格氏试剂相关论文
糖尿病现在已达到大流行的程度,相关的并发症往往危及生命和致残。糖尿病及其并发症被认为是当今社会最大的杀手之一,许多人预计其......
用Grignard试剂制备2-甲基-2-己醇是大学有机化学实验课程中的一个经典实验.传统方法中,通常使用碘作为反应引发剂,使用10％ 硫酸溶......
以氯甲烷(2)为原料制备甲基氯化镁格氏试剂;以三氯化镓为催化剂,甲基氯化镁与1,1,1-三氟丙酮(3)反应,经水解制得1,1,1-三氟-2-甲基......
本文首次发现了N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇具有杀虫活性,并设计合成了5个未见文献报道的N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇......
芳(杂)环是很多先进材料、天然产物和活性化合物中很重要的结构片段[1]。所以，发展新的、高效的方法合成各种取代的芳(杂)环是现代......
一、合成了C2对称手性双氨基醇催化剂（1-{2-[2-（Hydroxy-diphenyl-methyl）-pyrrolidin-1-ylmethyl]-benzyl}-pyrrolidin-2-yl）-diphe-n......
在化学中有一种试剂叫“格氏试剂”，这种试剂是世界上最多能的试剂之一。它的发明者就是克多·格林尼亚。他于１９２１年获得了诺贝尔奖金。......
乙酸盐脱羧制甲烷的优点是价廉。但原料易潮解,反应前要予烘或融焙研磨。手续繁、产量低,试管易炸裂。有付反应:
The decarboxyl......
在格氏试剂生成条件下,将3,4-二烷氧基溴苯、硼酸三异丙酯、镁粉、1,2-二溴乙烷、无水氯化锂、环戊基甲醚一锅法高效合成目标化合......
以1-羟基-2-萘甲酸与2-甲氧基萘为起始原料通过多步反应合成了标题化合物。首先将1-羟基-2-萘甲酸转化为1-(-)-薄荷氧基-2-萘甲酸-......
共轭硅杂环化合物在太阳能电池、有机发光材料、荧光探针等领域都得到了广泛的关注和研究.其传统合成方法中因为往往需要计量的锂......
格氏试剂对亚胺或腈的加成反应是制备有机胺或酮类化合物的经典方法.由于醚类溶剂对格氏试剂良好的溶解性和反应惰性,上述反应通常......
通过金属配合物催化法,在1,3-双(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)存在的条件下,合成了2,5-二甲基对苯醌二亚胺与不同碳数的碘代烷氧基苯......
采用三(五氟苯基)硼烷与4-[叔丁基二(甲基)硅氧基]苯基溴化镁格氏试剂反应,再经三乙胺三氢氟酸-四氢呋喃溶液反应脱除保护基,得到(......
本文通过6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷与甲基格氏试剂和苯基格氏试剂的反应,得到四种新的反应产物,并利用元素分析,红外光谱,核磁......
铜催化格氏试剂不对称1,4-、1,6-及1,2-共轭加成是构建手性碳的重要方法,其加成产物是许多天然产物以及手性药物合成的关键中间体.......
以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺与2,5-二溴-3,4-乙撑二氧噻吩为单体,1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化......
通过探讨镁屑和单质硒的量、催化剂及配体等对反应的影响,获得制备对称偶联产物的较佳实验条件,成功得到较高分离产率(65%～92%)的15......
由苯基格氏试剂对马来海松酸三甲酯选择性加成和水解反应,合成了一个新的手性酸,其结构均经元素分析、NMR、MS表征,前体甲酯结构通......
以对氟苯酚为原料,经甲基化、溴化和格氏反应3步合成标题化合物,含量99.073%(HPLC),总收率约57%,产物结构通过1HNMR和IR验证。其中......
以尼泊金甲酯为初始原料,经甲基化、格氏试剂加成和醚化3步反应,设计合成了新型AB_3型树枝状标题化合物,利用红外光谱、核磁共振氢......
