溶出度相关论文
目的:参照原研信息,对马来酸阿塞那平舌下片处方及冻干工艺进行研究,建立马来酸阿塞那平舌下片的质量控制分析方法,并与参比制剂进......
目的:制备不同载体的木犀草素（LUT）固体分散体（SD）,提高LUT的溶解度和溶出度，并探讨不同载体对药物溶解度和溶出度的影响。方法:应用平......
期刊
目的:研究芒果苷磷脂复合物自微乳给药系统,探求其最佳处方配比,来提高芒果苷的溶出度及生物利用度。方法:通过对油相、乳化剂、助......
目的:制备格列吡嗪固体分散体，以改善难溶性药物格列吡嗪的溶解度及生物利用度。以固体分散体为中间体，通过处方筛选及工艺优化，制备......
目的 优化左旋多巴片制备工艺，提高产品质量。方法 以溶出度、硬度、脆碎度为评价指标，采用L9（3~4）正交试验，筛选左旋多巴片处方，优化制......
目的：建立以高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊体外溶出度的方法。方法：采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH 7......
阐述了硫酸羟氯喹控释片制备的处方和工艺及其体外溶出度、片重差异和脆碎度的检测。以硫酸羟氯喹为原料，经湿法制粒、干燥、粉碎、......
本研究采用非模型依赖法评价了自制吡喹酮咀嚼片与市售片之间的相似性。首先进行了方法学验证，包括专属性、线性及回收率，该方法在10......
1.背景与目的酮咯酸氨丁三醇（ketorolac tromethamine,简称KT）是目前唯一一个可在阿片水平发挥镇痛作用的非甾体类抗炎药（nonsteroida......
通过不同的影响因素，评价高效液相色谱法和紫外分光光度法对比测量诺氟沙星胶囊溶出曲线。样品使用两种测定方法，在不同温度、不同时......
达沙替尼是（Dasatinib）由百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb,BMS）公司研制的一款酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine kinase inhibitors,TKI）,临......
目的 对山东省内销售的44批次双氯芬酸钠肠溶片的质量及质量标准进行探索性研究，为该品种的安全监管和质量标准完善提供参考。方法 ......
目的 改善白藜芦醇的溶出性能。方法 利用溶剂—熔融—滴制法制备白藜芦醇固体分散体，以溶出度和成型性为评价指标，考察载体种类、复......
软胶囊在上架保质期内易老化导致崩解迟缓，从而影响药物在体内的吸收，目前软胶囊发生老化崩解迟缓的机制以及改善方法已成为国内外研......
建立一种火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钙片的溶出度。用钙空心阴极灯，测定波长：422.7 nm;狭缝宽度：0.6 nm;空心阴极灯电流：10 mA;......
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目的 基于质量源于设计（qualitybydesign，QbD）理念优化制备葛根总黄酮-甘草酸纳米粉体（Puerariatotalflavonoids-glycyrrhizicacidnano......
目的 建立复方氯丙那林溴己新胶囊溶出度测定方法。方法 篮法，100 r·min-1,溶出介质为含0.2%十二烷基硫酸钠的0.1 mol·L-1盐酸溶......
目的采用新型载体材料Soluplus?和PVP VA64制备氟苯尼考固体分散体,以增加其溶解度及体外溶出度。方法应用溶解度参数法初步预测药......
固体分散技术是一种将药物分散于载体材料之中以形成固体分散体的现代制剂技术，固体分散技术在中药制剂领域的应用为改善中药有效成......
目的 优选高效制备姜黄素固体分散体的工艺。方法 以PEG6000为载体材料，采用溶剂熔融法制备姜黄素固体分散体，通过正交试验优选制备......
首先用湿法研磨技术制备了连翘苷元（1）纳米混悬液，然后加入羟丙甲纤维素、乳糖和甘露醇配制成包衣液，采用流化床底喷包衣技术制备1微丸......
目的 制备熊果酸固体分散体，并进行质量评价。方法 通过抑晶实验，筛选适宜的载体材料，采用溶剂法制备熊果酸固体分散体（UA-SD），通过溶出......
