药物合成相关论文
含氟化合物因为其具备一定特殊性，在生物化学、农药或者功能材料中应用价值较高。含氟化合物中比例较高的为三氟甲基化产物，在有机化......
阿贝西利是经FDA批准上市的新型细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂,临床用于治疗晚期或转移性乳腺癌。作者分别对阿贝西利合......
以2-（3-氰基-4-羟基苯基）-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯为原料，经水解得到中间体10;以二甲基膦乙酸苄酯为原料，经Witting反应、氢化还原......
本研究提出一种新的原料路线,即用氯化胆碱与氢氧化钠反应以制备胆碱,然后再与酒石酸反应制得产品。详细研究了溶剂种类、浓度、配......
目的 研究替尼类药物的关键中间体N-芳基喹唑啉-4-胺化合物的新合成方法，优化反应条件，确定反应底物适用性，推测反应可能机理。方法 ......
冠状病毒是一类广泛存在且对人及家畜具有严重危害的病原体，具有较高的传播性及致死率。2019年末爆发的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）所引......
二氟甲氧基类化合物是一类重要的含氟中间体,该类化合物可以在保留氟原子的生物化学特性的同时,提高化合物的生物活性。含二氟甲氧......
常州大学制药工程专业以最新认证标准严格要求各个教学环节全面围绕立德树人，深入推进课程思政建设。《药物合成反应》是制药工程专......
傅克反应是合成芳香族衍生物的基本方法之一,被广泛应用于医药、农药、染料、香料、高分子材料等领域。科学家们对于该反应体系进......
药物合成反应实训是药品生产技术专业的核心实训课程,具有很强的实践性和可操作性.通过典型药物合成反应将课程重点理论和实操要点......
吡啶结构广泛存在于天然产物、药物分子、生物活性分子、有机催化剂和配体中。用廉价易得的原料多样性地合成这些化合物具有重要的......
探索了一条合成苯磺酸贝他斯汀的新路线.以2-吡啶甲酸、氯苯为原料,经过9步反应合成苯磺酸贝他斯汀,其中关键消旋中间体(4-氯苯基)......
双水相体系在抗生素类、神经类、维生素类和凝胶微球等药物及其辅剂的酶催化合成中具有广泛的应用.通过对上述类型反应进行归纳分......
在药物合成的过程中水分去除是关键操作，这主要是因为在药物合成时存在水分残留就会影响到药物合成的反应速率，同时也会影响到药物合......
化工制药是目前为止,已经发展比较成熟的工业门类,研制出许多的高效药品,为医学做出了不可缺少的贡献.然而,伴随着医疗水平的提升......
4-(4-吡啶基)-1-丁醇是一种应用范围广、附加值高的含氮杂环化合物.依据起始物料综述了以4-甲基吡啶、4-溴吡啶、4-乙烯基吡啶、4-......
环磷腺苷（cAMP）参与许多生理过程,如肿瘤的发生、认知记忆等。许多研究已经证实cAMP特异性水解酶PDE4是治疗肿瘤和阿尔茨海默病（AD）的......
艾司佐匹克隆(eszopiclone)是佐匹克隆的立体异构体右旋佐匹克隆,是一种新型镇催眠药适应症为慢性失眠.本文从它的合成及药理学特......
目的：以哌嗪作为母体化合物，设计合成一些具有前手性的化合物，用于手性药物的合成。方法：将溴代苯乙酮及其衍生物与1-乙氧羰基哌嗪进行......
葛根素化学名为7,4-二羟基-8-β-D-葡萄糖基异黄酮,是中药葛根的主要活性成分之一,具有广泛的药理活性,临床上主要用于心脑血管疾......
核苷类药物在肿瘤和病毒感染的治疗中占有重要的地位.异核苷是一类核苷碱基位移到糖环其它位置而形成的核苷类似物,其中一些化合物......
本实验对蒽醌类化合物进行了设计和研究,合成了目标化合物,并观察了其细胞毒性和抗肿瘤作用.......
利鲁唑是苯并噻唑类衍生物，主要用于治疗侧索硬化症.目前研究集中在谷氨酸调节、神经保护作用、抗抑郁、抗焦虑、治疗癫痫、镇痛等......
目的：熊果酸属于五环三萜类化合物,是一类容易获得的天然手性原料,以此衍生可以获得多种手性选择物.方法：通过对熊果酸28-位羧基酯化......
目的：研究八角莲内生真菌(Penicillium sp.)次生代谢产物化学成分.方法：通过分子生物学方法鉴定内生真菌类型,然后在静息培养瓶中发......
Sansanmycin(SS)是一组尿苷肽类抗生素，由我国贵州土壤中发现的链霉菌Streptomyces sp. SS所产生。为了寻找新型的尿苷肽类似物，研究......
氯亚铂酸钾与盐酸羟胺在水溶液中合成了羟胺铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外、元素分析和体外抗癌活性实验对羟胺铂配合......
目的：开发一系列有效的醛糖还原酶抑制剂。 方法：以邻苯二胺为原料，设计合成了系列喹喔啉酮衍生物并测试了这些化合物的醛糖还原酶......
合成了9个新型的茜素α-氨基磷酸酯衍生物4a-4h,对其进行了结构的表征.通过MTT活性测试实验,发现所合成的化合物对NCI-H460,Hct-11......
会议
作者对11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰的羟基进行羟基保护反应的研究.......
以苦参碱为原料,经水解、苄基化、还原等反应得到N-苄基苦参醇,再与丁二酸酐反应得到N-苄基苦参醇丁二酸单酯,通过不同类型的连接......
本文选择吲哚美率与阿魏酸结合成酯,以可溶性淀粉为载体设计合成了一种抗血栓形成高分子载体药物.......
本文采用缩合、Michael 加成、氢化还原和偶联等多步反应合成了骨靶向抗肿瘤药物的关键中间体N-Boc-N′-3,3-双(二乙氧膦酰基)丙基......
本文对国产聚合物色谱柱在奥曲肽分离纯化上的应用进行了研究.结果证明有机聚台物型色谱柱能够取代硅胶产品用于奥曲肽的分离.而国......
通过抗脑卒中药物设计与合成虚拟仿真实验的建设,尝试将药学核心课程理论教学与小分子药物设计紧密结合,将科研成果与基础实验有机......
目的 设计嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂呋咯地辛(Forodesine)的新合成路线.方法 以手性环状硝酮和5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物为原料,经......
药物设计重点实验室成立于2018年5月,实验室拥有集理论计算方法于一体的药物设计Discovery Studio系统和药物合成平台。现有成员10......
[目的]降低氟噻虫砜的合成成本,提高合成效率.[方法]以二硫化碳为原料,制得二硫代氨基甲酸铵,经环化、取代、氯化、氧化得氟噻虫砜......
在前人研究的基础上,我们设计并实施了一条艾司洛尔中间体3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成新路线.以对甲基苯酚和乙酸酐为原料,进行......
在医学科学领域快速发展的过程中,对新技术的应用也在不断开拓。按照当前发展,在制药领域范围内,利用传统的化学合成技术以及借助......
本研究以二氟溴苯为原料，原料价格低廉，同时结合常温超声及交叉偶联反应技术，采用两步法合成二氟尼柳工艺，第一步收率70％以上，第二步收率......
恶性肿瘤严重危害人类健康，已取代心血管疾病成为导致死亡人数最多的疾病。目前，肿瘤细胞耐药是肿瘤化疗面临的主要问题之一。......
建立了一种离子色谱法同时测定药物合成中存在的四种离子四氟硼酸根、对甲基苯磺酸、硫酸根、1,4-丁二磺酸的方法。结果表明四种离......
