药物中间体相关论文
2-噻吩乙醇作为重要的医药中间体,其高产率和高选择性的工业化制备是现阶段该方面研究的重点,具有巨大的经济价值.本文中,研究了基......
本文主要以手性叔丁基亚磺酰胺为研究对象,分析其在合成手性胺类化学药物中的积极作用.本文对手性叔丁基亚磺酰胺的制备方式及其在......
邻氯扁桃酸是一种具有广泛用途的药物中间体和精细化工产品,在医药生产、不对称合成、光学拆分等多个领域都有广泛的应用,其中(R)-......
简述喹唑啉类化合物药物、探讨中间体的合成方法.设计合成四类新型喹唑啉化合物,进行医药和农药的联合开发,生物活性测试表明部分......
采用一步法由对甲基苯亚磺酸钠与氯化氰及1,3-环戊二烯合成目标物2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮.通过改变反应条件,收率由64％提高......
目的:研究5-羟基色满的合成方法.方法:以2,6-二羟基苯乙酮为起始原料在钠的催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮,然后催化氢化......
芝麻酚是一种新型的抗氧化剂和重要的药物中间体.本文采用胡椒环为原料,乙酰氯为酰化试剂,在无水氯化锌催化作用下经Friedel-Craft......
通过表达多种重组立体选择性氧化还原酶,分析其催化不对称还原N,N-二甲基-3-酮-3-(2-噻吩)-1-丙胺(DKTP)的性质,从而构建酶促合成(......
目的：研究以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯的动力学过程。方法：通过高效液相色......
头孢菌素C(Cephalosporin C,CPC)是继青霉素之后的世界上第二大类β-内酰胺抗生素,而7-氨基头孢烷酸(7-ACA)作为头孢菌素类抗生素......
通过实验表明以TJS环氧基树脂作为载体对N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶进行固定化的最佳工艺条件为：1g树脂载体大约对应133U酶液，蛋......
通过对原料药有关物质研究中的反应副产物的检查、市购中间体对药物质量的影响、有毒液体试剂的残留检测、有关物质检测波长的选择......
建立了以Na2CO3和NaHCO3为流动相，测定羟胺二磺酸盐和甲氧胺二磺酸盐的抑制型电导检测离子交换色谱法。并将该方法用于药物中间体的......
含酰胺基团的芳卤化合物锂卤交换制备芳醛化合物往往会失败或收率极低,本文采用改进的锂卤交换法成功地合成了单胺氧化酶抑制剂的......
本文建立了测定奥氮平原料药及其中间体含量的方法.通过对各测定过程中影响因素的优化,确定了适宜的测定条件.结果表明,奥氮平及其......
异山梨醇是一种重要的药物中间体和新型的聚合物单体，目前文献报道的催化剂大多为液体酸和固体酸两大类。以液体酸为催化剂的均相脱......
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种毗咯烷酮衍生物,由比利时UCB公司研究开发,于2000年4月在美国上市,是目前唯一用于治疗局限性及继......
该文通过对黑荆树皮栲胶化学降解改性，制备了具有优良抑菌性能的降解产物，用滤纸圆片法研究了降解产物对6种细菌、2种霉菌和1种酵母......
本研究利用脂肪酶具有水解特定构型的羧酸酯的特点，研究了脂肪酶对(±)MPGA的水解反应。研究表明，脂肪酶只能使(+)MPGM水解生成(+)MP......
氮杂环丁烷类化合物是一类重要的饱和四元含氮杂环化合物,在药物研发中有着广泛的应用。本文以二苯甲胺和环氧氯丙烷为起始原料,在......
期刊
手性2-取代哌嗪是一类重要的医药中间体,在药物合成领域有着广阔的应用前景。本文概述了当前手性2-取代哌嗪的合成方法。
Chiral ......
《药物中间体化学(第2版)》在第1版的基础上,以中间体为主线,在加强理论知识的同时,详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应......
标题化合物是一个重要的药物中间体。以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经溴代和重氮化反应得到目标化合物,总收率为66.31%,其结构经~1......
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基......
碳酸二甲酯(简称DMC)是C_1化学的重要产品,其合成和应用已引起人们的极大关注。DMC可作为硫酸二甲或光气的代用品,用于合成食品添......
腙的衍生物存在于许多医药和生物活性分子中，它具有广泛的生物活性，在抗癌、抗菌、抗结核的、抗炎、抗惊厥的等方面均有生物活性......
α芳基取代的有机氰化物具有潜在的生物活性，同时也是重要的有机结构单元[1]。氰基可以简单衍生出醛、酮、羧酸、酰胺等官能团，......
作为一类重要的治疗偏头痛的药物，曲坦类化合物在化学结构上具有一定的共性，都是3-位和5-位取代的吲哚类衍生物，如那拉曲坦、舒马......
在药物化学中有一类重要的关环反应：Bischler-Napieralski反应，是合成异喹啉、咔啉等氮杂环化合物的有效方法[1]。虽然这个反应......
本文分析了目前在合成氟喹诺酮药物中间体方面的研究进展,比如普卢利沙星中间体、双氟哌酸中间体、巴洛沙星中间体、2-丙酮氧基-3,......
目的改进喜树碱关键中间体5′-RS-1,5-二氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′,f]-Δ6(8)-四氢中氮茚(1)......
2013年高考新课标Ⅰ卷理科综合试题中的38题为有机化学选做题,满分15分。该题以黄酮类药物中间体的合成路线为载体,考查了有机物的......
在辞旧迎新之际 ,《爆破器材》编辑部向各界新老读者朋友推荐最近正式出版的炸药专著——《工业炸药配方设计》。由南京理工大学化......
随着甲型HINl流感病毒的蔓延与传播，“达菲”这个名字逐渐为人们所知晓。 达菲是目前国际上公认的对抗甲型H1N1流感病毒或禽流感......
N—邻苯二甲酰—L—谷氨酸酐是重要的药物中间体。本文报道了以 L—谷氨酸为原料的合成方法,其比旋光度与文献一致。
N-Phthaloyl......
用微生物发酵法生产的第三代生物可降解材料PHA(塑料),在医学、农业、食品、日用消费品等方面正在开发出越来越多的用途。在外科......
胸腺嘧啶（１）是一重要的有机化工和药物中间体［１，２］。文献报道的合成路线主要有４条：（１）以β－甲基苹果酸为原料，在发烟硫酸催化下制得，收率为５０％，该法原料......
提出以２，６－二氯苯胺为原料，经重氮化、氟硼酸重氮盐热分解、硝化、氟化等步骤，制成２，３，４－三氟硝基苯。优点是工艺简单，收率较高．
It is proposed......
针对新型药物中间体的Ｎ－甲基－２－（４－乙酰苯基）－５－硝基苯并咪唑的合成进行了研究。通过１－Ｎ－甲基－４－硝基－１，２－苯二胺和４－乙酰基苯甲酸之间的缩合关环反应成功地合......
近日,山东金能公司加入中国橡胶工业协会炭黑分会。公司全称为山东金能煤炭气化公司,位于山东省齐河县,成立于2004年,自2008年涉足......
目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶......
