固体分散物相关论文
目的:提高丹参酮(Tanshinone)的体外溶出度,并考察含有乙基纤维素(EC)的丹参酮固体分散物释药特性.方法:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为......
目的：制备西罗莫司片，考察其体外释放及比格犬体内药代动力学，评价国产西罗莫司片的临床应用前景。 方法：应用固体分散技术和薄膜包......
本文比较了葛根黄豆甙原及葛根黄豆甙原固体分散物的作用强度。药效学研究结果表明,对氯化钡所致大白鼠实验性心律失常的预防作用......
本文研究了葛根黄豆甙元及其固体分散物对清醒的自发性高血压大鼠血压的影响。口服葛根黄豆甙元固体分散物300mg/kg,2h血压下降达......
以还原糖(半乳糖、葡萄糖和麦芽糖)和非还原糖(蔗糖、甘露醇和山梨醇)为载体,应用熔融法将甲氧苄胺嘧啶(TMP)制成固体分散物,提高......
硝硫氰胺(原名7505)为治疗血吸虫病新药,实验证明具有杀虫较彻底,可以口服,疗程短,比较安全,有利于推广等优点①。 由于该药几乎......
硝硫氰胺难溶于水,其吸收受溶解速度所限制。微粉化减低粒子大小后,通常可增加吸收和总生物利用度。但由微粉化而得到粒子的巨大表......
在毛主席革命卫生路线的指引下,西南制药三厂试制成功的高效灰黄霉素滴丸,经四川医学院、第四军医大学、重庆医学院、四川省皮肤病......
醋酸棉酚为脂溶性抗生育物质。为考查其水溶性增大与体内吸收及抗生育活性之间的关系,作者选用聚乙二醇-6000为载体,以熔融法制成......
难溶性药物制成固体分散物可使溶出速率加快,吸收增加甲苯磺丁脲(Tolbu-tamide)是一种口服降血糖药,微溶于水,吸收受溶出速率所限......
将水杨酸钠或甘露醇与胰岛素形成固体分散物后,和含有卵磷脂的甘油三酸酯制成栓剂,能使栓剂中的胰岛素迅速释放.栓剂的制备:将胰......
在胰岛素治疗中降低剂量是很重要的,前曾报道胰岛素栓剂如以粉末胰岛素制成溶出很慢,而将酸性胰岛素溶液加入三甘油酯基质可使其......
本文就固体分散制剂的理论、应用及其研究方法做了一般介绍。运用物理化学原理论述了此类制剂的定义、作用原理及其分类。回顾并归......
用X-射线衍射法,考察不同载体制备的固体分散体系中联笨双酯的物理分散状态,聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散系为有限互溶固体溶液......
本文介绍了 D860-PEG6000共沉物在室温(12～28℃)及较高温度(40±5℃)下贮存1年后溶出速率基本保持不变;D860-PEG6000熔融物、D860-......
用溶媒法制备了利福定固体分散物。经X—射线衍射实验证明,利福定在固体分散物中呈无定形或以分子状态分散于载体中。固体分散物2......
本文用反相高效液相色谱法测定了利福定在人体尿液中的浓度。色谱条件为:Shimpack CLC-TMS 5μm柱(150×4.6mm);0.01M磷酸二氢钾缓......
本文采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,制备了葛根黄豆甙元固体分散物。经差热分析、X-射线衍射、偏光显微镜观察实验证明黄豆甙元-P......
应用水溶性和肠溶性材料为载体,用溶剂法制备了硝苯啶的固体分散物。X衍射和DTA分析表明,硝苯啶以非晶态存在于载体中。体外溶出实......
本研究用Eudragit RS和RL作载体,以消炎痛为模型药物的缓释型固体分散体,该固体分散物可用溶剂法制备。消炎痛是一种水难溶性含有......
自1961年Sekiguchi和Obi首次报道了固体分散物(Solid Dispersions)后,近30年来,药学工作者利用固体分散技术,在增加难溶性药物溶......
尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病．该药为难溶性药物，生物利用度低，本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物......
目的：研究尼索地平β环糊精（βＣＤ）１∶１包合物的制备。方法：通过研究了βＣＤ对尼索地平的包合作用及包合后的溶解性，并比较了尼索地平β......
固体分散物［1］是六十年代发展起来的一种新剂型。硝苯吡啶（Ｎｉｆｅ－ｄｉｐｉｎｅ）是一种钙通道阻滞药［２］，本文选用了高分子材料－ＰＥＧ类、ＥＣ、ＨＰＭＣ、 ＨＰＣ等作载体，采用溶剂法、熔......
尼莫地平 (Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ)为第二代二氢吡啶类钙拮抗剂 ,本品于 1985年 4月由德国拜尔 (Ｂａｙｅｒ)公司研制上市 ,目前我国有十几个厂家生产。因其易渗透......
目的:探讨制备硫酸沙丁胺醇延迟释放片的方法。方法:用湿法制粒制备片芯,PEG6000/EudragitS100聚合物的分散物做外层释药控制层,采......
碘和表面活性剂的不定型结合物称为碘伏(10dophor),国外在外科手术前皮肤处理、餐具消毒等多方面广泛应用,杀菌谱广,作用迅速,应......
碘和表面活性剂的不定型结合物称为碘伏(Iodophor),国外在外科手术前皮肤处理,餐具消毒等多方面广泛应用。碘伏杀菌谱广,作用迅速......
替硝唑（Tinidazole，TNZ）水溶性差，剂型选择较为局限，影响局部吸收，生物利用度不高。经文献检索，未发现有解决TNZ溶解度的报道，该文试用固体......
该文基于复方卡托普利片剂中由于卡托普利与氢氯噻嗪各自理化性质及体内过程差异而存在的问题,设计和研制了稳定化复方卡托普利缓......
酮基布洛芬是法国1967年研制成功的一种非甾体类消炎、镇痛、解热药，其特点是高效低毒，疗效优于同类布洛芬。临床上主要用于治疗风湿......
基于中药提取过程的物理化学模式,分别从Fick扩散第一定律和第二定律建立了中药提取过程的动力学模型,两种方法导出的结果在形式上......
固体分散体是将药物用熔融法、共沉淀法或溶融—溶剂法分散在无生理活性或易溶于水的载体中成为高度分散状态的固体分散物(Solid ......
复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片组成，是根据中医传统理论。在复方丹参片的基础上采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂，其在质......
采用固体分散技术制备了２种尼群地平因体分散物，体外溶出速率均有显著增加，Ｘ－射线衍射实验表明２种固体分散物均以非晶状态存在，稳定性实验......
尼莫地订主要用于防治缺血笥脑血管疾病，该药为难溶性药物，生物利用度，低，本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散，其体外溶......
目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）为载体，制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物，采用......
应用聚乙烯吡喀烷酮（PVP）为载体，采用喷雾干燥制备了丹参酮（Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了TAN原料药、固体分散物以及机械混合......
目的建立固体分散体中蛇床子素的分析方法、考察其有关特性.方法应用聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用熔融法制备了蛇床子素(Ost......
目的制备不同乙基纤维素与5F固体分散体,并研究不同因素对5F溶出度的影响.方法溶剂法制备乙基纤维素固体分散体颗粒,测定其溶出度,......
目的：提高非诺贝特体外溶出速率，减少给药次数，制成缓释制剂。方法：以聚乙烯吡咯烷酮为载体，用溶剂法将非诺贝特制成固体分散物，又以海藻......
