体外释放相关论文
本课题组前期药效学研究表明,对于类风湿性关节炎,雷公藤甲素经皮给药疗效确切,其与阿魏酸配伍使用后,疗效不减且毒性降低,但仍然......
目的 对载紫杉醇（paclitaxel,PTX）的PEG修饰的大黄酸偶联物[PEGylatedcarboxymethylchiosan-rheinconjugate（polymeric） micelles,PTX/......
薏苡仁油是一种具有多种生理活性的功能性油脂,但是薏苡仁油的水溶性较差,易被氧化,环境适应力差,生物利用率低,很大程度上限制了......
学位
目的 对丹参酮ⅡA（TanⅡA）聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA]纳米粒的制备工艺进行优化，并观察其对H9c2心肌......
目的 基于质量源于设计（QbD）理念优化黄芪甲苷PLGA纳米粒的处方配比及制备工艺。方法 采用乳化溶剂挥发法制备黄芪甲苷纳米粒。以黄......
目的:考察麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯的体外释放和透皮规律。方法:采用垂直式Franz扩散池进行体外释放和透皮试验，HPLC......
目的 以乙基纤维素为缓释材料，制备枸橼酸托法替布缓释片，并结合衣膜物理性能以及体外释放度评价释放性能。方法 采用单因素试验对以......
目的：制备姜黄素的维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）聚合物胶束，从而改善姜黄素的水溶性和抗肿瘤活性。方法：以TPGS为载体材料，采用薄膜水......
目的 以茶皂素为天然乳化剂制备芹菜素纳米乳液（AP-NE），并对其进行稳定性和体外释放特性的考察，以期获得新型绿色的纳米制剂。方法 采......
目的 为了降低荷叶碱的消除速度，提高其生物利用度，制备荷叶碱脂质体（Nuc-Lip）并研究其体外释放性能。方法 以薄膜分散法制备Nuc-Lip,......
目的 通过优化处方制备新型异烟肼温敏型原位凝胶，并研究新制备的异烟肼温敏型原位凝胶的体外释放能力及药代动力学特征。方法 使用......
期刊
采用微晶纤维素（MCC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）的组合替代原研制剂（息宁?）中的关键辅料乙酸乙烯酯与巴豆酸共聚物，研制了卡比......
采用乙醇注入法制备不同载药量的盐酸托烷司琼（TRO）醇质体，并表征所得制品的粒径、ζ电位、形态、包封率和体外经皮渗透性等性质。采......
层状双氢氧化物（Layered Double Hydroxides,LDH）具有层间阴离子的可交换性和优异的生物相容性,并具有优良的缓释性,在抗癌药物载体......
制备虾青素明胶阿拉伯胶微球，进行制备工艺与药剂学性质考察。以明胶和阿拉伯胶作为载体，虾青素为芯材，采用乳化交联法制备虾青素明胶......
术后72h内的急性疼痛是影响患者康复质量的关键因素。局部麻醉药罗哌卡因具有低毒性和运动神经阻滞分离的特点广泛用于临床术后镇......
制备了环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒（FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs）,筛选出其最优处方并进行评价。采用乳化溶剂挥发法制备FF-2-HP-β-......
期刊
目的：制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法：采用L9(34)正交试验，以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为......
目的 采用非水溶媒制备一种高稳定性的水合氯醛灌肠剂，以解决水合氯醛在水溶液中不稳定的问题。方法 以日本市售水合氯醛灌肠剂为参......
目的 探讨药粉目数及透皮吸收促进剂对中药骨伤凝胶贴剂经皮渗透作用的影响。方法 以羟基红花黄色素A和血竭素为评价指标，采用桨碟......
目的 研究盐酸小檗碱肠溶缓释片的制剂工艺。方法 采用体外释放度评价的方法，以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺，并对片芯进......
释药速率是影响脂质体药物体内药代动力学和药效学的重要因素。本课题以盐酸伊立替康为模型药物,以不同结构的磺酸盐溶液为脂质体......
