烯胺相关论文
炔烃是一类极其重要的有机合成中间体,其参与的偶联反应、环化反应等各种反应是制备各种重要有机化合物的重要途径。其中,过渡金属......
胺基催化发展十余年来，有关a-取代酮的不对称催化转化仍是没有实现的挑战性难题。基于我们发展的仿生伯胺催化体系，成功实现了取代β......
Efficient preparation of trans-α,β-unsaturated aldehydes from saturated aldehydes by oxidative enami
A mild and highly efficient amine-catalyzed,IBX-mediated oxidation of aldehydes to(E) selective α,β-unsaturated aldehy......
报道了铜催化胺与l,3-二羰基化合物的缩合反应.在CuCl催化剂的存在下,胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应,可在四氢呋喃溶剂中、室温......
报道了1条5HT_(2A)受体拮抗剂的高选择性合成路线.烯胺酰化/缩合一锅法可用于有效构建5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶核心结构,其中......
以环境友好的ZSM-5分子筛为催化剂,催化β-二羰基化合物与胺反应,绿色合成β-烯胺酮类化合物.该方法环境友好、处理方法简单、收率......
以环戊酮、环己酮和吗啉为起始原料,以磺酸凝胶树脂732为催化剂,分别合成了环戊基吗啉烯胺和环己基吗啉烯胺,然后选择叔丁醇为溶剂......
以对甲基苯磺酸作催化剂、苯甲酰乙酸乙酯和对氯苯胺反应合成烯胺酯中间体,然后与3-甲基-1-硝基丁烯发生Michal反应合成吡咯酯,酸......
用核磁共振法研究了3-乙氧羰基-2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓(亚胺型杂卓4/烯胺型杂卓5)在氘代甲醇(CD3OD)、苯(C6D6)、三氯甲烷......
取代的烯胺酮(R1COCH=CHNMe2)、伯胺(R2NH2)、对甲基苯磺酰肼3组分和碘,以DMSO为溶媒,空气中110℃反应12 h,可得相应的1-R1-5-R2取......
在NbOPO_4(1.0 mol%)催化下,胺和2,4-戊二酮(1.5倍摩尔量)在无溶剂条件于50℃发生缩合反应,生成β-烯胺基酮。16例收率46%~87%,脂......
报道了铜试剂介导下烯胺酮化合物通过氧化环化/迁移反应合成2-苯酰氧基-2H-氮杂丙烯啶的新方法.该方法具有反应条件温和、反应时间......
阿克苏诺贝尔专业化学品业务部近日宣布,其位于宁波多元化基地内全新的烷氧基化工厂破土动工,公司在这一重要生产基地的累计投资总......
2015年3月2日,阿克苏诺贝尔专业化学品业务部宣布,其位于宁波多元化基地内的一座全新的烷氧基化工厂破土动工,这也令公司在这一重......
有效霉烯胺是一种由有效氧胺A经脱氮假单胞菌降解得到的C_7N氨基环醇类α-糖苷酶抑制剂,同时也是有效霉素、阿卡波糖等伪寡糖α-糖......
以羟乙基乙二胺(AEEA)为基础吸收剂,分别加入二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)作为活化剂,探讨了不同烯胺体......
3,4-双(三氟甲基)-全氟己烯-[3](1)和仲胺(如二乙胺)反应得到末端烯胺2。它很易水解成相应的酰胺3.1和伯胺(如正丁胺)于40～50℃反应......
山道年胺(Ⅱ,R=H)或7-羟基山道年胺(Ⅱ,R=OH)变成α-(1,4-双甲基-5-羟基-5,6,7,8-四氢萘)-6-丙酸内酯(hyposantonin)(Ⅲ,R=H)或α-......
Knorr-Paal缩合反应是合成各种空间阻碍吡咯的比较理想的方法。每年都有不少新的各种天然存在的取代吡咯及其类似物的研究工作报......
催化氢化、红外、核磁、质谱等试验进一步证明了Helmers提出的二苯甲酰化烯胺的结构是(2-吗啉-4′基-2-环已烯-1-基)苯基酮烯醇苯......
在Stork烯胺酰化反应中,通常需添加一个三级胺以中和反应中生成的氯化氢。产物常是液体或低熔点固体,不易提纯、析离。本文使用N-......
本文报道了一类新化合物N-(β-胺基-4-氯桂皮酰基)另丁胺的NMR及烯胺结构中氮上质子与相邻碳上质子间的偶合。依据~1HNMR指定了这......
研究了氨基分别为1′-四氢吡咯,1′-六氢吡啶和4′-吗啉的1-苯基-3-氨基-2-丁烯-1-酮的晶体结构.它们的构型、构象均为trans,S-cis......
众所周知,DNA是由两个长链DNA分子彼此依靠两对专一性的碱基,如腺嘌呤(A)-胸腺嘧啶(T),胞嘧啶(C)-鸟嘌呤(G)间的氢键作用而形成的......
前列腺素是从生物体内分离到的一类化合物,目前它们已在医疗和畜牧业上显示出很大的应用前途.其中前列腺素 E_1和 F_(1a)是最早分......
近廿年来,人们利用△~2-哌啶的反应性已发展了若干合成外消旋生物碱的方法,然而其反应性仅局限于C-3位的亲电取代和C-2位的亲核取......
在亲核取代反应中,亲核试剂的结构中有两个或多个原子上具有未共用电子对或两个负电性中心,它可以两种或多种不同的方式(即不同的......
烯胺酮与烯胺酯以(3C+3C)缩合反应形成多取代芳环化合物,具有区域选择性。用波谱和 X-射线衍射技术确定了产物的结构,讨论了反应机......
阿克苏诺贝尔功能化学品业务部宣布,其螯合剂业务总部将由荷兰迁至中国上海。其功能化学品业务部总经理Bob Margevich表示:“我们......
由具有 2位氢的 3 氨基 2 烯丙亚胺与N 氯或N 溴琥珀酰亚胺以甲苯作溶剂在常温下反应 ,制备了一些未见文献报道的 2 氯和 2 溴......
烯胺是有机合成中最基本的结构单元之一。然而，由于烯胺的化学稳定性不高、难以分离提纯，长期以来烯胺主要被用作反应中间体催化......
并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯......
Heck反应是卤代烃与烯烃的交叉偶联反应,是重要的碳-碳成键反应之一。最近,我们小组基于碳-氢键活化研究中的Heck机理,通过引......
呋喃,最简单的含氧五元杂环化合物,在自然界广泛存在,廉价易得.由于呋喃类化合物特殊的结构,它具有双键,二烯,烯醇醚以及潜在的羰......
会议
C-C键构建一直以来都是有机合成化学中的"圣杯"。近年来，基于自由基机理的C-H键直接官能团化为C-C键构建提供了非常便利和环境......
环丙胺类化合物作为一种重要的有机结构骨架,常见于生物活性分子和药物分子中。传统制备环丙胺类化合物的方法是通过过渡金属催化......
