泌尿生殖窦相关论文
膀胱肿瘤一般以上皮癌多见,而非上度组织来源的恶性肿瘤则少见。膀胱横纹肌肉瘤是一种致命的恶性间质组织肿瘤,又称为葡萄样肉瘤......
睾丸女性化综合征又称为雄激素不敏感性综合征,可分为完全型和不完全型两种。前者是一种X连锁隐性遗传病。近年来随着细胞遗传学......
射精管阻塞是不育症不太常见的原因,诊断依据为精液量少,无精浆果糖,严重少精/无精,血清促性腺激素水平正常。7名可疑射精管阻塞......
有学者将先天性阴道闭锁分为两型:Ⅰ型系阴道下段闭锁,其阴道上段及子宫正常;Ⅱ型系阴道完全闭锁,多合并宫颈发育不良,子宫体正常......
脐尿管瘘少见,易与卵黄管未闭相混淆,通常因为不被人们重视而延误治疗。我院于1984～1990年共收治5例,报告如下。本组5例,均为男性,......
前列腺发生于泌尿生殖窦上皮 ,是雄激素依赖的器官。雄激素及其受体在前列腺的发生、生长、分化和功能的维持上起着重要的作用。雄......
表哥是姨妈的二儿子,辗转求学、求职,直到前两年才定下性子来,安稳地就职于广东一家公司。毕业时他已经是二十好几的大小伙子,再加......
近年来,由于内分泌学及遗传学的进展,对先天性肾上腺皮质增生的病因、病理得到了进一步的证实,从而为其诊断与治疗提供了理论基础......
女阴是由一些结构不同的组织构成,包括脂肪、结缔组织、皮肤及其附属器(毛囊、皮脂腺与汗腺),另外还有部分胚胎残留组织或异位性......
近年来由于遗传、生理、生物化学等方面的进展及放射免疫方法的问世,为进一步阐明原发性闭经的病因、病理提供了可能性。原发性闭......
患者,23岁。因停经41 3/7周,下腹阵痛半天于1991年1月14日入院,末次月经1990年3月27日,孕期无不适。自幼发现大便经阴道排出,能控......
处女膜闭锁在女性生殖器官发育异常中较常见。1985～1990年作者遇到5例,现将其诊治体会报道如下。临床资料患者均为月经未来潮者,年......
穿刺抽液及乙醇注射治疗阴道囊肿黄欧平（江西省妇幼保健院南昌３３０００６）１９９２年３月至１９９４年３月，笔者对２１例阴道囊肿患者采用穿刺抽液囊内注射乙醇治疗，均治愈......
妊娠晚期早破水合并阴道横隔一例李兰英患者，２９岁。孕１产０，因停经３５周，阴道流水伴规律腹痈３小时，于１９９２年８月５日入院。末次月经１９９１年１２月５日，孕期行产前检查......
我院自1987年1月至1990年5月间,应用 B 超诊断女性生殖道先天闭锁患者6例,现报道如下。1 资料与方法6例均系由 B 超确诊,其中5例......
本文报告了３例女性生殖器官畸形伴有性腺异位的患者，即子宫、卵巢、输卵管病。鉴于畸形及异位的种类不同，治疗时需施行不同的术式，同时......
两性畸形属性分化异常,可分为真及假两性畸形,后者根据其性染色体,性腺,性激素和生殖器的不同又分为女性假两性畸形及男性假两性......
阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。这是一种少见......
患女,28岁,已婚。因停经52d,阴道不规则出血,伴下腹痛5d,于1997年7月29日诊断为宫外孕收入院。既往月经欠规律,周期13(4～6)/(30～40)......
患者３７岁，已婚，孕０产０。因无阴道、周期性右下腹痛２２年，于１９９６年６月２４日入院。患者于１５岁开始出现周期性右下腹痛，周期为３３天，持续３～４天自行消失，伴乳房轻度胀......
处女膜闭锁，主要由泌尿生殖窦发育异常引起，表现为周期性疼痛、闭经等。当出现阴道积血时，体检发现处女膜封闭并呈一浅蓝色凸起即可诊......
我科自1997年—2000年3月诊断处女膜闭锁5例,并被临床证实,报道如下。1.资料与方法 本文5例均为门诊病人,患儿年龄12—15岁,临床......
由5α-还原酶缺乏所致男性假两性畸形是一种罕见的常染色体隐性遗传病，近年我院收治1例成年患者，现报道如下。患者26岁，社会性别女，未......
1 病例报告患者 1 5岁 ,未婚。因进行性痛经伴肛门坠胀 1年、下腹胀痛半年于 7月 3日入院。月经 1 4 5-62 6-2 82 0 0 1年 6月 2 ......
女性假两性畸形是指染色体组型为46XX,性腺是卵巢,内生殖道为正常女性,外生殖器男性化的畸形.自1972年8月～1993年12月共收治30例.报......
我院自2004年5月以来,开展了阴股沟带蒂皮瓣阴道成形术。阴股沟区为会阴部与股内侧部的区域,该区带蒂的皮肤用于阴道成形,皮瓣易于......
先天性处女膜闭锁属于女性外生殖器官发育异常的一种疾病,是在胚胎发育时期,受不良因素的各种影响,引起泌尿生殖窦上皮增生的下界......
先天性无阴道系双侧副中肾管发育异常所致。大多数患者在前庭处有一黏膜凹陷,系泌尿生殖窦演变所致。此类患者卵巢发育正常,第二性......
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)为常染色体隐性遗传病,是由于皮质激素合成途径中有关酶的先天性缺陷而引起的其中以21羟化酶缺陷为......
经直肠和肛门矫治泌尿生殖窦畸形：初步报道本文介绍３例高位泌尿生殖窦畸形而直肠肛门正常的患儿，采用经骶、直肠和肛门入路进行矫治手......
女性外阴阴道发育异常是胚胎期苗勒管末端和（或）泌尿生殖窦发育异常（urogenital sinus malformation）所致,是一类少见的女性生殖道发育......
【正】先天性阴道斜隔是阴道内膈膜白宫颈一侧斜行,附着于对侧阴道壁,一侧阴道完全闭锁或不完全闭锁的先天畸形,常合并有双子宫、......
胚胎发育的第6周时,在中肾管头端的外侧体腔上皮向间质内凹陷形成纵沟,并向胚胎尾侧发展,不久沟的边缘互相联合形成上皮性管道称为......
目的探讨部分小阴唇联合周围皮肤黏膜皮瓣移植阴道成形术的方法和临床价值.方法对8例先天性无阴道患者采用部分小阴唇联合周围皮瓣......
宫颈组织具有重要的生理功能，在雌、孕激素的作用下，宫颈柱状上皮产生和分泌宫颈黏液，排卵期宫颈黏液呈拉丝状，黏性均一，利于精子上行、......
<正>女性生殖道发育异常是女性人群中较为常见的一类疾病,发病率约为0.1%~5.0%,在不孕和反复流产的妇女中发病率可高达7%。理想的......
目的：评价膀胱镜及逆行造影检查在泌尿生殖窦（UGS）畸形患儿诊治中的应用价值。方法对2009年1月至2011年12月29例应用膀胱镜及逆行造影......
目的:探讨高位不全阴道横隔患者的临床特征及诊治方法。方法:回顾分析2011年1月至2016年1月在安徽医科大学阜阳临床学院妇科及生殖......
<正> 本文对7例先天性肾上腺增生症的诊断、治疗及分型进行了讨论,7例患者均属于单纯男性化型。结合发病机理的探讨,强调选择Predn......
