女性男性化相关论文
＜正＞肾上腺嗜酸性腺瘤（adrenal oncocytoma,AO）相对罕见,多数为无功能性,极少数具有分泌功能,雄性激素分泌增加而导致的女性男性化的功......
由于肾上腺皮质功能亢进而引起的外生殖器畸形伴有第二性征发生变化,称为肾上腺性征异常症。本病由于病变发生的时间不同而有不同......
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)临床上较为少见,发病率约为0.5～2/10万。目前尽管对ACC的临床诊断及分子生物学特性有......
假两性畸形主要是性腺性别及外生殖器性别不一致导致的性别表型异常。我院自1988年1月～1996年8月共收治9例，报告如下。1！陆床资料9例......
本文搜集1986年4月至1987年1月收治单纯女性男性化(先天性肾上腺皮质增生)6例,资料分析如下。临床资料本组年龄为19、19、20、24......
女性先天性肾上腺皮质增生症临床上较为少见。我院自1983年10月至1988年7月共收治12例,现分析讨论如下。临床资料一、一般资料 (......
本文对51例男性化妇女测定了睾丸酮、游离睾丸酮、雄烯二酮、17α-羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮(DHAS)、性激素结合蛋白(SHBG)、雄甾烷......
17_α—羟化酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生中一个极为罕见的类型,我院自49年开院以来所收治的先天性肾上腺皮质增生病例中,尚未......
目的了解不同的用药方式对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患儿生长速率及骨龄进展的影响,为选择一种较好的用药方式提供依据。方法对......
本文研究血17-羟孕酮(17-OHP)、皮质醇(F)、硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)及睾丸酮(T)在诊断21-羟化酶缺乏所致的晚发型先天性肾上腺增......
保留神经血管蒂治疗阴蒂肥大８例徐萍１朱明２董娟３肾上腺性征异常症是由于先天性肾上腺内２１—羟化酶等缺乏，肾上腺皮质增生，分泌过多的雄激素......
在Cushing’s病女性患者中,与血清睾酮含量提高有密切关系的严重多毛症和女性男性化,多发生于肾上腺肿瘤,其次为脑垂体瘤。然而迄......
先天性肾上腺皮质增生伴阴道开口异常１例金善循患者杨某，女，１８岁，因经期血尿５年伴经血不畅２月，于１９９０年１２月１０日收入院。患者出生时外阴为女性型，阴蒂......
１０５应用胰岛素样生长因子－１治疗Ａ型胰岛素抵抗症［英］／ＨｕａｓａｉｎＭＡ…∥Ｌａｎｃｅｔ．—１９９３，３４１（６）．—１２严重的Ａ型胰岛素抵抗症是以葡萄糖耐量下降或有明显症状的糖尿病，同时伴有高胰岛......
本文对31例先天性肾上腺皮质增生症(CAH)采用强的松及外生殖器畸形矫正手术。外生殖器异常按 Prader 的分型,其中Ⅰ型5例,Ⅱ型9例,......
目的 为了诊断和治疗 2 1羟化酶缺乏导致的女性假两性畸形。方法 1990年以来 ,对 4例患者进行了外科手术和内科糖皮质激素的综......
患者 女,16岁。1978年始出现发作性四肢乏力、软瘫,在某医院检查血钾为2.76mmol/L,此后上述症状反复发作,补钾后好转,并逐渐出现全......
使用氢化可的松治疗 2 1羟化酶缺陷的先天性肾上腺皮质增生症 (CAH)已经 5 0余年 ,但雄激素过多所致的多毛症、生长发育异常、不育......
目的:探讨肾上腺性性征异常的诊断、鉴别诊断和治疗,特别是分泌性激素的肾上腺肿瘤的良恶性鉴别诊断和各种先天性肾上腺增生疾病的......
1临床资料患者,社会性别,男,26岁,以“睾丸缺如26年,视物模糊14年,全身乏力10年”为主诉入院。出生时被发现双侧睾丸缺如,1岁时行......
性腺是非常独特的人体组织器官,具有双向分化的潜能。在胚胎发育的任何时期或任何步骤出现异常,均可引起性分化或性发育异常疾病,......
大汗淋漓 猝死（重庆医科大学附属儿童医院新生儿科６３００１４）病历摘要患儿，男，１９天。因黄疸１７天入院。第３胎第１产，４０＋５周孕，出生体重３４５０ｇ。生后２天面部发黄，逐渐加......
小儿肾上腺皮质癌罕见而恶性度高,1983～1993年10月年间本院收治4例,现报告如下。 临床资料 本文4例,男1例,女3例,平均年龄5.12岁(6......
22例21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患儿在常规用糖皮质激素治疗基础上其血浆肾素活性（PRA)、醛固酮（Aldo）、血17-羟孕酮（1......
先天性肾上腺皮质增生症（ＣＡＨ）属于肾上腺类固醇激素合成障碍的遗传性疾病。本症由于遗传缺陷致类固醇激素合成途径中一些必需酶缺乏而引......
有关药物专家在对这种名为tetrahydrogestrinone(THG)的类固醇的化学成分和作用进行检测分析后,做出了如下公告:1、THG是一种特别......
卵巢肿瘤合并高雄激素可使患者出现男性化表现,如闭经、不孕、痤疮等,影响患者外观及生活.产生雄激素的卵巢肿瘤最常见的是性索间......
患者，女，11岁。因全身多毛、阴蒂肥大8年、声音增粗3年于1996年3月9日入院。体检：四肢肌肉粗壮，全身皮肤多毛，尤以双下肢及会阴部明显，双......
在早期教育的理论和实践中,一般都重视对儿童进行个别差异的教育,这无疑是正确的。但是,人们在这当中往在忽视了儿童的性别差异问......
闭经、头痛、高血压山东省立医院（２５００２１）陈凌病历摘要患者１７岁，无月经，３年来经常头痛。２年前发现血压高（２４／１８．６ｋＰａ）。近３月来头痛加重，血压２４／１７．３ｋＰａ；眼复方降压片无效住......
尽管男性性晚发育的机制尚未阐明．但近年研究已证实，Y染色体短臂上的候选基因──SRY基因在男性住分化初期起着十分重要的作用。46；XY......
患者尹某，男，１１岁，住院号３６６２３４。６年前因呕吐，查血压２３．９／１８．６ｋＰａ，诊断高血压，到某医院治疗，呕吐消失，血压仍高于正常，且出现阴毛，喉结第二性征表现。Ｂ超示双侧肾上......
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传性疾病。现将本院1981年1月至1983年12月在新生儿期诊断的6例报道如下:表1及表2
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先天性肾上腺皮质增生症是肾上腺内羟化酶缺乏的疾病,为常染色体隐性遗传,临床较少见。我院从1978～1982年共收治4例,现报告两例: ......
本文报道先天性肾上腺皮质增生症3例,均属单纯女性男性化型.对手术治疗、临床诊断、处理及发病机制等进行了初步讨论.认为用药应根......
早年在大庆生活过的人,都应该知道一种专门生长在盐碱滩上的植物,叫碱蓬草。我之所以对这种植物有特殊的情感,是因为我家养的那口......
血17α-羟孕酮(17α-OHP)测定是诊断和筛查新生儿先天性肾止腺皮质增生症(CAH)的可靠指标。CAH为遗传性分子代谢病。遗传方式AR。......
