绝对构型相关论文
目的 研究芦根（芦苇Phragmitescommunis的根茎）的化学成分。方法 选用D101大孔吸附树脂、正相硅胶、SephadexLH-20凝胶、ODS及反相HP......
为了更好地控制米非司酮原料药的质量，设计合成了米非司酮17位立体异构体即11β-[4-（N，N-二甲氨基）-1-苯基]-17α-羟基-17β-（1-丙炔基）-......
本论文主要围绕菊科泽兰属植物华泽兰中化学成分的系统分离与结构鉴定以及初步的生物活性研究展开。第一章以来自于天然产物的上市......
天然产物及其衍生物是发现先导化合物和新药创制的重要途径之一,而活性天然产物的发现和结构鉴定工作是重中之重,也是阐明天然产物......
采用硅胶、Toyopearl HW-40F凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术，对红花Carthamus tinctorius的化学成分进......
目的 研究鸡嘴簕(Caesalpinia sinensis)种仁中的化学成分.方法 综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型高效液相色谱......
核磁共振(Nuclear magnetic resonance,NMR)是指核磁矩不为零的原子核,在外磁场的作用下,吸收射频辐射而产生能级跃迁的谱学技术.......
目的 研究山莨菪Anisodus tanguticus的化学成分及其生物活性.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色......
本文利用Superchiral S-OX手性柱在高效液相色谱串联质谱仪（HPLC-MS/MS）上建立了柑橘中苯醚甲环唑四个对映体的残留分析方法。于2019......
在活性追踪的指导下,从一株落羽杉内生真菌Pezicula neosporulosa SC1337玉米发酵物中分离得到两个tetramic acid类抗菌活性化合物......
在手性磷酸的作用下,实现了异噁唑啉酮和对苯醌单亚胺的不对称芳基化反应,以高收率和高对映选择性构建了4-芳基异噁唑啉酮衍生物.......
对茺蔚子(Leonuri Fructus)的化学成分及其抑制肝癌细胞增殖和肝细胞保护活性研究.综合运用D-101型大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、......
期刊
目的：海洋生物是抗肿瘤活性先导化合物的丰富来源,最近几年我们课题组一直在致力于从海洋生物中,包括海绵、珊瑚等无脊椎动物及其共......
藤黄科(Guttiferae)金丝桃属(Hypericum)植物广泛分布于世界各地，是治疗抑郁症、上呼吸道感染等疾病的传统药物。金丝桃属植物的次......
目的对利他唑酮的单晶结构进行表征。方法采用蒸汽扩散法制备利他唑酮单晶,并采用单晶X-ray衍射法测定单晶的结构。结果通过单晶数......
期刊
对茺蔚子(Leonuri Fructus)的化学成分及其抑制肝癌细胞增殖和肝细胞保护活性研究。综合运用D-101型大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、......
期刊
少药八角(Illicium parvifolium subsp.oligandrum (Merr.et chun)Q.Lin)为八角属小叶八角(I.parvifolium Merr.et chun)的亚种,中......
利用圆二色谱激子手性法首次确定了千金二萜烷型二萜的绝对构型。从大戟科大戟属植物甘青大戟(Euphorbia micractina Boiss) 9......
本文主要对一对五取代四氢嘧啶类手性化合物(+)-THP-3ph和(-)-THP-3ph (THP-3ph=diethyl 1,2,3,6-tetrahydro-0,2,3-triphenyl......
【正】 乌木叶美登木Maytenus ebenifolia Reis-s.在秘鲁亚马逊地区被用来治疗风湿病。本文报道了从其茎皮甲醇提取物的二氯甲烷可......
依福地平外消旋体采用丙酮重结晶,加热溶解澄清后,室温避光静置可顺利获得标题化合物,该纯光学异构体结构经单晶衍射表征。晶胞参......
实物与其镜像不能重合的现象称为手性。手性是自然界的本质属性之一,多数药物都具有手性。由于手性特征,手性药物分子与体内的药物......