研究国产胰酶肠溶片的质量,分析产品目前存在的质量风险和质量标准中需要完善的指标。按照《中华人民共和国药典》2015年版二部的......
氨咖黄敏胶囊及片剂系感冒用药类非处方中西药复方制剂,处方为每粒或每片含对乙酰氨基酚250mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏1mg,人工......
目的:红鹤胶囊是由多组分构成的中药制剂。为了更好地评价红鹤胶囊制剂的质量,本论文在前期课题研究的基础上,建立红鹤胶囊制剂的H......
为提高难溶性药物水飞蓟宾的溶出度,本试验采用高压均质法制备水飞蓟宾纳米混悬剂(Sy-NS),并以粒径和多分散性指数(PDI)为指标,优......
建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。采用Xbridge C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）;流动相为0.2%磷酸水-乙腈（......
目的:研究药品检测实验室LIMS系统溶出度ELN通用模板的建立方法。方法:通过对各国药典个论和溶出度通则的整理，排查并比较溶出度检......
同常规口服制剂相比，咀嚼片具有许多优点，尤其适用于老人和儿童等吞咽困难的人群。然而，咀嚼片的质量评价体系尚不完善。咀嚼片通常需......
目的 通过体外溶出度测定,对地拉罗司颗粒剂的处方和工艺进行优化,得到与原研溶出相似的产品.方法 评估可能对溶出产生影响的处方......
目的 改进保泰松糖衣片的溶出度测定方法.方法 采用七种溶出介质和三个不同转速对保泰松溶出方法进行考察,对比不同厂家样品的溶出......
目的 建立吡拉西坦片溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.1％磷酸氢二钾溶......
目的:用体外细胞毒性试验对23个药用包装材料进行生物安全性评价,探讨样品浸提液制备方法对检测结果的影响.方法:设定样品质量/浸......
目的:建立测定枸橼酸莫沙必利片剂、胶囊剂溶出度的方法,评价国产仿制药、参比制剂的体外溶出度,对比分析不同企业在制剂体外溶出......
目的 研制厄贝沙坦自微乳化释药系统(IRB-SMEDDSs)及其颗粒剂,并对其性质进行评价.方法 测定厄贝沙坦(IRB)在不同油相、乳化剂和助......
目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂......
目的制备妥洛特罗透皮贴剂,进行体外一致性评价及探究质量标准特性对产业化的影响。方法以聚异丁烯B50、聚丁烯、石油树脂为辅料制......
目的:建立高效液相色谱方法测定米格来宁片的溶出度.方法:使用Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以醋酸钠缓冲液-乙腈(85:1......
目的 针对河南省范围内的日常用药抽查检验检测结果,分析本区域内硝苯地平片的质量.方法 抽取河南省各地市基本药物集中检验品种,......
为了开展对他克莫司胶囊质量一致性的评价,本文对比了美国药典40版(USP40)收载的5种他克莫司胶囊溶出度的分析方法,最终选定磷酸二......
与药物晶态相比,无定形态具有更高的表面自由能、更高的表观溶解度和更快的溶出速率.然而,药物无定形态属于热力学不稳定体系,易向......
目的:HPLC法测定利伐沙班片的体外溶出.方法:采用《中国药典》2020年版溶出度测定第二法,以2 mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)的pH值4.5......
在磷霉素钙片一致性评价研究中观察到仿制制剂的溶出稳定性差于参比制剂,且辅料种类及来源的选择对磷霉素钙片溶出稳定性产生了重......
目的本研究以现代制剂珠黄吹喉散作为研究对象,针对该制剂所存在的混合不均匀、患者顺应性差、润湿性不强、流动性差等诸多制剂学......
目的建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种成分溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters XTerra C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流......
目的:探究硬脂酸镁与十二烷基硫酸钠连用对颗粒流动性以及溶出的影响.方法:设计四组硬脂酸镁与十二烷基硫酸钠不同比例的实验,考察......
