溶出速度相关论文
本文为了探讨中药超微粉碎研究现状,为行业发展提供借鉴.以超微粉碎为主题词检索2001-2013年来文献,对文献进行归纳总结.结果表明：......
氟苯尼考作为一种优质的广谱类抗生素，为氯霉素的第三代产品，主要用于动物治疗与保健，具有抗菌谱广、吸收快、体内分布广、半衰期长等......
近些年来溶出分析法的研究工作迅速在发展。溶出分析是一些电化学技术联合的分析方法。其共同的特征是将被测物质在测定之前用电......
众所周知,现时生产氧化铝基本上是用拜耳法。在今后的若干年内,拜耳法在铝工业中仍将占有优势。因此,寻求强化拜耳法各过程的途径......
本文叙述的氢离子(H~+)过程是,用过量的硫酸在120～140℃温度下处理铝矿石3～5小时,溶出矿石所含氧化铝总量的90％左右。如此长的溶出时......
本文是对拜耳法溶出工艺的再探讨,从溶出反应速度的角度,研究在碱液中三水铝石与一水软铝石两种氢氧化铝的溶出速度和马来西亚三......
中药里的通络药物一直在心脑血管病等难治性疾病的治疗中扮演着重要的角色,其疗效的发挥与药物有效成分能否充分释放关系密切,有效......
老人适用的新口腔剂型──不用水的口腔内速溶解片一般来说，老龄者的吞咽功能衰退，不仅对片剂、胶囊剂，而且液剂、糖浆剂服用也不容易......
我国中药汤剂亦称汤剂，创始于商代厨师伊尹之手，它是我国最古老的剂型之一。至今已有3000多年的历史。《黄帝内经》、《金匮要略》、......
六味地黄袋泡剂是在传统制剂六味地黄丸基础上进行剂型改革研制而成的新剂型,其有体积小、溶出速度快、服用方便等特点。
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目的研究PVPK3 0对葛根黄豆苷元水溶解性和溶出性质的影响。方法 测量葛根黄豆苷元及其固体分散体、物理混合物的水溶解度和溶出......
本文提出了一个建议供欧洲药典收载为“溶出速率”的专节并作了评论。试验装置和方法与USP-NF第4补充版采用的Poole氏的浆式搅拌......
盐酸强力霉素片剂的疗效不一致,但文献仅见胶囊剂的生物利用度与溶出速度研究结果[J Pharm Sci 64(12):2015,1975;C A 83:168390q......
作者将硝硫氰胺硬胶囊、硝硫氰胺微囊片、硝硫氰胺胶丸三种不同制剂,以转篮法进行溶出速度的测定。实验结果发现三者的体外释放速......
苯妥因属于生物利用度能受到制剂制造方法明显影响的药物。以相同剂量但牌号不同的制剂作癫痫病治疗时,常证明存有问题。过去生产......
难溶于水的药物,由于服后在胃肠液中溶解度小,溶出速度慢,吸收缓慢且不完全而影响疗效的发挥。药物溶出速度与其表面积是直接成比......
片剂是最常用的剂型之一,但药物吸收较慢且不够完全。因为其中的药物已被紧压,服后在胃肠液中溶解缓慢,故有时疗效不够理想。一般......
醋酸泼尼松(Prednisoni Acetatis)是临床上广泛应用于抗炎的合成皮质激素类药物。由于这类药物的溶解度小,又以片剂经口服用,故可......
对来自不同厂家生产的28个批号的四环素片,在测定溶出速度的基础上,选择了6个样品在18个人体上进行了生物利用度试验。试验采取交......
从第一个口服长效包衣颗粒胶囊剂Spansules算起,长效制剂已有25年历史,近一、二十年来,发展甚为迅速,仅就药剂学方法研究的内容不......
近几年来,国内外不少药学工作者实验研究了磺胺嘧啶片的体外溶出速度和体内生物利用度,并找出了一些规律。Garnham等试验了不同磺......
四环素类片剂在贮藏中,常因产生降解产物(脱水四环素,4-差向脱水四环素)而变色,使毒性增大。因而,贮藏期的稳定性是四环素类片剂......
借助现代化器械改进传统剂型以上各节说明药剂学的发展与工程学、物理化学、合成化学、生物学以及医学的密切结合有关。在某些情......
同一药物,虽然剂型、剂量相同,但不同厂家生产的产品,其溶出速度和生物利用度可能不同,此已由许多药品所证实(例如泼尼松、甲基磺......
甲苯磺丁脲(Tolbutamide)是一种口服降血糖药。由于在水中极微溶解,口服后胃肠道吸收受溶出速率所限。早在1963年就发现此药所制......
氨茶碱是1970年汇集的存在生物有效性差异的药物品种。1973年英国药学会提出需要进行生物利用度测定的40种药品,其中亦包括氨茶碱......
给7只家兔使用两种炎痛喜康栓剂和一种片剂,用HPLC法研究这两种剂型的相对生物利用度。结果显示:栓剂的药-时曲线下面积(AUC)与片......
分别用微晶纤维素、羟丙基纤维素、乳糖和淀粉为辅料制备了葛根黄豆甙元研磨混合物及胶囊,休外溶出实验结果表明:研磨混合物能显著......
应用溶剂-熔融法将葛根大豆甙元与载体poloxamer制成不同比例的共沉淀物以提高药物的溶出速度。采用差热分析和热台显微镜技术,测......
滴丸剂近年来除品种增加、生产设备改进及质量提高外,又有新的进展,如缓释与控释给药,增加药物的稳定性,与片剂、硬胶囊、脂质体相......
体外溶出速度和体内吸收间的相关关系是制药工业的一个主要问题。但由于口服给药后影响药物吸收的因素很多以及经典的模室药物动......
本实验用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂法分别制成二种不同比例的共沉淀物,通过差示扫描量热法(DSC),X-射线衍射试验和红外......
对四种格列本脲(Glibenclamide)商品片剂A、B、C、D 及两种对照片E、F,进行体外溶出速度试验,并测定E、F 片剂的体内生物利用度。......
本文报道了体外溶出速度有显著差异的泼尼松与醋酸泼尼松片剂的体内比较试验。结果表明:醋酸泼尼松片剂之间及泼尼松与醋酸泼尼松......
根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adala......
差示扫描量热法(DSC)是研究纯固体药物和固体分散体物理性质的有效方法。本文用装有电子计算机DSC 仪研究非甾体抗炎药(Ⅰ)的聚乙......
分子药剂学旨在从分子水平探讨各种药物剂型的特点、制备原理和研制方法。分子药剂学虽处于发展的萌芽阶段,但它不仅对物理药剂学......
多晶型是化学物质可以晶型或无定型的物理形态存在,它们具有各自的热力学和物理特性。所以对药物的溶解度,溶出速率和生物利用度......
本文综述片剂的溶出理论、估算方法和影响片剂中药物溶出速度的因素。溶出试验装置和方法以及药典的有关规定等不拟赘述。一、阐......
