阴道板相关论文
有学者将先天性阴道闭锁分为两型:Ⅰ型系阴道下段闭锁,其阴道上段及子宫正常;Ⅱ型系阴道完全闭锁,多合并宫颈发育不良,子宫体正常......
腹腔妊娠是較少見的疾病,一般临床医师經驗不多,常被誤診,处理也較为困难。我院于1960年～1963年共收治三例,特提出报告,并略加討論......
阴道发育异常性疾病并不罕见,国外文献报道其发病率为1/(1000),国内未见此方面的统计资料。这种异常是由于胚胎在发育时期受到内......
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(简称M-R-K-H综合征)是苗勒氏管发育异常所致的一种先天性女性生殖道畸形。本院自1984年7......
1 病例报告患者15岁,因青春期五月经来潮、周期性下腹痛伴肛门坠胀及便意感1年余而于1995—04—24入院.妇科检查:外阴发育正常,从......
患女,28岁,已婚。因停经52d,阴道不规则出血,伴下腹痛5d,于1997年7月29日诊断为宫外孕收入院。既往月经欠规律,周期13(4～6)/(30～40)......
先天性无阴道无子宫的治疗有较多的有效方法,但先天性阴道闭锁伴有功能子宫的治疗却较为困难,治疗方法也颇有争议。本文对治疗11例......
女性生殖器畸形较少见,由于其解剖特点,部分病人缺乏症状,亦不易发现,一般以并发症就诊。我院自1987年～1996年共收治女性生殖器畸......
双阴道畸形一例刘军，郭秀改北京市公安局朝阳区分局（１０００２０）张某，女，２０岁，未婚，因被人强奸而接受法医临床学检查．检查所见：发育正常，营养中等，第二性征......
子宫颈畸形是一类少见、复杂多样、常合并宫体和阴道畸形的生殖道发育异常。通过对宫颈胚胎发育学机制的研究,我们期望整理分析目......
1838年Rokitansky、1910年Kuster先后报道了一种先天性无阴道同时有两个分隔的始基子宫,而卵巢正常的病征。尔后Hauser又重述了此......
先天性阴道闭锁临床上较少见 ,患者两侧卵巢发育正常 ,并有宫腔经血潴留 ,常因周期性下腹疼痛和闭经就诊 ,若诊治不当 ,可给病人带......
在女性生殖道畸形中，阴道闭锁发生率低，且临床表现比较复杂，没有统一的分型标准，因而在诊断及治疗上存在一定的分歧。1990年10月～2005年......
<正> 女性生殖器官起源于不同始基,经过复杂的演化过程,形成女性内、外生殖器。在胚胎发育过程中,如有受阻则发育停滞,受到干扰则......