在锂存在的条件下在正戊醇中回流环化四聚相应的光学活性的前驱体联二萘[2,1-e:1’,2’-g][1,4]二羟基-5,6-邻苯二氰,然后用醋酸酸......
化合物Coprisamides A和B分离自三开蜣螂Copris tripartitus的肠道内细菌。光谱分析结果显示,两者的平面结构均有带有特殊结构的新......
报道了对桉烷倍半萜天然产物3-furanoeudesmene的首次全合成.从商品化手性试剂(+)-马鞭烯酮出发,以关环烯烃复分解反应及三步法呋......
以4-戊炔酸和5-己炔酸为原料,Sharpless不对称双羟基化反应为关键步骤,分别以6~7步反应及33.5%~54.6%的总收率合成了muricatacin和......
(+)-氧化樟脑是(+)-樟脑在体内的代谢产物,临床上主要用于治疗呼吸和循环衰竭.目前(+)-氧化樟脑的合成方法存在反应时间长、反应条......
以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、三乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁......
振动圆二色谱(VCD)是利用手性物质对左旋和右旋偏振红外光吸收的差异来鉴定分子的手性结构.目前,VCD光谱已逐步应用于各种类型有机......
为了制备具有自发极化和快速响应特性的强介电性液晶化合物,设计并合成了有不对称中心和极性基的化合物。本文讨论了直链型和不对......
本文立体选择性地合成了八配位Ln(Ⅲ)络合物[Eu(dbm)3LRR](1)、[Eu(dbm)3LSS](2)和[Tb(dbm)3LRR](3)(LRR/LSS=(-)/(+)-4,5-蒎烯基......
本文报道了六种非手性芳香冠醚同D-盐酸谷氨酸络合时被诱导出的园二色性.上述冠醚的邻苯二酚基生色团的~1L_b谱带均诱导出正的园二......
在桥环体系中不容许烯碳原子居于桥头,除非有足够大的环(布悦特规则)。这就使合成具有桥头烯碳环的工作特别诱人。双环[3,3,1]十......
和每年一样,当有机化学家要在他们的研究领域中罗列出一年来最重要的成果时,会发现在情报海洋中选取有关的数据已是日益不可能了(......
α-山道年(Ⅰ)分子中各不对称碳原子的絕对构型,除C_(11)甲基外,早巳根据其本身及变貭山道年(Ⅳ和Ⅴ)的相对构型、以及其一类物的......
O一乙基-O-苯基硫代磷酸(1)及其硫(醇)代酯(2)的绝对构型可由以下两步反应确定(见图1)。即,(-)-(2)的氯化和(-)-O-乙基-O-苯基磷酰......
本文从唐古特山茛菪植物(Anisodus tanguticus)中分离到樟柳碱(1)是一种新的胆碱能阻滞剂。樟柳碱边链樟柳酸(Ⅶ)经化学反应与(R)(......
本文总结了手征性氟代醇、酸、胺、联苯类,由于分子过分拥挤而造成的不对称化合物及手征性全氟化合物的拆分。阐述了这项工作在生......
利用那可汀还原产物制备铜络合物的方法测定l-α-那可汀(Ⅰ)(天然)与l-β-那可汀(Ⅱ)(人工制得)的相对构型分别为赤与苏。结合l-α......
本文报道一个新的可以广泛应用于甾体全合成的光学活性合成原6的合成.从2-乙基-1,3-环戊二酮 8与 γ-羰基亚砜 12b反应所得之对称......
自然界中存在一系列的甾醇类化合物,在C_(24)上具取代基,例如麦角甾醇(ergosterol,Ⅰ)及菜子甾醇(campesterol,Ⅱ)等为甲基衍生物......
关附庚素是从毛茛科植物黄花乌头块根中分得的一种生物碱。关附庚素碘甲烷盐的晶体属正交晶系;空间群为D_2~4-P2_12_12_1;晶胞中含......