目的:研究椒姜凝胶贴膏的体外动力学并对其药效学进行评价,为该制剂的开发提供可行性依据。方法:采用改良的Franz扩散池法进行体外......
以壳聚糖盐酸盐（CSC）和羧甲基纤维素钠（CMC）为壁材,采用离子凝胶法制备苦瓜小分子多肽复合物,并对其制备工艺和特性进行研究。结果显示......
二氢杨梅素是一种药理活性广泛的二氢黄酮醇类黄酮化合物，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、解酒保肝等多种药理作用。但二氢杨梅素由于其......
[目的]以甘肃生产的食用植物油作为油相制备呋塞米微乳,进行处方优化,了解体外释放行为.[方法]选取对呋塞米溶解度最大的食用油、......
目的 制备盐酸拉莫三嗪纳米水凝胶,并评价其体外释放性能.方法 采用无皂乳液共聚法制备纳米水凝胶,通过黏度仪、激光粒度和电位分......
目的 改良瑞德西韦现有剂型,构建瑞德西韦聚合物纳米胶束,并对其体外特性进行表征.方法 采用生物可降解材料甲氧基聚乙二醇-b-聚D,......
目的 分别采用人工膜和小型猪皮作为体外释放和透皮吸收试验模型，评价甲硝唑阴道凝胶自研制剂与参比制剂的体外释放和透皮吸收效果......
目的:考察透明质破钠（SH）对眼用温敏凝胶的胶凝温度、浊点、粘附力、溶蚀和药物释放行为等特性的影响。方法:以SH为粘附性材料.泊洛......
目的 制备共载紫杉醇与胡椒碱的固体脂质纳米粒(PP-SLN),测定其粒径及Zeta电位并评价其体外释放行为.方法 采用溶剂挥发-高压均质......
该文以玉米多孔淀粉为载体，采用蒸发溶剂法制备负载姜黄素的玉米多孔淀粉微球，优化姜黄素和玉米多孔淀粉的制备条件；采用扫描电镜、红......
目的:这项研究的目的是开发一种可以增强奥沙普秦口服吸收效果的新型制剂。微乳的优势在于既能够提高难溶性药物的溶解度,也能够避......
研究应用正交设计筛选处方制备甘草次酸脂质体,注入乙醇后,应用葡聚糖凝胶G-50柱对脂质体及游离药物予以分离,采用HPLC法对包封率......
目的 制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度.方法 选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温......
目的 研究芍药甘草汤中自组装纳米粒(SGD-SAN)形成对甘草主要成分体外释放和肠吸收的影响.方法 制备甘草单煎液(GSD)、芍药单煎液(......
目的 考察复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的体外释放行为.方法 采用动态透析法,分别以pH值为4.8、7.5的磷酸盐缓冲液并加入0.75％吐温-8......
疝是人体组织或器官部分离开正常解剖位置,从先天或后天形成的缺损、薄弱部位或人体组织间隙进入另一部位的一种疾病。如今,疝修补......
采用离子诱导法制备了黄芩苷壳寡糖纳米粒,通过体外释放实验研究黄芩苷溶液和黄芩苷壳寡糖纳米粒的释放性,采用零级动力学方程、一......
目的 Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)优化延胡索乙素(THP)聚乳酸-羟基乙酸共聚......
目的 以超声喷涂法制备雷公藤多苷气道洗脱支架,通过星点设计-效应面法优化支架制备工艺并进行体外评价.方法 以雷公藤多苷为药物,......
目的:研制缬沙坦胶囊处方工艺,并考察其对质量控制的影响.方法:采用单因素设计,以体外释放行为为优选指标,筛选处方工艺,并按照优......
目的:以富勒烯丙二酸衍生物（DMA-C60）-多西他赛为模型药物,构建光敏性脂质体,增强抗肿瘤效果。系统研究脂质体（LP）的制备工艺、理化性......
