光学纯度相关论文
布洛芬(英文名称：ibuprofen,中文名称：2-(4-异丁基苯基)丙酸)具有解热、镇痛、消炎的药理作用,连续多年其销售额占据消炎镇痛类药物......
目的：优化制备新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸。探索用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸的可行性。方法：在三乙胺存在......
目的:研究国产蒜氨酸的光学纯度及其立体构型.方法:邻苯二甲醛/N-异丁酰基-L-半胱氨酸(OPA/IBLC)对蒜氨酸进行手性衍生化,生成具有......
L-乳酸(L(+)-Lactic acid),分子式为C3H6O3可以被人体所代谢,在食品、医药、日化和工业各个领域有广泛的应用。而生产L-乳酸的方法......
手性药物不同对映体往往表现出截然不同的生理活性和毒性,为了减少有毒副作用的对映体,并降低其生物活性,光学纯手性药物的合成一......
以芴和手性环氧氯丙烷为原料,合成了标题化合物。芴与丁基锂反应得到的芴基锂与3-溴吡啶反应得9-(3-溴吡啶)芴。9-(3-溴吡啶)与丁......
利用海藻酸钙-戊二醛交联法对本实验室筛选到的一株能选择性拆分(R,S)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯〔(R,S)-HPBE〕的沙雷氏菌脂肪酶进行......
以克隆表达的苏氨酸脱氨酶(L-TD)和亮氨酸脱氢酶(L-LeuDH)为催化剂,用“一锅法”将天然氨基酸转化为非天然氨基酸,最后结晶回收产......
光学活性四氢喹啉骨架是一类常见的分子骨架结构,广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药用活性的化合物分子中.因此发展简洁、......
以六氢苯酐为原料,采用顺反异构化反应合成反式-1,2-环己烷二甲酸;然后,选用较为廉价的R-(+)-α-甲基苄胺(R-PEA)作为拆分剂,通过......
以D-天冬氨酸为原料,依次通过酯化、酰化、N-甲基化和水解四步反应制得标题化合物,并对酯化和N-甲基化的反应条件进行了考察和优化......
一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法,选用已经在市场上商业化或者容易制备的甘氨酸叔丁酯为初始原料,通过手性辅剂(S)樟脑......
[目的]建立农药精喹禾灵与其S-对映体的高效毛细管电泳手性分离方法。[方法]采用毛细管区带电泳分离模式,在234 nm波长下对精喹禾......
首次采用动态动力学方法成功制备光学纯(R)-1-氨基茚满.以十二烷基磺酸根离子改性的层状双氢氧化物(LDH)为载体负载金属钯制备了新......
新筛选出一株能选择性水解外消旋苯基缩水甘油醚(GPE)的菌株Bacillus megateriumZJUZQ-001,研究了其动力学拆分苯基缩水甘油醚条件......
2015年1月8日,泸州市科知局组织专家对四川科瑞德凯华制药有限公司完成的“盐酸噻加宾原料药工艺开发”项目进行了科技成果鉴定。......
一、实验原理由一般合成方法得到的苦杏仁酸是由等量对映体组成的外消旋体。由于对映体具有相同的物理性质,故用分步结晶、蒸馏、......
有机物光学异构体的研究是气相色谱应用的新进展。最近,大井尚文等人对α-烷基苯基乙酸的光学异构体的分离进行了研究。作者使用......
本文考察了反-丁烯二酸酯与环戊二烯的不对称加成反应、发现双环[2,2,1]-庚-5-烯-2,3-反二甲醇(Ⅲ)在不同的溶剂中发生旋光数值......
外消旋苏氨酸可通过多种方法析解,其中有:在DL-苏氨酸饱和水溶液中加入L-或D-苏氨酸,诱导相应的异构体生成结晶;还有利用二甲马钱......
应用核磁共振波谱法来测定有机化合物的光学对映体含量是很有意义的。通常,它有三种方法:①应用手性溶剂,②被测对映体形成非对映......
光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10......
消旋双环化合物(±)-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3＇-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-1,5-二酮(2)用啤酒酵母菌发酵得到光学活性还原化合物(......
应用Sharpless不对称环氧化反应,合成淡色库蚊产卵引诱信息索的所有四个光学异构体1a～1d,e.e.96～97％.从炔醇2出发到1a～1d的总得率为15～2......
本工作利用手性位移试剂Eu(hfc)Eu(tfc)_3和Pr(hfc)_3对通式为剂进行了~1H、~(13)C和~(31)P NMR研究,观察了对映异构体在手性条件......
最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用......
通过α-(1-萘基)-N-硫代甲酰乙胺与卤代酮反应制得六个光学活性的4-烷基-3-α-(1-萘基)乙基噻唑溴化物(7,n=1,2,7,11,15,21).将其......
在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰......
报道了以 Rh( ) -手性 2 -( 2 -吡啶基 ) -4 -羧甲基 -1 ,3-噻唑烷为催化剂 ,2 -氨基芳香酮的不对称硅氢化反应 ,在常温常压下手......
动态共价键兼具超分子作用的动态性和共价键的稳定性，通过动态键的可逆结合和交换可快速产生结构多样性和复杂性，在构筑和调控功......
本文首次报道从天然植物——海岛棉籽中分离出(-)棉酚。同时发现了受试的各种棉籽所含棉酚的光学活性的规律。(1)棉籽中棉酚的两个......
光学活性化合物在以医药品为中心,并在包括农药、香料、液晶、光学活性聚合物等领域中日益受人关注。光学活性化合物的制备方法有......
用酶活力为２．５ｍｇ／ｇ的多孔硅球固定化胰凝乳蛋白酶可拆分ＤＬ－苯丙氨酸甲酯得Ｌ－苯丙氨酸，拆分收率９２．３％，光学纯度９６．２％。
With the activity of 2.5mg / g por......
以 2 ,3 ,4,5 四氟苯甲酸为原料 ,经酰氯化后与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧并与原甲酸三乙酯缩合、S (+ ) 2 氨基丙醇置换......
五十年代至六十年代是皮质激素领域研究工作十分活跃的时期,新品种不断涌现,化学合成技术进展也较快。虽然以后发展较为缓慢,但还......
甾体全合成的研究虽已有四十多年历史,但迄今只有消旋的甾体化合物可用全合成方法进行工业规模的生产。光学活性的甾体化合物可用......
用对氟苯甲醛为原料经Wittig反应,Sharpless不对称环氧化和环氧的区域性开环等反应合成了R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲醛,并测定和......
本文建立了以聚合的FMOC-L-脯氨酸(Ⅰ)为衍生化试剂,联机固相衍生化HPLC-UV/FL 的方法测定尿液中d,1-苯丙胺(Ⅱ),并用此法对去甲......
报道了旋光性Ｎ－酰基丙氨酸类杀菌剂光学纯度的色谱分析方法。光学活性杀菌剂的合成中间体Ｎ－（２，６－二甲苯基）－丙氨酸与ｌ－薄荷醇在催化剂作用下，生成......
介绍了卫生用拟除虫菊酯类杀虫剂丙烯菊酯主要中间体之一——S-烯丙醇酮的合成方法,特别是通过酯酶拆分后再经化学转位的生产方法.......