研究了格氏试剂与马来海松酸三甲酯(2)的各官能团的反应活性差异,获得了2个区域选择性加成产物(化合物3和4),各化合物的结构均经元......
一个简单高效地制备烷基炔的方法被开发.它以廉价绿色的三氯化铁为催化剂,使低活性的二级氯代烷烃与炔基格氏试剂顺利发生交叉偶联......
以对氯溴苯和硼酸三异丙酯为起始原料,经格氏反应和硼酸酯及其水解反应得到对氯苯硼酸,总收率为71.9%。其结构经MS、~1H NMR、~(13......
亚硝酸盐摄入量达0.2～0.5g时即引起中毒。既往对亚硝酸盐中毒的诊断采用高铁血红蛋白简易测定法,阳性率低。本文报告采用格氏试剂......
报道了一个新颖的方法来制备四取代萘化物,该方法通过NiCl_2催化下的二芳基乙炔与格氏试剂的无配体偶联反应实现.该方法避免了已有......
首次报道了在四氢呋喃和甲苯的混合溶剂中,10 mol%的Ta_2O_5在103℃条件下催化不活泼溴代芳烃与芳酸进行Barbier-Grignard反应,“......
1-(反-4-烷基环己基)-2-多碘代苯乙烷与镁粉反应生成相应的格氏试剂,经稀盐酸水解0.5 h后,得到脱碘产物2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷......
第8题解析:8-1略8-2β-紫罗兰酮的不饱和度是4,C既是它的同分异构体,又是芳香化合物,那么C除了苯环外没有不饱和键,也没有环。C有O......
氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进......
报道了以1,2-亚甲二氧基苯为起始原料合成盐酸黄连素的汇聚式路线,该路线包括格氏试剂亲核开环、脱保护、环合等5步反应,总收率为3......
以间溴氟苯为原料,经格氏反应后与醋酐反应合成间氟苯乙酮,总产率达55,2%,纯度≥99%(GC)
Inter bromofluorobenzene as raw mater......
目的:对烯丙基氯的衍生物,是提供一个特比萘芬中间体的制备方法,提高反选择性和产率,并提高安全性和经济性,减少由于不使用丁基锂......
合成了非对称型合μ-β-酯乙基的12个新铁硫原子簇络合物(H-RS)·(μ-P′OCCH_2CH_2S)Fe_2(CO)_6。此外还根据硫桥上所连基因,尤其......
2,4-戊二酮分别与不同的伯胺反应,合成出2种新的大空间位阻的β-二亚胺配体。其中β-二亚胺配体1与格氏试剂甲基碘化镁(Me Mg I)反......
1·4-苯-1·3-丁二烯(简称DPB)是有机合成的中间体。早先多采用Corson法合成;也有用格氏试剂合成的报道。近20年来,人们对经由Wit......
近年来,在国外的有机化学教材中,已广泛介绍“有机不对称合成”的内容。国内新出的一些教材上也开始增加这方面的材料。本文就有......
近年来,维初研究了两种结构很相近的化合物氮-依里特及磷-依伦它们对于合成是非常有用的,在这篇文章里只作一中简单介绍。 一、一 ......
(NH_4)_2MoS_4和FeCl_3用格氏试剂还原后,反应产物在DMSO中重结晶,得到不具催化还原活性的(Mg·6DMSO)[MoFeS_4Cl_2]的晶体。X射线......
本文研究了一类新型的三元均相催化体系(MeCp)_2TiCl_2或(MeCp)_2Ti(OR)_(2~-n)Cl_n—BuMgBr—LiAl(OBu-t)_3H(n=1,0)在常温常压下......
北卡罗来纳大学的埃利尔(E.Eliel)、科斯基密斯(J.Koskimies)和洛里(B.Lohri)在制备阿卓乳酸甲酣几乎以100%的旋光收率形成。研究......
