合成单一对映异构体，其中，手性配体的设计与合成是实现这一目标的有效途径之一[1-3]。迄今为......
甲基苯基—双芴基硅烷是合成稀土金属有机配合物的配体,本文采用创新的方法,得到了产率、纯度高的有机手性硅试剂,并经X-衍射测定......
合成了两种新颖的手性吡啶酰胺配体，用元素分析、1H-NMR、13C-NMR、IR对配体的结构进行了表征，并通过圆二色光谱研究了吡啶酰胺配体......
本文合成了若干手性二茂铁配体及环芳烷类配体.研究了这些配体在不对称烯丙基取代反应,不饱和羰基化合物加成反应等不对称反应中的......
手性四齿胺磷配体与[Ir(COD)Cl]在室温下反应,方便地制备了手性双胺双膦-铱络合物催化剂,并研究了其结构特征和催化性能.结果表明,......
以铕离子与两类含氮手性多齿配体以不同摩尔比混合制备了铕配合物的甲醇溶液，研究了这些溶液中铕配合物的稳态及动态荧光光谱。结果......
以5-氨基间苯二甲酸为起始原料,L-Boc-脯氨酸为手性源,设计合成了一种V型结构的手性配体L-H2,并利用“一锅法”与金属镉离子制备了......
苯并磺酰胺类季碳氨基酸衍生物是一类重要的化合物，其结构骨架广泛存在于天然产物及活性药物之中，同时也可作为重要中间体进一步合成......
手性金属配合物是金属配合物的一个重要分支,最早应用于手性催化领域。由于金属离子和手性配体种类丰富、配位模式变化多样,近几年......
手性螺环二酚SPINOL是重要的优势手性骨架，基于该骨架的一系列高效手性催化剂和手性配体被开发出来，并在催化不对称合成领域得到......
针对已有手性亲核催化剂在催化活性和对映选择性之间的矛盾,近年来我们课题组基于改变角度的新策略开发了首例基于简单手性的新型......
近年来人们已经合成了越来越多的金属有机配位聚合物,其中手性配位聚合物备受关注,不仅因为它具有丰富多样的空间结构,并且在荧光......
利用手性配体交换毛细管电泳模式，以铜(Ⅱ)为中心离子，L-脯氨酸为手性配体的配合物作手性选择子同时分离了3种α-羟基酸：并考察了缓冲......
轴向手性化合物因广泛存在于天然产物、药物和手性配体中而引起化学家的关注。由于这种结构基元的重要性,人们对轴向手性支架的催......
Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,780～783手性α-季碳羟基酸及α-季碳羟基酮是有机合成和药物合成中非常有用的分子,它们的骨架结构广泛......
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表......
获得对映异构体纯的手性化合物在药物、农用化学品、香料等领域愈来愈引起了科学界和工业界的广泛关注.不对称催化反应作为获得光......
1,10-邻菲啰啉及其衍生物作为一类常见的双齿配体已广泛应用于金属催化的反应中,它们的直接不对称还原可以制备手性四氢-1,10-邻菲......
本文报道了手性配体2,5-二(4,5-蒎烯-2-吡啶)吡嗪(L)及其铼配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF的合成与表征。X射线单晶衍射分析表明配体L晶......
通过小分子选择性靶向特殊基因,进而调节该基因所参与的生物学功能一直是生物无机化学领域十分活跃的研究课题。其中,DNA的手性识......
含磷的糖类衍生物作为配体已经广泛应用于不对称有机催化反应中,糖基含磷配体因具有特殊的空间结构而在一些不对称反应中表现出了......
以L-酒石酸为原料,通过酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新的标题化合物。手性中心与配位原子之间有亚甲基,增加了配体的柔性,并......
Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,4350~4354近十年来,手性金催化剂的应用越来越引起化学家们的重视,但如何高效地解决金催化的对映选择......
考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,......
近年来,我们基于1,1’-联萘基-2,2’-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2’-醇(Ar-BINMOLs),......
以L-酒石酸、2-吡啶甲酸、烟酸、异烟酸为原料,通过酯化、缩合、还原等反应合成了5个C2轴对称含吡啶基的手性多齿配体:(4S,5S)-1,3......
Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,9555~9559全碳四级手性中心位阻较大,而取代基团手性差别较小,因此实现其高光学选择性构建极为困难,是......
双功能手性金属络合物催化的不对称反应是目前有机化学研究的热点之一。本文综述了氮杂半冠醚手性配体与金属有机试剂络合的双金属......
Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,2185~2189不对称去芳香化反应可以从简单的平面分子结构出发来构建复杂的立体分子.而芳香环化合物来源......
J.Am.Chem.Soc.2015,137,8344~8347螺[4.4]壬烷骨架不仅大量存在于天然产物中,而且作为一种优势骨架被广泛应用于手性配体及催化剂......
平面手性二茂铁衍生物已经发展成为不对称催化反应中一类良好的手性配体和手性催化剂.高效、高对映选择性的平面手性二茂铁衍生物......
手性β-硝基胺类化合物是非常重要的有机合成中间体,被广泛应用于药物和天然产物的合成中,不对称Aza-Henry反应是合成该类化合物最......
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
以光学纯的（1R，2R）-1，2-二苯基乙二醇和1-甲基-2．氯甲基眯唑盐酸盐为原料，通过醚化保护、取代、脱保护等一系列反应，合成了一种新颖的含氮......
利用手性配体N-乙酰-L-酪氨酸(Hacty)与钴盐通过溶液法合成了2例纯手性配合物{[Co(acty)(bpp)_2(H_2O)_2](NO_3)·2H_2O}_n(1)和{[......
钯催化烯烃的官能化反应是实现简单烯烃向复杂分子转化的高效方法之一,尤其是烯烃的氧化官能化反应,能够更加高效地得到烯烃的双官......
羰基化合物的不对称氰醇化反应是当前不对称催化领域里的一个研究热点.具有光学活性的氰醇是有机合成的重要中间体,通过官能团转化......
Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,6641~6645过渡金属催化的基于碳-氢键活化的不对称串联反应,能够以简单、廉价的底物一步构建复杂多样......
