溶出介质相关论文
低水溶性是许多候选药物制剂和开发过程中面临的主要障碍之一,较低的水溶性限制了其在临床上的开发和应用。纳米混悬液和固体分散......
目的:建立磷酸哌喹片中主要成分磷酸哌喹的溶出度HPLC测定方法,为其质量控制和溶出度评价提供依据.方法:参照中国药典2020年版四部......
目的：通过对曲匹布通片在多种介质中进行溶出试验，对比分析国产制剂与参比制剂的溶出特性，为仿制药的一致性评价提供依据.方法：参考日......
冠心病是指由于冠状动脉发生粥样硬化阻塞或者痉挛、血管腔减小等功能性改变，进而导致心肌缺血、缺氧、坏死的一种心脏类疾病，心绞痛......
采用干法包衣压片法制备盐酸地尔硫胃漂浮延迟缓释片。考察了溶出介质pH、助漂剂种类、碳酸氢钠及羟丙甲纤维素用量对制剂漂浮性......
目的:应用热熔挤出技术制备难溶性药物银杏总内酯固体分散体,以提高其体外溶出度。方法:选用聚丙烯酸树酯EPO(Eudragit EPO)、共聚......
目的:建立吉米沙星戊酯颗粒溶出度测定方法。方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速50r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测......
目的:建立小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-水-......
目的:考察3个厂家酮洛芬缓释胶囊的释放度,为质量控制提供依据。方法:采用转篮法,转速100 r.min-1,以磷酸盐缓冲液(pH6.8)1 000 mL......
目的观察肝内局部用缓释制剂-FMC Seakem HGT Agarose-卡铂合剂的体外释放特性。方法建立肝内局部用药物体外释放试验模型;采用改......
考察了在溶出度试验中采用近红外光谱法(NIRS)监测药物溶出行为的可行性,以期为药品质量控制提供更多的替代方法。以包含叶酸和4种......
目的建立贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法。方法采用小杯法,以200 mL 2%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转......
(www.colorcon.com.cn)硝苯地平(nifedipine)是一种钙通道阻滞剂,能松弛血管平滑肌、扩张冠脉和周围小动脉、降低外周阻力,临床上......
目的考察自制伊潘立酮片(1 mg规格)与参比制剂的溶出度一致性。方法用HPLC法测定伊潘立酮在不同pH溶出介质中的溶解度,绘制伊潘立......
研制了二羟丙茶碱双层片并考察其体外释药特征。以湿法制粒技术制备双层片,采用紫外分光光度法,按照转篮法测定药物的体外释放度。......
本文进行了氯丙嗪的阳极微分脉冲伏安法和吸附溶出介质交换法研究。吸附溶出法不但大大提高了分析灵敏度,而且解决了人和动物体液......
采用包衣造粒工艺制成绞股蓝总甙微丸，并将此微丸装入硬胶囊制成胶囊剂。用不同的溶出介质对其体外溶出进行了研究，并对其稳定性进行......
本文采用紫外分光光度法分别对依托贝特缓释胶囊及西德Lipe-Merz—Retard胶囊的释放度进行了测定和比较,其两者间释放T_(50)分别为......
本文提出了一个建议供欧洲药典收载为“溶出速率”的专节并作了评论。试验装置和方法与USP-NF第4补充版采用的Poole氏的浆式搅拌......
药物与微晶纤维素(70:30)混和后,通过挤压法制粒。在包衣锅内,用2%左右的滑石粉作为滑润剂,使颗粒滚动呈球形。制得颗粒的平均粒......
本文用直接压片法研究四种丙烯酸树脂(Eudragit RSPM、RLPM、S 100和 L 100)对茶碱释放的阻滞作用,并与三种商品控释茶碱片对比。......
乙酰螺旋霉素因其抗菌谱广,副作用小,是临床广泛使用的新药。但该药血浓度低,若制剂工艺不够合理血药浓度则很难达到治疗要求。为......
本试验用来测定正文中收载的片剂和胶囊剂在溶出要求方面是否符合药典规定。在此介绍三种类型仪器装置,其中需要采用的一种在各别......
《美国药典21版》去年下半年已在美国出版发行,自1985年1月起开始生效。为了迅速向国内医药单位和读者介绍,我刊收集翻译部分文章......
利眠宁是有生物利用度问题的药物,美国药典20版以水为溶出介质,规定了盐酸利眠宁胶囊的溶出速率限度。国产利眠宁片均以利眠宁碱......
目的:建立黄杨宁分散片溶出度的测定方法,为质量控制提供方法和参数。方法:以磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1,照分光光......
目的:比较野生与种植黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度的差别。方法:参照已有的黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度的测定方法,依据2005年版中国药......
前言要使药物缓释,采用高聚物的混合物比单个高聚物要好得多。本文研究表明:用聚已酸内酯和醋丁纤维素混合物可控制含氯丙嗪的微......
本文研究大豆蛋白(SBP)对dl-心得安片剂的释药影响,发现SBP的含量>40%以上时,直接压片制成的片剂不崩解,可延缓心得安的释放。溶......
固体分散体可用于增加或减小药物的溶出速率。能加速药物溶出的分散体,其制法及作用机制已有详尽综述。减小溶出速率的方法通常是......
药物溶出度测定要经多次取样,测定含量后计算出累积溶出百分率F(t)％。然而,在数据处理过程中尚存在着两方面的缺点: 1、一般是由溶......
一、概述溶出度测定是近几年中迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法,是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶......
本文采用吸收度比法,测定复方新诺明片的释放度,其方法简便快速。介绍如下。实验部分一、复方新诺明片样品来源吉林市制药厂产820......
用卡尔曼滤波分光光度法测定了复方新诺明(SMZCO)片中主要成分:磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP),其回收率分别是100.69±0......
本文采用紫外法对国产五家药厂八个批号乙酰螺霉素片进行溶出度测定,求得的T50,T参数具有显著性差异,提示国产乙酰螺旋霉素片有必......
设计了速释片剂新处方C,并建立了测定溶出介质和血浆中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的反相高效液相色谱法。体外溶出度和......
本文用紫外分光光度法对9个厂家27个批号的阿斯匹林肠溶衣片和复方新诺明片进行了体外溶出度测定。经F 检验和t 检验表明,约有60%......
在长期用药治疗过程中,人们为了改进治疗,减少副作用,延长药效和方便使用等目的而研制了许多缓释、控释给药系统。如渗透泵给药系......
采用紫外分光光度法研究不同生产厂的31批扑尔敏片的含量均匀度,测定结果均符合中国药典1985年版、1990年版(初稿)、英国药典1988......
目前,体外溶出试验是已确立的考察口服控释制剂的试验方法,通常采用一种试验方法和设备去测定不同批次药物制剂生物利用度间的差......
