药品评价相关论文
药品临床综合评价是在药品相关目录制定和技术规范修订等工作中所采用的重要循证方法,科学完善的药品临床综合评价体系可以为决策者......
脂肪乳制剂是肠外营养支持治疗中的重要组成部分,可为人体提供更均衡的能量和必需脂肪酸。随着脂肪乳制剂的发展,现已研发出多种油脂......
目的:对新型钾离子竞争性酸阻滞剂富马酸伏诺拉生片进行药品评价,为医疗机构遴选该药品提供参考。方法:使用《中国医疗机构药品评价与......
近年来,随着肿瘤免疫治疗和基因修饰技术的进展,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)成为药品研发热点。以CD19为靶点的CAR-T药物对儿童急性淋巴......
目的:调查儿科哮喘药物配备和临床应用现状,探讨国家基本药物目录(NEML)和国家医保药品目录(NDRL)内药物应用于儿科人群的合理性。方法:......
我国儿童用药现存问题突出,表现为临床适宜剂型规格少、超说明书用药、经验性用药等.药品评价通过进行多维度的证据评估来判断药品......
目的:对3种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制药达格列净、恩格列净和卡格列净进行医院卫生技术评估(HB-HTA),探索HB-HTA在药品评......
美国、日本、欧盟和印度对现代制药行业管理的实践经验具有60多年历程,甚至上百年的实践经验,尤其是药品上市前注册制度的演变和实......
本刊讯4月17日,由北京市药品评价中心、北京市药品不良反应监测中心承办的“国家药品评价工作研究课题总结会议”在北京召开。
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《中国药物评价》杂志(ISSN 2095-3593、CN 10-1056/R)是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的......
药用辅料安全监管体系的相对不完善,是法律法规和相关标准所面临的一个重要问题。最近,EXCiPACT的推出、FDA限制使用某些以邻苯二甲......
美国食品药品监督管理局(FDA)2012年8月17日批准Actos(盐酸吡格列酮)片剂的首仿药。吡格列酮协同合理膳食和运动锻炼,用于成人2型......
获益/风险评估存在于药品全生命周期管理中,也是药品注册申请监管决策的重要步骤。药物研发或监管各方一直在探讨科学、合理、可行......
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药品风险管理贯穿于药品整个生命周期,药品风险效益评估是药品上市前审评与上市后评价的核心内容,积极深入地开展药物警戒活动是提......
2013年8月23日,2013年药品评价高峰论坛在西安曲江国际会议中心胜利召开。论坛由中华医学会内分泌学分会候任主任委员、《药品评价......
为更好地贯彻和落实2010年国家药品评价抽验工作,了解各所完成国家评价抽验工作的进展和实际情况,进一步解决发现的问题,部署下一......
莎米特治疗药公司已收到FDA给予其假肥大型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)治疗药依佐曲咪(ezutromid)快通道审批......
目的通过针对脑梗死急性期住院患者所采取的不同药物治疗措施的成本-效果数据调查,分析药物成本与效果的关系以及可能呈现的规律性......
近日,美国食品药品管理局(FDA)下属的科学咨询委员会对药品评价及研究中心(CDER)主任JanetWoodcock提出的“药物基因组学数据管理......
医院药房的药物情报工作近20年来在国外发展很快。1981年第九届欧洲临床药学讨论会上发表的药物情报工作的论文占论文总数的1/4(1......
卫生部于1989年5月22日至5月26日在四川成都华西医科大学药事管理培训中心举办了“新药审批研讨班”。来自全国28个省、自治区、......
众所周知,医院药学情报工作是沟通医与药、医药与患者联系的重要途径,并且在药品评价、指导临床合理用药及临床用药的咨询工作中......
澳大利亚——有证据表明,使用乙酰水杨酸可促使发生Reye氏综合征,因此药品评价委员会建议:此药不得用于儿童和青少年治疗急性发热......
美国的药政管理机构及对药品的管理方法具有一定特点.现根据近期考察,将主要情况作一概要的介绍,供参考.一、美国药政管理机构美国......
由于托卡朋(tolcapone,商品名Tasmar)引起严重肝脏毒性并导致3起死亡事件,日益引起人们关注,1998年11月12日欧洲药品评价局(EMEA)......
美国FDA药品评价和研究中心向卫生专业人员发出了一个有关使用流感药物的公众健康通知。诊断和治疗有流感症状的患者时会考虑是否......
左醋美沙朵(levacetylmethadol,Orlaam)为美沙酮替代品,用于治疗阿片成瘾的患者。据欧洲药品评价局(EMEA)专利药品委员会(CPMP)公......
欧洲药品评价局(EMEA)根据临床试验数据宣布:服用奥氮平(olanzapine,Zyprexa,ZyprexaVelotab)的老年痴呆患者与服用安慰剂的对照人......
一.定义药物经济学(Parmacoeconomics)是国外从上世纪80年代开始兴起的新型分析学科,主要是利用经济学研究方法并结合流行病学、决......
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本文以美国FDA植物药开发指南(2015修订稿草案)内容为研究对象;重点分析指南针对临床研究(尤其是后期临床研究)部分的建议和要求,......
姓名:性别:出生年月:年_月担任职务:学会职务:学历:大专口本科口硕士口博士口其他_职称:主任医师口副主任医师口主治医师口住院医......
为更好地完成2010年全国药品抽验工作计划,全面、规范和科学地评价抽验品种的药品质量状况及了解各承检单位的工作情况,提高药品质......
为不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效,中国药学会药物分析杂志编辑部定于2011......
应国际过程分析技术和控制论坛(International Forum Process Analytical Technology,Process Analyti-cal&Control,IFPAC)主席Dr.......
为进一步提升本刊的质量,尊重和维护学术出版规范,更好地发挥本刊在规范科研行为和净化学术环境方面的作用,推动科学道德和科研诚......
希望获赠2011年《药品评价》杂志的读者,请填写下面的申请表,邮寄或传真给我们,我们收到申请表后,将在您申请的下个月开始免费邮......
2009年中日药师国际论坛在中国北京顺利举行,会议全程为4天,包括2整天会议及半天医院参访,共设3个分会场,与会者人数达到1300人,......
美国食品与药品监督管理局(FDA)于1月28日批准了Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾日布林)用于治疗不能手术切除或晚期(转移性)......