氨基丁醇相关论文
采用一种管道式微反应器对2-氨基丁醇的合成进行了研究。在该反应器中,以1-硝基丙烷和甲醛原料,三甲胺为催化剂合成2-硝基丁醇。在......
将[N_D_1_乙基_2_羟基)乙基]_马来酰亚胺_苯乙烯共聚树脂Ⅲ用KM_nO_4氧化得到带旋光活性氨基丁酸基团的树脂Ⅳ;后者水解后得到氨基......
用交联度为2%的马来酸酐_苯乙烯共聚树脂成功地保护了(D)_2_氨基丁醇_[1]的氨基,合成了[N_(D_1_乙基_2羟基)_乙基]_马来酰亚胺_苯......
本文研究邻苯二甲酸酐(PA)、3—硝基邻苯二甲酸酐(NPA)分别与2—氨基乙醇(α—AE)、2—氨基丁醇—1(α—ABA)在惰性溶剂苯、二甲苯......
本文用光学活性2-氨基丁醇-1(3)作拆分剂,对(±)-磷酸一氢-1,1＇-联-2,2＇-萘酯(2)进行拆分。用(+)-3或(-)-3中的任一种化合物作为拆分......
使用光学活性的2-氨基丁醇-1、麻黄素、ψ-麻黄素、酒石酸和谷氨酸在KF·2H_2O存在下分别与Merrifield树脂反应制得8种相应的手征......
乙胺丁醇的主要中间体2-氨基丁醇-1的新制备法美国专利3,906,046;C.A.,1976,84,4462 本专利报道,CH_3CH_2CH(NH_2)COOC_2H_3在铬......
本文对抗结核药物研究的发展概况和若干抗结核合成药物——对氨基水杨酸、异烟肼、乙胺丁醇、利福平等的制备方法作了简要综述。附......
抗结核药乙胺丁醇的许多合成路线,绝大多数须通过其关键中间体2-氨基丁醇(Ⅰ)。后者的各种制备途径,除氨基丁酸等少数方法外。所......
抗结核药乙胺丁醇的中间体d-2-氨基丁醇,可自其混旋体用d-酒石酸拆分而得。我们按麦氏(Marckward)规则,以1-酒石酸为拆分剂,首先......
某一(±)酸如果能用某一(+)碱来拆分,并假定其溶解度较小而沉淀析出的是(+)酸(+)碱的盐,通过对它的解析得到(+)酸;那末改用其(-)......
L-(+)-2-氨基丁醇[(+)1]为抗结核药乙胺丁醇的关键中间体。系由(±)1经拆分而得,所使用的光学拆分剂有多种,但只有L-(+)酒石酸[(+......
4—氨基丁醇是重要的药物合成中间体,通常用碘代正丁醇醋酸酯与邻苯二甲酰亚胺缩合成4—(邻苯二甲酰亚胺基)正丁基醋酸酯(Ⅱ),再......
以2－氨基丁醇、二氯乙烷、多甘醇、对甲苯磺酰氯为原料合成了一个新配体12，17－二乙基－1，4，7，10－四氧杂－13，16－二氮杂环十八烷（L）．在无水乙醇中合......
用KBH_4,CaCl_2为还原剂使D及L缬氨酸甲酯还原得到光学活性产物R-3-甲基-2-氨基丁醇(2a)及S-3-甲基-2-氨基丁醇(2b)。2a,2b同CS_2......
2-氨基丁酸是一种非天然氨基酸,它是几种非常重要的药物的关键手性前体物.2-氨基丁酸转化成的2-氨基丁酰胺是抗癫痫药物左乙拉西坦......
手性冠醚由于具有手性识别和不对称催化有机反应的性质而受到人们的重视,有关它们的合成及性质,已很多论述。氮杂冠醚则是合成穴醚......
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脂肪族手性胺类化合物是医药原药和中间体的常见化合物结构,其一般无紫外吸收或紫外吸收很弱,建立并确定脂肪族手性胺e.e.值测定方......
本文阐述以含50％左右丁烯-1的石油废气为原料,采用连续化新工艺,经氯化、水解、醇解等反应,制得的dl-2-氨基丁醇,收率为25～35％,经精馏......
建立了一种基于荷移反应的高效液相色谱测定氨基丁醇含量的分析方法。在p H 8.4的硼砂-硼酸缓冲溶液中,氨基丁醇与四氯苯醌于60℃......
采用丁烯-1,乙腈和氯气反应合成2-氨基丁醇。用正交设计法对本反应的主要反应条件进行了摸索,应用较适宜的条件,d1-2-氨基丁醇的收......
<正> 2-氨基丁醇（2-amino-butyl alcohol）或称1-羟甲基丙胺（1-hydroxylmethylpropylamine）为合成抗结核剂——乙胺丁醇（Ethambutol）的主......
