首过效应相关论文
大鼠原位肠-肝灌流模型被认为在研究药物的吸收、代谢和首过效应方面具有独特的优势。本文对该模型的方法、应用和前景进行综述。......
甾体激素口服后由于通过肝脏的首过效应被迅速代谢而失效。透皮给药则可避免此缺点。现报道新合成的孕激素ST-1435(16-亚甲基-17-......
米索前列醇用于晚期妊娠引产正被广泛用于临床。一般采用阴道后穹窿给药或口服给药。因药物首过效应口服给药效果次于阴道后穹窿......
目的:通过对牡荆素葡萄糖苷单体在小鼠体内的吸收、分布、排泄的研究,为其在动物体内全面的药代动力学的探索增加科学依据。方法:......
佐匹克隆（Zopiclone商品名忆梦返Imovane）是一种快速催眠药，属于环毗咯类的一种新一代化学基因结构的药物，用于治疗各种因素引起的失眠......
由于老年人免疫能力降低，其生理变化使药物吸收、分布、蛋白结合、代谢和排泄等体内过程发生改变，用药品种与数量多影响药物效应与临......
支原体(UU)、衣原体(CT)是性病性尿道炎的主要病原体[1],也是女性宫颈感染的常见病原微生物,与女性下生殖道感染、盆腔炎、宫外孕......
介绍离子液体微乳类型及安全性和应用,并展望该体系在医药领域中的前景。查阅近期国内外相关文献,并对文献进行归纳总结。离子液体......
摘 要：教育的目的在于培养人的智慧，唤醒受教育者的学习兴趣。合理安排授课内容，可以有效地唤醒和培养学生的学习兴趣。 关键词：中......
目的：设计一种口服后经淋巴系统吸收的乳清分离蛋白-大豆苷元自乳化给药系统(WD-SMEDDS)，抑制大豆苷元结晶，增加药物储存稳定性，提......
静脉输液是临床常见的一种给药方法,作为一种持续的静脉注射,静脉输液跟其他给药途径相比有着许多优势:不需要经局部吸收而直接进......
不少人因口服药片或者药丸的体积过大,不易吞服,而把药片研碎后服用.殊不知,这样不但达不到应有的治疗效果,还会产生大的副作用.临......
鼻腔给药从80年代以来已成为临床全身治疗用药新途径。近年来有用氯胺酮鼻腔给药辅助小儿吸入麻醉诱导及用于术后镇痛的报道。本......
本文综述了偏头痛的临床表现、发病原因,以及曲坦类药物的剂型、给药途径,并分析了曲坦类药物未来面临的问题,从而为曲坦类药物的......
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目前雷公藤多为口服制剂如片剂、煎剂等有较大的胃肠反应”、’1。为了减少全县给药的副作用．我们将雷公藤经提取制成透皮治疗系统......
为确定内源性雌二醇(E_2)在女性盆腔的递送方向,对刺激卵巢产生E_2与接受外源性E_2的16例妇女进行了血清和子宫内膜E_2含量的检测......
探讨药物的辛醇 /水分配系数与其透皮吸收速率常数之间的相关性。方法 :用高效液相法测定青藤碱的辛醇 /水分配系数 ,根据pH分配原......
“病了?别吃药,到医院打针去,保管好得快……” 这样的话大家一定不会陌生,那么,打针真的是最好的用药方式吗?不对,不同的给药方式......
肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节过程中起着十分重要的作用。目前通过抑制RAS产生降压作用的药物主要是血管紧张素转换酶抑制......
药物进入人体,要完成治疗作用需要三大要素:吸收,运输和分布。我们不妨将这个过程称为药物的“人体旅行”。药物口服后,通过食管来......
硝酸甘油治疗心绞痛已有一百多年历史,近年又用于治疗急、慢性心力衰竭。硝酸甘油分布容积大,代谢、排泄快。采用皮肤给药可避免......
论述药物在体内的命运时,一般认为它只有通过血液为媒介才能随体循环而发生转运。通常血液的流速比淋巴液大200～500倍。在人体流入......
口服甾体避孕药是近代普遍使用的药物之一。服用对象多数是健康妇女,所以这是比较特殊的一类药物,显然任何毒性反应与很多人有关......
口服给药的方法,除少数特殊用药外,一般都采用一日2～4次分服,在长期的医疗实践中充分证明了这种方法基本上是行之有效的。现已基本......
安眠药弊端知多少 许多人都经历过在床上辗转反侧，久久不能入睡的痛苦，甚至有人整夜难以入睡，睁着眼睛到天亮。他们所经历的痛......
过去四年中,氟尿嘧啶的生物化学和药物动力学有了较大的进展。其中多数进展是技术革新的结果。最重要的是用高压液相色谱法测定5-......
尽管有许多药物能够在胃肠道完全吸收,但其绝对生物利用度却较低,这种现象称为“首过效应。”这些药物的生物利用度常小于40%,且......
妇女在服用口服避孕药后,大多数能使合用药物在体内的代谢发生变化,特别是能抑制合用药物在体内的消除。已报道的有安替比林、安......
心律平为IC类抗心律失常药,有明显的首过效应,由肝脏氧化代谢。H_2受体拮抗剂甲氰咪胍使很多肝脏代谢药物的清除率降低。本文研究......
许多研究已证实了人体或动物鼻腔内给药的功效。因为鼻粘膜表面积大,又充满血管,所以有些药物鼻腔内给药的绝对生物利用度可高达1......
本文概述法国研究异烟肼个体化给药的进展,综述了主要理论、具体方法、临床考察、存在问题及今后展望。
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甲氰咪胍与其它药物并用可发生相互作用,特别是肝脏的首过效应,影响大多数药物的体内动力学,其作用机制有肝血流量的变动,肝的药......
动物实验表明Cibenzolia是治疗各种实验性心律不齐的高效新药。现已在室性和室上性心律不齐病人中进行临床试验。本文作为口服递......
丙胺苯丙酮的临床药理学本品是一种较新的抗心律失常药。它有广谱,效好,易于耐受的特点。兹就药理学方面讨论如下: 一、药代动力......
广泛用于治疗心绞痛和对急症高血压危象有效的硝苯吡啶(NF),当前仅有口服制剂。本文报道的PEG基质制备NF 直肠栓剂,经8名男性健康......
不同药厂生产的地高辛片剂,虽每片含量相同,但血中的药物浓度可相差4～7倍之多,甚至同一药厂不同批号的地高辛片剂也有此种现象。显......
镇痛新为寻找一种有效的止痛药且很少或不引起滥用的潜在性,那么镇痛新就是合成的许多化合物中的一种,能较好地满足这些要求,仅有......
自从1977年证明在中枢神经系统存在苯二氮(?)(BDZ)受体以来,就设想如同吗啡类药与纳洛酮的关系一样,必然有BDZ的拮抗药。1979年Ro......
钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers),又称慢通道阻滞剂(Slow Channel Blockers)。是一类选择性阻断Ca~(2+)经细胞膜钙通道进......
