药-时曲线相关论文
采用高效液相色谱法测定牙鲆体内氯霉素的药物浓度,非房室模型统计矩原理分析药动学数据.结果表明:1)单次口服剂量为80 mg·kg-1的......
目的:制备齐墩果酸膜修饰脂质体,并对其体内药动学行为进行研究。方法:以合成的高荷电密度的N-三甲基壳聚糖(TMC)为脂质体膜修饰材......
目的:研究盐酸依匹斯汀片的药动学与生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸依匹斯汀试验或参......
目的:采用LC-MS/MS测定静脉注射、灌胃粉防己碱原料药与皮下注射粉防己碱凝胶剂的血药浓度,计算粉防己碱凝胶剂的生物利用度。方法......
目的:考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响。方法:通过考察流速、药物浓度等因素,确立适合麻黄碱微透析采样的技术条件......
建立Beagle犬血浆中雷公藤红素的LC-MS/MS检测方法,用于Beagle犬口服雷公藤片的药代动力学研究。血浆样品经二氯甲烷提取,色谱条件......
目的比较盐酸二甲双胍在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的药动学差异。方法正常大鼠与糖尿病模型大鼠,分别灌胃给予盐酸二甲双胍后,于不......
目的:探讨肾移植术后早期患者口服吗替麦考酚酯胶囊(MMF)和麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)的药动学特点,为临床合理用药提供依据。方法:选......
对中药远志中的生物活性物质3,4,5-三甲基肉桂酸(TMCA),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(M-TMCA)和P-甲氧基肉桂酸(PMCA)的药代动力学进......
目的:为大黄泻下有效成分在体内的代谢研究提供基础研究资料。方法:大鼠口服给予大黄提取物后,依一定的时间间隔,自颈静脉采血,分......
目的:测定兔口服阿魏酸及口服阿魏酸加生化汤后阿魏酸的血药浓度,并进行药动学比较。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以甲醇水(0.3%......
报道了16名健康志愿者(A 组8名,B 组8名)体内单次及多次给与200 mg 和300 mg 洛氟沙星(可乐必妥,LVFX)后的药代动力学研究。血及尿......
采用柯柯豆脂及硬脂酸丙二醇酯做基质,分别加入等量阿司匹林(0.3g 阿司匹林栓)制成两种栓剂,家兔直肠给药,于不同时间由心脏取血,......
四环素类药物是我国目前产量最大的抗菌素之一,国内口服制剂大多以四环素碱为主,四环素盐酸盐较少。但目前临床上普遍反映,四环素......
本文选用气体色谱法测定尿中之异丙吡胺,并用结合酶免疫测定法测定血浆中的浓度作对照,对美国试制的本品进行了可控释放剂型的研究......
615小鼠iV[~3H]海轮碱Ⅱ730μCi/kg,血清药-时曲线呈三项指数函数关系,按三室开放模型计算药代动力学参数,结果表明本品在体内分布......
雌性小鼠尾静脉按剂量200μCi/kg(5mg/kg)注射~3H-R2323乙醇溶液。其血浆中药物浓度的动力学变化符合三(尸方)室模型,各相半衰期分......
小鼠皮下注射[~3H]-双氢M99(2μg/kg)后2min,很快吸收并分布到全身各组织中。各组织峰值时的浓度以肾最高,其次是肺、肠、肝、胆和......
用高效液相色谱仪(HPLC)测定兔血及大肠组织内5-FU.兔经iv 5-FU和肠系膜下动脉注射(ia)5-FU 15mg/kg后血浓度及药-时曲线相似,但......
鉴于硝唑咪的体内代谢与药物的某些副作用有关,因而研究该药在人体内的代谢过程有重要意义。本文报道了应用高效液相层析法对4例......
利用动力学模型预测雌二醇、东莨菪碱和噻吗洛尔的血浆药-时曲线,并与最近报道的这三种药物的体内数据进行比较,结果相一致。在动......
目的探讨粉防己碱在兔眼房水中的药物动力学过程,为临床局部合理用药提供依据。方法16只兔眼结膜下注射粉防己碱5 mg,按时抽取房水......
给家兔单次iv或ig Na_2SeO_3 2.0mg/kg,iv血药-时曲线符合线性三室开放模型,药代动力学参数为t_(3/2)a 0.16±0.08d,t_(1/2)β9.93......
药动学的基本性质吸收和口服生物利用度:在健康受试者和肌无力病人,对一些可逆性胆碱酯酶抑制药(ChEI)的单剂量和维持量治疗期间......
本文报道了用消炎痛微粉混悬于菜籽油中作囊心物,明胶、阿拉伯胶为囊材,以复凝聚法成囊后制成消炎痛微囊胶囊剂的方法;消炎痛微囊......
采用荧光法测定血和织组中MTX含量,用阻尼非线性最小二乘法及矩量法处理和比较MTX多相脂质体(PL—MTX)及MTX水溶液(F-MTX),尾静脉......
应用还原型电化学极谱检测高效液相色谱法研究了青蒿酯的临床药代动力学。四位志愿者静脉注射青蒿酯(3.3—4.4mg/kg)后测得之青蒿......
药物-血浆蛋白结合的浓度依赖性能产生非线性动力学,使血浆药物浓度随时间的衰减不呈(?)级动力学函数关系;半衰期随剂量增加而缩短......
目的:测定斑蝥素单剂量静脉和口服给药后的比格犬体内的药-时曲线,并与斑蝥素静脉单剂量给药相比,计算其体内的药代动力学参数和生......
在6名正常成人,采用随机交叉设计,比较剂量为1g的丙戊酸钠肠衣片与缓释片的药物动力学。结果表明肠衣片的吸收开始较晚,吸收过程较......
6名受试者口服氧氟沙星400mg后,药-时曲线符合一室开放模型。T_(max)和C_(max)分别为1.3h和4.4μg/mL,T_((1/2)ka),T_((1/2)ke)分......
大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明......
通过6名健康志愿者交叉口服乙酰螺旋霉素国产片与进口片的自身对照试验,比较了药物动力学特征及生物利用度。结果表明,国产片的相......
目的:应用自由活动大鼠颈静脉微透析实验技术研究丹参素在大鼠体内的药代动力学参数。方法:10只SD大鼠随机分为2组,每组5只,在右颈......
本文进行了两组不同剂量的阿芬太尼在14例手术病人中药代动力学研究。7例一次性iv 80μg·kg~(-1)阿芬太尼,另7例一次性iv 40μg·......
16例手术病人随机分两组,8例一次静脉推注20μg/kg进口芬太尼,另8例一次静脉推注20μg/kg国产芬太尼.用RIA法测定0-12 h的血药浓度......
在8例健康志愿者中进行国产与进口环丙沙星片药物动力学与生物利用度的研究.采用随机交叉试验设计单剂量po 500mg环丙沙星片.用HPL......
8名男性健康志愿者交叉Po 2000mg替硝唑胶囊和片剂,用HPLI法测定血药浓度进行相对生物利用度研究.结果表明,两种替硝唑制剂的血药......
应用荧光偏振免疫法,测定6只家兔po卡马西平及连续多次po甲氧基红霉素后po卡马西平的血清卡马西平浓度,用3p87程序包按二室模型对......
目的:探讨戊己丸不同配伍时,代表成分胆汁排泄的变化。从胆汁排泄的角度解释戊己丸的配伍机制。方法:采用正交设计得到9个戊己丸复......
