固态分散体相关论文
通过多步反应制备了三个新型的双光子吸收化合物,测试了它们的光物理性质,发现该系列化合物具有较大的双光子吸收截面,并且随温度......
目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分......
同志们:中国药学会第四届全国药学学术会议即将胜利结束了。我代表大会主席团对这次会议做一个简单的总结。这次会议是文化大革命......
抗疟药α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-对氯苄叉基-4-芴甲醇(下用代号76028)为疟疾治疗药。其结构式为: 此化合物是典型的疏水性......
难溶于水的药物,由于服后在胃肠液中溶解度小,溶出速度慢,吸收缓慢且不完全而影响疗效的发挥。药物溶出速度与其表面积是直接成比......
释放度系指药物从片剂或胶囊剂等固体剂型中在规定介质内的溶出速度和程度。药物的释放度可以控制药物的吸收,也可以影响药物的生......
为了提高药物的生物利用度,人们致力改善难溶性药物的溶出速率,如采用共沉淀法和固态分散体等。作者用滚筒混合法制备了不同配比......
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苯妥英是治疗癫痫的首选药物,缺点是口服后吸收不完全且不规则,个体的生物半衰期差异大。本文选择尿素、聚乙二醇(PEG)6000和聚乙......
固体分散技术已用于减小药物粒度、提高药物的溶出及吸收速率。强的松龙难溶于水,曾用水溶性载体将它制成固态分散体系。本文目的......
本文介绍将肠溶衣材料和固体分散技术应用于存有制剂问题的二个药物中。地高辛是一种难溶性并在酸性介质中不稳定的药物。制成固......
近年来利用制剂技术改造现有药物,控制定时、定向给药,改善药物的理化和动力学特性,制成高生物利用度或靶向给药系统等制剂,对提高......
一些水溶性很小的药物,通过与水溶性载体形成分散体,可以提高其溶解度。卵清蛋白(分子量45000)是一种水溶性很好的无害的天然蛋白......
以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为基质制备米非司酮（１）分散体的粘贴膜剂。其体外溶出及经粘膜渗透均比常规的１片剂快。月桂氮 酮能加速膜剂的渗透......
为探讨头孢呋新酯-聚维酮固态分散体形成和增加溶出的机理，采用差热分析，X射线衍射及扫描电镜等方法，研究了不同比例物理混合物和固态......
该文研究了影响头孢氨呋肟酯原料(西班牙)及其制剂溶出度的因素,从原料的晶型以及制剂工艺两个方面进行了考察.通过在不同溶剂系统......
首先采用不同分子量的壳聚糖通过乳化-化学交联法制备了4种不同的壳聚糖载药微球。通过对微球的粒径、溶胀率、载药率、包封率等指......
采用溶剂法制备了米索前列醇－ＰＶＰ－ＥＣ固态分散体，经差示扫描量热法，扫描电子显微镜技术，红外光谱分析及稳定性实验表明；米索前列醇固态分散体的......
目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分......
本文以砂糖，淀粉原料制成软糖型固态分散本，测定其含水量，粒径，体外溶出速率三项指标。结果证明，软糖型固态分散体具有释药完全，分散均匀......
非甾体类抗炎药（Non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）又称为解热镇痛抗炎药，是目前应用最广泛的治疗药物之一。随着大量新......
<正> 六十年代初,Sekiguchi 和 Obi 提出用固态分散体(solid dispersion)来提高口服药物的吸收,引起了药学工作者的重视。固态分散......
目的 探讨头孢呋辛酯 聚维酮固态分散体形成和改善溶出的机制。方法 采用溶剂法制备头孢呋辛酯 聚维酮固态分散体 ,利用差热分......
布洛芬是一种众所周知的非甾体类抗炎药物，具有很好的解热镇痛及抗炎效果，但是过度服用会引发消化不良、转氨酶升高、皮疹等毒副作用......
目的:探讨抗高粘血症中药固体分散体形成和物相鉴别。方法:采用熔融法制备抗高粘血症中药固体分散体,利用差热分析和扫描电镜等方......
首先采用不同分子量的壳聚糖通过乳化-化学交联法制备了4种不同的壳聚糖载药微球。通过对微球的粒径、溶胀率、载药率、包封率等指......
